免疫损伤与高胆固醇饮食在实验性动脉粥样硬化中的协同作用——主动脉病变观察

<正> 近年来大量资料说明动脉粥样硬化是一个多病因的疾病,许多危险因素可以引起动脉内膜损伤,促进高脂血症时动脉粥样硬化的发生。其中免疫损伤的作用日益受到重视。除已知的免疫性疾病如风湿病、过敏性血管炎、红斑狼疮等以外,推测一些细菌、病毒感染、疫苗、异种血清、药物过敏以及自体组织等亦均可引起动脉病变,促进粥样硬化的发生。     

云南白药和银汞合金对大白鼠实验性髓室底穿孔修复的组织学研究

本实验应用云南白药和银汞合金修复大白鼠实验性髓室底穿孔,经过1、4、6周的组织学观察,看到云南白药组牙周组织的炎症反应较轻,局部有骨样组织形成及牙骨质样组织的沉积,提出云南白药是一种较好的髓室底穿孔修复材料。     

34例服用“吉林红丹三号”患者汞负荷及毒性反应的研究

吉林红丹三号的研究为治疗脑血栓偏瘫病人提供了必要的安全剂量范围,对开发祖国医药遗产也有一定价值。通过两地区的流行病学调查与临床观察,证实该地区临床服药病人的发汞、血汞值均未超过健康人群的95％正常值的范围,在一定程废上可以说汞在体内无明显的蓄积现象。根据毒理、药理的实验结果(另有报告)及环境流行病学调查资料综合分析,吉林红丹三号每丸含汞量为28mg、每日服一丸、连服一个月,可视为安全剂量的最大范围。     

免疫损伤在实验性动脉硬化发生中的作用——组织学、免疫荧光、免疫酶、免疫酶电镜及常规电镜观察

<正> 我们在动脉粥样硬化尸检病理普查中发现,一些免疫损伤有关疾病合并冠状动脉粥样硬化者远较同年龄一般尸检的检出率为高。动物实验证实,在高血脂情况下血清病可加重动脉粥样硬化。我们在另文中证实了反复免疫损伤能明显促进并加重家兔主动脉脂质斑块的形成。为了进一步研究免疫损伤本身在动脉病变发生中的作用,我们以单纯大剂量     

免疫组化技术用于喉癌癌胚抗原测定的技术探讨

癌胚抗原(CEA)是一种肿瘤相关抗原,它广泛分布在上皮源性恶性肿瘤组织中。应用单克隆或多克隆抗体标定以诊断上皮性恶性肿瘤,是近年来发展较快的免疫组织化学技术~([1～4])。作者在研究中注意到,由于所用抗血清多数情况系分装的商品试剂,其特异性没有任何记载;测定样品及组织切片因处理方法不同,所保持抗原性的状态亦有所不同;加之组织的取材、固定时间及石蜡包埋的温度一般也无统一标准可循,因此欲取得理想的反应结果常需克服许多困难。因此,我们在原方法的基础上对其中的几个环节作了一些改进,现将其要点介绍如下:     

中丝蛋白在脑膜和脑膜瘤上的表达

本文以免疫组化方法研究了中丝蛋白在正常脑膜(蛛网膜颗粒)和脑膜瘤上的表达。脑膜细胞不仅表达了波形蛋白,而且表达了角蛋白、反应了其间皮和上皮的特性。4例上皮型脑膜瘤共同表达了波形蛋白和角蛋白,显示其双相的分化。由于脑膜和脑膜瘤有共同的中丝蛋白表达特征,我们认为脑膜瘤来自脑膜细胞的异常增生。     

肿瘤微血管及其对血管活性物质的反应性─—组织血流测定和病理形态学研究

应用组织学和超微结构方法并与组织血流测定的机能指标相结合，研究了肿瘤循环的结构特点及其对血管活性物质的反应性。结果表明肿瘤组织内的新生血管只由一层内皮细胞和多层基底膜以及少许周细胞构成，无平滑肌和神经末梢，尽管其在肿瘤的分布极不均衡，但在增殖活跃的部位血流相对恒定，不受肿瘤大小的影响。在所观察的血管活性药物当中，能使肿瘤血流选择性增加者只有血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ），其它肾上腺素类血管活性药物总体来说无此效应。     

免疫组化染色、常规特染及组织化学套染技术探讨

<正> 免疫组化技术已日趋普及,随之发展的免疫酶标染色与常规特染及组化染色的套染技术亦屡见报道。我们在纤维组织细胞性肿瘤的组织学、组织化学、超微结构和免疫组化研究中,除制做免疫组化染色外,还需做HE染色、网状纤维、Pollak’s三重染色、弹力纤维染色、普鲁氏蓝铁反应、AB—PAS染色等多种染色。我们取其需要观察的切片,应用免疫酶标的常规ABC法,在其第六步DAB显色后,对上述特染及组织化学套染技术进行了初步探讨,现小结如下。