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A case of bullous pemphigoid associated with psoriasis vulgaris showing Hailey–Hailey disease‐like histopathological changes in regenerated epidermis without genomic mutation in ATP2C1 or ATP2A2 gene
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2.
Characteristics of hyperparathyroid states in the Canadian multicentre osteoporosis study (CaMos) and relationship to skeletal markers
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5.
Heterozygous nonsense mutations near the C‐terminal region of IGF1R in two patients with small‐for‐gestational‐age‐related short stature
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