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1.
对用酵母转化木糖醇中工业化原料培养基组成的优化进行了较系统的研究,研究中采用了Plackett-Burman[1]和响应曲面法,得到了一个完全用工业化原料组成的优化培养基,摇瓶转化率最高达80.4%。实验结果表明,在保持较高转化率的前提下,发酵培养基可以采用较廉价的工业化原料。  相似文献   
2.
在无溶剂体系中以脂肪酶催化棕榈油的甘油解反应合成单甘酯时,发现温度对单甘酯的产率起关键作用。反应存在一临界温度,低于临界温度时单甘酯的平衡浓度高于60%,而高于临界温度时单甘酯含量只有30%左右。临界温度与油脂的种类有关;通过测定各种油脂的临界温度并与其熔点相比较,结合反应现象学及反应进程中反应混合物各组分含量的变化,提出了临界温度的存在机理。  相似文献   
3.
从不同种类表面活性剂/醇/硬脂酸甲酯(油相)/蔗糖水溶液所组成的微乳液体系的相图出发,研究它们所形成的微乳液的标准热力学函数,并得到标准自由能变化与醇的碳原子数和温度呈线性关系。  相似文献   
4.
利用衰减全反射(AtenuatedTotalReflection,ATR)傅立叶变换红外光谱研究了脂肪酶在不同非水有机溶剂中的构象变化。结果表明,各种溶剂均能使酶的二级结构发生一定程度的变化,极性愈强效果愈明显。这种构象变化是一动态过程,且具有一定的可逆性。另外,两亲分子也能导致酶构象的改变。  相似文献   
5.
以丁酸与丁醇的酯化为模型反应,研究了假单胞菌脂肪酶的非水相催化性质。有机相中酶的催化作用需要一定的水分,最适水含量因溶剂的不同而有所差异。通常,极性强的溶剂其最适水含量高;当以水活度衡量时,各溶剂间的差别消失,最适水活度均在0.5~0.6之间。有机溶剂中酶的热稳定性较水溶液中明显提高,在环己烷中80℃保温6h酶活力仍保留约80%;连续使用5次,酶活损失不到10%.在环己烷中酶的最适作用温度为50℃,比水溶液中略高;最适作用pH为9.0,与水溶液中相近。  相似文献   
6.
酶是具有高选择性的生物催化剂,可利用其替代传统的化学催化剂合成各种产物,已发现大多数酶在非水介质中比较稳定,并具有相当高的催化治力。本文就酶在单相有机溶剂中催化作用的原理与应用作了综述,介绍了水在酶催化中的作用,有机溶剂对酶催化作用的宏观效应和对酶促反应动力学的影响,并介绍了氧化还原酶类、水解酶类和异构酶等各种类型酶在有机介质中的应用。  相似文献   
7.
酶是具有高选择性的生物催化剂,可利用其替代传统的化学催化剂合成各种产物,已发现大多数酶在非水介质中比较稳定,并具有相当高的催化活力。本就酶在单相有机溶剂中催化作用的原理与应用作了综述,介绍了水在酶催化中的作用,有机溶剂对酶催化作用的宏观效应和对酶促反应动力学的影响,并介绍了氧化还原酶类、水解酶类和异构酶等各种类型酶在有机介质中的应用。  相似文献   
8.
建立了微水有机溶剂体系中酶促外消旋化合物拆分反应的动力学方程,其中关联了控制酶对映选择性的有关动力学和热力学参数。通过实验验证了该方程的准确性,从而以此为根据可对外消旋化合物的拆分过程进行准确预测和有效控制。  相似文献   
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