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目的探讨偶发分枝杆菌引起全身播散性感染的临床特点,以提高诊断率及对该病的认识。方法报告全身播散性偶发分枝杆菌感染1例,并结合相关文献进行分析。结果患者全身多系统累及(包括肺部、淋巴结、皮肤、关节),淋巴结组织培养偶发分枝杆菌阳性,给予克拉霉素+左氧氟沙星+利奈唑胺治疗,病情缓解。结论偶发分枝杆菌引起全身播散性感染罕见,其机制可能与患者存在GATA2的缺乏和IFN-γ自身抗体有关,确诊主要依靠病理学及微生物学检查,但阳性率偏低,诊断困难。 相似文献
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目的 分析胃癌(gastric cancer,GC)组织中KIAA1199和Ki67的表达及其与患者临床病理学特征及预后的关系,探讨KIAA1199在GC中的临床意义.方法 回顾性分析2013年1月至2014年12月在武汉大学中南医院接受手术治疗的90例GC患者的组织和临床病理资料,通过免疫组织化学法检测KI-AA11... 相似文献
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目的 分析角蛋白17(Keratin 17,KRT17)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达及其临床预后价值.方法 采用生物信息学方法分析KRT17在CRC数据库中的表达及预后价值;进一步,采用免疫组织化学技术检测KRT17蛋白在95对CRC临床样本组织中的表达水平,并分析其表达与患者临床病... 相似文献
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遗传异质性是无汗型外胚叶发育不全的重要特点 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对收集的1个湖北无汗型外胚叶发育不全(HED)家系进行遗传特点分析,并对HED已知致病基因EDA和EDAR进行突变检测。方法:通过先证者及现场家系调查收集HED家系。对EDA和EDAR开放阅读框内每个外显子编码区及外显子-内含子接头区设计引物,经聚合酶链式反应扩增并纯化后直接测序。结果:收集的HED家系遗传方式不能确定,临床表现典型。EDA和EDAR开放阅读框内的编码序列,仅检测到2个已知多态,未发现突变位点。结论:HED具有明显的遗传异质性,除EDA和EDAR外,还可能存在其他的致病基因。 相似文献
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目的 探究叉头框蛋白 S1 ( forkhead box S1, FOXS1) 在结直肠癌 ( colorectal cancer, CRC) 中的表达及其临床预后价值。
方法 分别采用免疫组化和 RT-qPCR 检测 108 对 CRC 组织中 FOXS1 蛋白和mRNA 的表达水平, 进一步统计分析 FOXS1 表达与患者临床病理特征的相关性及其预后价值。 相似文献
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