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1.
老年认知功能障碍与脑结构CT测量的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨脑萎缩与老年认知功能障碍之间的相关性。方法对开滦集团公司1063名离退休职工进行健康查体,用简易精神状态量表(MMSE)评定认知功能,按分界值将本次研究对象分为认知功能障碍组和认知功能正常组,同时用CT线性测量脑的相关部位以诊断脑萎缩情况,并对各型脑萎缩与认知功能的相关系数及提示老年认知功能障碍的敏感度、特异度、准确度进行分析。结果1063名观察对象中符合入选标准并资料完整者共计511名,其中108名有认知功能障碍,髓质脑萎缩55名、皮质萎缩5名、混合型萎缩30名;认知功能正常者403名,髓质脑萎缩214名、皮质萎缩13名、混合型萎缩62名。认知功能障碍组脑萎缩的发病率高于认知功能正常组,差异具有统计学意义(P<0.005);2组间颞叶海马钩回间距(26.86mm±3.73mmvs25.95mm±3.80mm)及海马钩回间距/大脑左右径的比值(0.21±0.02vs0.20±0.02)差异具有统计学意义(P<0.05);海马钩回间距、皮质脑萎缩、混合型脑萎缩与认知功能障碍呈负相关(分别为r=-0.094,P=0.034,r=-0.156,P≈0.000,r=-0.147,P≈0.000),以海马钩回间距20mm提示老年认知功能障碍的敏感度最高(98.14%),混合型脑萎缩的特异度(84.86%)、准确度最高(72.80%)。结论CT测量相关脑结构,判断脑萎缩类型可以为老年认知功能障碍的诊断提供有价值的信息。 相似文献
2.
目的分析登革4型病毒(DV4)广东株的基因序列,比较其同源性,追查DV4的地理来源。方法RT—PCR扩增DV4 NS2a—NS2b基因片段,克隆至PGEM T载体,分析其序列。结果1990年分离的4个毒株在所分析的区段具有相同的序列,与DV4H241、814669株、1978年广东株(GD785682)和1993年广东株(GZB5)的核苷酸(氨基酸)同源性分别是97%(98%)、94%(96%)、93%(98%)和99%(98%)。GD785682株与DV4H241、814669株和1993年广东株(GZB5)的核苷酸(氨基酸)同源性分别是93%(98%)、96%(97%)和98%(93%)。结论1990年引起广东省登革热流行的毒株很可能只有1个,1990年的毒株与1978年的毒株可能来自不同的疫源地。 相似文献
3.
我国南方人鼠虫媒病毒血清流行病学调查 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 调查我国南方地区虫媒病毒的感染分布情况。方法 应用间接免疫荧光技术,对我国南方11个地区3077份人血清标本和401份鼠血清标本进行了14种虫媒病毒血清流行病学调查。结果 人血清中甲病毒(SIN,CHIK,SF,MAY,RR,SAG和GET)抗体的阳性率分别是0.64%,1.13%,0.64%,0.04%,0.94%,0.11%和0.18%;黄病毒(JE和DEN1-4)抗体的阳性率分别是2.70%和8.60%;布尼安病毒抗体(XHF和SSH),在海南人群中的阳性率分别是2.66%和5.33%。在海南三亚、琼中和琼海3个地区的鼠中,甲病毒(SIN,CHIK,RR和SF)抗体的阳性率分别是1.80%,6.31%,4.50%和6.31%;黄病毒(JE和DEN1-4)抗体的阳性率分别是3.69%和8.11%;布尼安病毒(XHF和SSH)抗体的阳性率分别是3.10%和3.79%;结论 在我国南方一些地区生活的人群和鼠类不同程度的感染了甲病毒、黄病毒和布尼安病毒。 相似文献
4.
目的:探讨流式细胞外周血刺激法检测Th1、Th2及Th1/Th2在复发性流产(RSA)中变化。方法:2012年1月—2018年5月本院就诊患者,妊娠前有复发性自然流产病史310例为RSA组,无自然流产病史220例为对照组;早孕有复发性流产史140例为早孕RSA组,正常早孕102例为早孕对照组;稽留流产患者19例。经过外周血PMA+Ion刺激后采用流式细胞技术检测Th1(CD4+/IFN-γ+)和Th2细胞(CD4+/IL-4+),计算Th1/Th2值。结果:非妊娠期,RSA组与对照组均处于Th1优势状态,未发生向Th2偏移,两组Th1/Th2值比较未见差异(P0.05);早孕RSA组与早孕对照组比较仍处于Th1优势状态,未发生向Th2偏移,两组Th1/Th2值比较未见差异(P0.05);稽留流产患者为Th1优势状态,未发生向Th2偏移。结论:复发性流产患者妊娠前后、稽留流产患者均处于Th1优势状态,均未发生Th1/Th2失衡。 相似文献
5.
目的:探讨核酶抗登革病毒活性。方法:根据DEN-2基因结构的特点,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式,设计,合成针对172-174GUC位点的核酶基因;定向插入质粒pGEM-3Zf( )的Sac I和Sal I位点之间;核酶基因克隆和DEN-2靶基因克隆分别进行体外转录,生成核酶的靶RNA,体外进行切割反应。结果:核酶与登革病毒靶序列体外产物电泳 见预期切割条带。结论:该核酶具有切割相应靶RNA的活性,可进一步用于细胞内核酶抗登革病毒的研究。 相似文献
6.
胃溃疡是一种常见的慢性消化道疾病,发病率高,治疗药物及方法多种多样。但由于其反复发作的发病特点,给病人带来很大的痛苦。笔者自1994年以来,用自拟溃疡方治疗胃溃疡30例,疗效显著。报告如下。一般资料30例病人中,男24例,女6例;年龄19~58岁;病程6个月~20年;以上病人均在各地医院经钡餐或胃镜检查确诊为胃溃疡。治疗方法取蜂蜜1000g、明矾125g、苏打粉125g。用文火将罗过的明矾细末与蜂蜜同放入大锅内边搅边熬,约4分钟后下火,放入苏打粉,搅匀后回火约10秒钟即可。在未凝固时,装入广口瓶中,保存于阴凉处。每日早、中、晚三… 相似文献
7.
广东省登革病毒的分子流行病学研究 总被引:9,自引:2,他引:9
目的 通过对广东省90年代以来流行的登革病毒分子流行病学研究,初步了解我国毒株的可能来源,方法 采用RT-PCR方法扩增广东省不同年份分离的登革病毒(DEN)1型和2型NS1部分基因片段,然后进行克隆测序,测序后的基因片段与国际上已知的多个DEN1和DEN2相应的序列进行比较,并以核苷酸的差异在6%以上作为基因亚型分型的标准。结果 ①广州1991年分离的DEN1(GD03/91)与潮洲995年分离的DEN1(GD23/95)同源性很高,为97%,属同一基因亚型,而两者与从潮洲997年分离的DEN1(GD14/97)同源性均为93%,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示:GD03/91和GD23/95可能来自东南亚或瑙鲁等地,GD14/97可能来自新加坡。②佛山19934昕分离的DEN2(GD06/93)和南海市1998年分离的DEN2(GD01/98)同源性为93%,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示:GD01/98与泰国流行株ThNH-P28/93株共享序列非常接近,核苷酸同源性为98%,氨基酸同源性为100%,因此推测GD01/98可能来源于泰国。结论 广东省90年代以来流行的登革热来源于不同的传染源。 相似文献
8.
目的通过对66例46,XX男性性反转综合征患者进行细胞及分子遗传学分析,探讨性分化异常的机制及临床特点。方法外周血淋巴细胞染色体核型分析,PCR扩增Y染色体长臂上AZF基因位点。结果 66例患者染色体核型分析均为46,XX,PCR扩增显示SRY基因阳性、AZFa、b、c、d区全部存在2例,SRY基因阳性、AZFa、b、c、d区全部缺失56例,SRY基因阴性、AZFa、b、c、d区全部缺8例。结论 46,XX男性性反转综合征患者临床男性表型,在遗传学上表现出明显的异质性,SRY基因缺失的患者也能发育成临床男性表型,提示在男性性别的决定和分化过程中,可能存在多种关键性影响因素。 相似文献
9.
目的:建立一种快速检测甲病毒的通用方法。方法:在甲病毒3’非编码区(3-NTR)设计了一对引物,并运用RT-PCR技术对两株甲病毒进行了检测。结果:鹭山病毒(SAG)和辛德毕斯病毒(SIN)都扩增出约1.4kb片段。结论:初步建立了甲病毒的通用方法。 相似文献
10.
α-SEA型地中海贫血标志蛋白zeta链蛋白的克隆表达与鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的克隆zeta链蛋白基因并在大肠杆菌中表达,经纯化与鉴定,为建立α-SEA型地中海贫血的免疫学筛查方法提供特异性抗原。方法从经处理的K562细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术反转录并将其克隆到pET-21a( )载体中,测序验证。融合蛋白在大肠杆菌中表达,采用Probond树脂柱纯化融合蛋白,用WesternBlotting和ELISA鉴定。结果成功构建了融合表达载体pET-zeta,融合蛋白得到可溶性表达及纯化,经Westernblotting和商品ELISA试剂盒鉴定显示重组蛋白为zeta链蛋白。结论克隆表达并获得了纯化zeta链蛋白,为地中海贫血的免疫筛选方法的建立提供了抗原。 相似文献