全文获取类型
收费全文 | 599篇 |
免费 | 26篇 |
国内免费 | 18篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 19篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 43篇 |
内科学 | 31篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 16篇 |
特种医学 | 21篇 |
外科学 | 110篇 |
综合类 | 177篇 |
预防医学 | 39篇 |
药学 | 94篇 |
2篇 | |
中国医学 | 80篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 29篇 |
2012年 | 42篇 |
2011年 | 64篇 |
2010年 | 48篇 |
2009年 | 47篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 33篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有643条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
我院1989~1992年采用各种尿道成形术治疗尿道下裂198例,其中并发前尿道憩室9例。现报告如下。临床资料一、一般资料 9例均为阴囊型尿道下裂尿道成形术后。年龄3~12岁。术后出现症状时间10~60天。二、主要临床表现 9例均有排尿困难、 相似文献
2.
笔者选择2006年2月至2008年10月运用小夹板、石膏夹板、石膏托不同固定方法治疗60岁以上克雷氏伸直型骨折24例,作以下比较和探讨。 相似文献
3.
本对100例健康胎儿脐带血血清中六种微量元素(锌,铁,铜,钙,镁,锰)含量进行了测定,结果提示,所测的六种元素含量在男,田性胎儿之间似无明显差异(P>0.05),与成人比较,胎儿的锌,铁,锰含量高于成人,铜,钙含量低于成人,镁含量与成人相近。 相似文献
4.
目的:观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并探讨其作用机理。方法:76例冠心病不稳定型心绞痛患随机分为麝香保心丸组(39例,常规西药加麝香保心丸治疗)与对照组(37例,单用常规西药治疗),观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果:麝香保心丸组缓解心绞痛总有效率(84.6%)均优于对照组,心电图改善与对照组接近,心律失常明显减少(P<0.05),血镁升高(P<0.05)。结论:麝香保心丸对血镁的影响可能是其作用机理之一。西药加麝香保心丸治疗冠心病可提高疗效。 相似文献
5.
目的:观察麝香保心丸治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法:选取冠心病变异型心绞痛患67例,随机分为两组,分别予以麝香保心丸和异乐定(单硝酸异山利酯)治疗4周。结果:(1)麝香保心丸可明显改善冠心病变异型心绞痛患的临床症状,总有效率为87.50%,异乐定组总有效率为87.10%,两组间无显性差异(P>0.05);(2)麝香保心丸组血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平明显降低,与异乐定组比较,两组无显性差异(P>0.05)。结论:麝香保心丸能缓解冠心病变异型心绞痛的临床症状,改善其内皮功能,提示麝香保心丸的作用机理之一是通过增加NO,抑制ET而介导的。 相似文献
6.
桂枝芍药知母汤临床新用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察桂枝芍药知母汤对历节病以外的部分病种的疗效。方法:以该方为主,依据患者寒热虚实辨证加减。结果:用该方治疗慢性特发性心包积液、特发性水肿、紧张性头痛、耐药性深部真菌感染等病获愈。结论:桂枝芍药知母汤对风寒湿热夹杂证型的部分内科杂病,只要辨证准确,化截得当,可获良效。 相似文献
7.
8.
目的:从皖贝母中分离产生物碱的内生真菌。方法:采用组织块法、薄层层析、高效液相色谱-旋转蒸发光检测器法以及形态学和分子生物学方法从皖贝母鳞茎中筛选出产生物碱的内生真菌。结果:从皖贝母中分离出1株产生物碱的内生真菌,并鉴定为极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)。结论:从皖贝母中分离到了一株产生物碱内生真菌bm-2 ,为解决皖贝母药用资源匮乏的问题提供理论依据。 相似文献
9.
爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症的安全性及有效性。方法随机选取230例门诊前列腺增生患者,联合应用爱普列特(5mg口服2次/日)与坦索罗辛(0.2mg口服1次/日)治疗6~12个月,观察主客观症状的改善及并发症。结果治疗后患者主观症状改善明显,残余尿减少、最大尿流率增加,前列腺体积减小,生活质量明显提高(P<0.01)。结论爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症安全有效。 相似文献
10.