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1.
2.
<正>外泌体(exosomes)是一种几乎所有细胞都会分泌的、直径为40~150 nm的细胞外双层包膜小泡,外泌体内通常含有其分泌细胞的蛋白质、DNA、非编码RNA、微小RNA(microRNA,miRNA)等细胞成分,并以旁分泌或内分泌的方式参与细胞通讯以及细胞信号转导的调控[1-2]。  相似文献   
3.
恩扎卢胺作为第二代雄激素受体阻断剂,于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)批准用于治疗化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resis-tant prostate cancer,mCRPC)患者,...  相似文献   
4.
患者,女,27岁.因突发性上腹部及双侧腰区剧烈胀痛10天余于2005年3月18日急诊入院.患者于10天前无诱因突然出现持续性上腹部及双侧腰区胀痛,不能平卧休息,强迫坐位,伴恶心,无呕吐及发热,无高血压,无暴饮暴食史,近期无外伤史.体检:心肺(一),腹部稍膨隆,右上腹胆囊区压痛及反跳痛可疑,双肾区叩痛及压痛,余无明显阳性体征.血、尿常规,淀粉酶,生化、肾功能及出凝血时间检查均正常,KUB加IVU结果除肾影增大外,余未见异常;B超检查示双肾周液性暗区,回声均匀.  相似文献   
5.
β肾上腺素能受体(βAR)是人和某些动物介导逼尿肌舒张的重要因素,β肾上腺素能受体激动剂可用于治疗不稳定膀胱。该受体在膀胱逼尿肌中的作用与年龄具有相关性。  相似文献   
6.
磷酸二酯酶-5抑制剂(phosphodiesterase-5 inhibitor,PDE5i)常用于阴茎勃起功能障碍的治疗,也越来越多的被用于肺动脉高压、心脏移植、肿瘤、良性前列腺增生引起的下尿路症状、早泄、不孕症等的临床治疗。研究表明,PDE5抑制剂可能会影响精液质量,在动物研究和人群研究中各有不同的结果。本文将结合国内外相关文献对PDE5抑制剂对精液参数的影响的相关研究进展进行综述。  相似文献   
7.
SAC对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂——磺胺酰基苯胺复合物(SAC)对人膀胱癌细胞的增殖及凋亡作用及机制。方法以不同浓度的SAC作用于体外培养的膀胱癌细胞株UMUC3;采用MTr法检测细胞生长抑制率;以流式细胞术测定膀胱癌细胞的凋亡及细胞周期;应用RT-PCR检测膀胱癌细胞中的P21^waf/cifl mRNA。结果SAC有效抑制膀胱肿瘤细胞增殖,显著诱导细胞发生调亡且主要诱导G1期细胞发生调亡,显著诱导上调P21^waf/cifl mRNA表达。上述结果都呈现出显著的量-效与时-效关系。结论SAC在体外能有效抑制人膀胱癌细胞生长,可能是通过上调P21^waf/cifl mRNA水平实现的。  相似文献   
8.
大量的临床研究证实,采用定期膀胱灌注化疗药物或生物免疫调节剂可有效防治表浅性膀胱癌术后复发.本文拟对免疫调节剂在表浅性膀胱肿瘤治疗中的应用进展作一综述.  相似文献   
9.
患者,女,60岁。1年前无明显诱因发现尿道外口有一坚硬肿物,自觉肿物体积较小,无坠胀不适,未予重视,患者未到医院就诊。后因患者发现肿物逐渐增大,伴有排尿困难、尿频、尿痛3月,于2012年  相似文献   
10.
勃起功能障碍(ED)的发病率和就诊率日益增高,尤其在40岁以上人群,且其发病率与年龄呈正相关,预计2025年全球ED患者可达3亿人左右。目前,对ED病理生理学机制的研究逐渐深入,对其治疗也有了诸多突破性的进展,但鲜有在分子水平上针对ED病理学变化进行治疗及康复的措施。而低强度体外冲击波(Li SWT)作为一种新兴无创的微能量临床疾病治疗模式,不仅有望从根本上修复ED患者阴茎海绵体的病理学损伤,更是在目前诸多西医治疗具有一定局限性的情况下(如对口服磷酸二酯酶抑制剂-5无反应),为ED的治疗开辟了一条新的思路。本文旨在介绍ED诊疗的现状、Li SWT目前在国内外动物研究及临床实验中治疗ED的机制及进展,为罹患有ED的患者带来新的曙光。  相似文献   
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