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大黄对糖尿病肾病大鼠肾皮质基因表达谱的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究大黄对糖尿病肾病大鼠肾皮质基因表达谱的影响及分析大黄对糖尿病肾病在基因水平上的作用机制。方法:20只雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照组、用STZ诱导的糖尿病肾病组、糖尿病肾病大鼠给予大黄提取物治疗的大黄治疗组和糖尿病肾病大鼠给予安慰剂的阴性对照组。从4组SD大鼠的肾皮质中抽提mRNA,分别用Cy3、Cy5荧光标记,经反转录分别合成正常对照组与糖尿病组、大黄治疗组和对照组动物来源的cDNA探针;同时将Cy2,Cy5荧光标记的cDNA探针等量地与BioDoor基因表达谱芯片杂交,结果与扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果:正常对照组与糖尿病肾病组之间差异表达的基因有335条,占芯片基因总数的8.4%,其中12条基因在糖尿病肾病时表达量明显下降,而323条基因在糖尿病肾病时表达量明显上升。大黄治疗组和阴性对照组之间差异表达的基因有128条,占芯片基因总数的3.3%,其中有8条基因在大黄治疗以后明显上升,而120条基因在大黄治疗以后明显下降。并且,在糖尿病肾病中部分基因的表达变化在大黄治疗后可被逆转。结论:大黄能上调或下调部分差异表达的基因,并在一定程度上能逆转STZ诱导的基因表达谱。 相似文献
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对极谱氧电极法加以改良,使之成为一种快速、灵敏、微量的SOD活力测定法。同时,本文还对测试条件等作了初步模索,并对不同年龄的人血SOD活力进行了测定。结果表明,老年人(60~79岁)血SOD活力显著低于青年人(17~34岁)。 相似文献
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本文利用邻苯三酚改良法测定47名健康人牙髓组织活性。结果表明,人牙髓组织SOD活性与年龄有关,老年人(>60岁)SOD活性显著低于青少年人(<30岁)和中年人(30~60岁)。并且人牙髓组织SOD活性无性别差异。此外,长期吸烟喝酒者牙髓组织SOD活性低于对照组,但无显著差异。 相似文献
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由丙二酸二乙酯作原料制得色胺(Ⅰ),再和芳香醛经Pictet-Spengler环合、脱氢反应而合成六个Ⅰ-芳(杂)基取代的β-卡啉化合物(Ⅲ),总收率38%~60%,其中五个为未见文献报道的新化合物。经体外受体放射配基竞争性结合试验,均显示与大鼠脑内BZ受体有较好的特异性亲和力,其中1-位具吸电子基苯基取代衍生物Ⅲ-2、Ⅲ-4和Ⅲ-5的IC50(10^-6mol/L)与经典BZ类化合物利眠宁相近, 相似文献
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反基因技术是以脱氧寡聚核苷酸与双链DNA分子序列特异性结合形成三链DNA,从而在转录水平上调控基因表达的一种基因治疗策略。本文从三链DNA分子构建的由来、机理、技术关键(专一性、稳定性、摄取与分布)、药物靶研究及体内应用等方面对这项技术的发展和应用前景进行了综述。 相似文献
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目的探讨四川德阳地区汉族女性人群编码叶酸代谢通路中关键酶的基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点的基因型及等位基因的频率分布,以指导孕妇的叶酸补充。方法采用Taqman-MGB方法对中国四川德阳地区2 573例妇女的MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点进行基因检测,然后根据检测结果进行大规模基因型频率分布统计,并参考山东、河南、海南三省相关数据进行统计学比较。结果 MTHFR基因C677T的等位基因频率分别为63.45和36.55,MTHFR基因A1298C的等位基因频率分别为78.20和21.80,MTRR基因A66G的等位基因频率分别为72.81和27.19。四川地区人群与其他地区人群基因多态性分布频率比较发现,MTHFR基因C677T、A1298C多态性分布地区差异有统计学意义(P值均<0.01)。结论本研究结果表明,MTHFR基因C677T、A1298C多态性分布具有地区差异,MTHFR多态性是孕妇生育神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)后代的危险因素,因此基于MTHFR多态性检测的孕期叶酸补充指导和监测将是进一步降低新生儿出生缺陷的重要方法。 相似文献
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抗肿瘤电化学疗法新进展 总被引:9,自引:0,他引:9
肖自力 《国外医学(肿瘤学分册)》1998,25(3):139-142
新型电化学疗法是一种将电穿孔技术和化学药物治疗相结合的治疗肿瘤,本文综述了电疗法的原理,方法,动物实验,临床试验及安全性试验等。 相似文献
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"宽进严出"是高职院校护理专业实现可持续发展的必然要求,也是高职院校发展的必然趋势。论文以岳阳职业技术学院护理专业为调查对象,从工作性质、社会需求、学生素质和教育公平等方面分析了"严出"的重要意义,提出了统一思想认识、制订质量标准、加强教学改革、严格考试考查、严把毕业关口等"严出"措施,以确保护理专业人才培养质量。 相似文献
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基因芯片研究糖尿病肾病大鼠肾皮质基因表达 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:研究正常与糖尿病肾病大鼠肾脏的基因表达谱,大规模分析糖尿病时基因表达水平的变化。方法:(1)实验大鼠分为两组,一组为正常对照组,另一组为糖尿病组;(2)从肾皮质中抽提mRNA,经反转录分别用Cy3,Cy5荧光标记,获得两组动物来源的cDNA探针;(3)cDNA探针与Biodoor基因表达谱芯片杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果(1)18.4%的基因表达谱发生明显的变化,其中12条基因在糖尿病时表达量明显下降,而323条基因在糖尿 时表达量明显上升;(2)已报道基因占了差异表达基因总数的18.8%左右,大多数已报道基因在糖尿病时的表达模式与其他作者的报道类似。结论:利用基因芯片技术结合实验动物模型能大规模,高通是地研究糖尿病的基因表达谱,初步筛选出选出疾病相关基因,对进一步阐明疾病在基因水平上的发病机制有十分重要的作用。 相似文献