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介绍我国主要磷矿区资源贫化趋势,对原因进行了分析。并针对低品位磷矿及伴生资源进行综合利用,提出了一些技术与政策思路。 相似文献
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为满足磷铵干粉灭火剂对磷铵产品的要求 ,研究以浓磷酸为原料 ,直接净化、氨中和生产磷酸一铵。阐述浓磷酸直接净化的难点及现已取得的关键技术成果 :6种专用添加剂组成的特殊高效复合净化剂 ,专利设备氨化反应结晶器。介绍利用宏福磷肥厂生产的浓磷酸 (~ 5 0 %P2 O5)直接净化生产工业级磷酸一铵的工艺流程、原料、产品及对单位产品的成本、投资估算情况。产品NH4H2 PO4质量分数 98 0 1% ,车间成本 2 12 4元 /t,按 5kt/a计 ,年创利税约 2 0 0余万元 ,投资 195万元。本技术与设备均可适用于其他磷酸盐生产。 相似文献
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目的 应用国产的组合式输尿管软镜治疗小于2cm的肾脏结石,分析其治疗效果.方法 回顾性分析武汉大学人民医院2013年1月至2014年12月62例应用组合式输尿管软镜治疗小于2cm肾结石的临床资料,以同期的一体式电子输尿管软镜治疗小于2cm肾结石的56例患者作为对照组,比较患者临床资料及两组间的手术成功率、残石率、术前留置双J管比率、住院时间、手术时间及治疗费用以及术后并发症发生.结果 组合式软镜组和一体式软镜组两组患者临床资料无明显差异;手术成功率分别为92.8%、93%;残石率分别为3.8%、4.8%;术前留置双J管比率分别为85.7%、93.5%;住院天数4.2±1.6、4.1±3.5天;手术时间79±34.5、68±45.2min,前20例手术时间组合式软镜组高于电子软镜组,后36例两组间手术时间无明显差异;治疗费用21577±3879、26897±5682元组合式软镜明显低于电子软镜;应用组合输尿管软镜的56例患者期间维修次数明显低于电子软镜;术后两组并发症发生无明显差异.结论 应用国产的组合式输尿管软镜治疗小于2cm肾结石可以取得同电子输尿管镜相同的治疗效果. 相似文献
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介绍开阳中品位磷矿采用“料浆浓缩”工艺制取磷酸一铵的评价实验,对湿法磷酸工艺、磷酸氧化、磷铵料浆浓缩和干燥等过程进行了研究,测定了有关的物性数据和技术经济指标,为我国中品位磷矿采用料浆浓缩法制磷酸一铵工艺提供参考数据. 相似文献
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1 病历简介患者 ,男 ,19岁。体检发现右肾积水 1个月入院 ,既往史及家族史均无异常。体查 :心尖位于右锁骨中线第 5肋间处 ,双肾区无叩击痛 ,右肾可扪及 ,无压痛 ;X线胸片示心影呈镜面右位心 ;ECG示右位心 ;B超示肝脾转位 ;CT示右肾影增大 ,其上、中、下肾小盏均明显扩张 ,呈囊状 ,边缘光滑 ,右肾盂呈一巨大的囊袋状扩张 ,直径约 6 .0 cm,边缘光滑 ,左右肾旋转异常成腹侧位 ,肾盂指向腹壁 ,肝、脾反位 ,胰腺位于右侧 ,脾大 ,腹主动脉及下腔静脉反位 ;X线腹平片及静脉尿道造影示右肾积水 ,右输尿管未显影 ,双肾旋转异常。逆插造影为右肾… 相似文献
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简述规模为20万t/a管式反应器—喷雾流化干燥制粉状磷酸一铵新工艺的特点、工艺流程与主要设备,以及主要工艺控制指标,为国内粉状磷酸一铵的生产开辟了一条新的途径。 相似文献
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嗜酸细胞性膀胱炎3例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
自 198 8~ 2 0 0 0年 ,我们收治嗜酸细胞性膀胱炎 (Eosinophiliccystitis ,EC)患者 3例 ,现报告如下。1 病例报告例 1 女 ,5 0岁。因无痛性肉眼血尿伴尿频、尿急半年入院 ,无药物及食物过敏史。体检 :无阳性体征。血常规正常 ,尿常规红细胞 + /HP ,白细胞5~ 8个 /HP。B超显示膀胱右侧壁有一 1.5cm×2 .3cm肿块向腔内突出 ,拟诊为膀胱肿瘤。膀胱镜检查见膀胱右侧壁有一 2 .5cm× 1.5cm× 1.5cm乳头状肿块 ,表面有坏死 ,肿块周围膀胱充血 ,诊断为膀胱癌。于 1988年 7月 14日行膀胱灌注噻替哌加膀胱… 相似文献
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介绍利用钾长石和磷钾矿为原料生产磷钾硅镁复合肥的基本原理和中试工艺流程.所得肥料枸溶率可达88%,其中W(K2O枸溶)为3.2%-4.2%,加(P2O5枸溶)约10%,W(Si02枸溶)约23.97%,W (MgO)约12.13%.该工艺具有流程短、投资省的特点,同时把矿石中的硅也变成了肥料.肥料呈枸溶性,肥料利用率高,增产明显. 相似文献
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1998—2007年我院骨伤科对26例中青年股骨颈骨折采用旋髂深血管髂骨瓣植骨、空心钉固定及中药治疗,取得满意疗效,报告如下。 相似文献
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目的 研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素(TSA)诱导结直肠癌细胞HCT116发生上皮-间质转化(EMT)的潜在分子机制.方法 TSA处理结直肠癌细胞HCT116,观察细胞形态变化;划痕实验观察细胞迁移侵袭能力的变化.实时定量PCR、Western blot检测HCT116细胞EMT标志物以及Slug的表达情况.siRNA敲除Slug表达,Western blot检测HCT116细胞EMT标志物表达变化,以及细胞形态变化.结果 TSA可以促进结直肠癌细胞HCT116的迁移能力,诱导HCT116细胞发生EMT转化,包括细胞形态改变,EMT标志物表达变化.TSA可以促进EMT关键转录因子Slug的表达,包括蛋白和mRNA水平;敲除Slug表达可以抑制TSA诱导的EMT转化过程.结论 组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA通过上调Slug的表达促进结直肠癌细胞HCT116发生EMT转化,从而提高其迁移能力. 相似文献