脊髓亚急性联合变性1例

<正> 患者,男,40岁,石家庄市某塑料厂工人,主因手足发麻走路不稳5个月,加重伴小便失禁1个月于9月5日住院。住院号246543。患者于5个月前无明显诱因出现手足发麻,呈持续性,并有走路时踩棉花感,左右摇摆,伴心慌、后背部发紧。当时无发热、头痛及意识障碍,无四肢无力及肌肉萎缩。曾到     

枳实-白术调节PINK1/Parkin信号通路介导的线粒体自噬改善慢传输型便秘大鼠结肠动力障碍

目的：基于线粒体自噬及磷酸酶及张力蛋白同源物诱导的蛋白激酶1(PINK1)/帕金蛋白(Parkin)通路观察枳实、白术及其配伍对慢传输型便秘大鼠结肠动力障碍的改善作用,为临床精准用药提供理论参考。方法：将56只雄性SD大鼠按体质量随机分成正常组、模型组、自然恢复组、枳实组、白术组、枳实-白术组和莫沙必利组,每组各8只。除正常组外,采用洛哌丁胺连续14 d灌胃(3 mg·kg^-1·d^-1)构建慢传输型便秘大鼠模型。造模成功后,除模型组继续洛哌丁胺诱导外,正常组和自然恢复组采用0.9%生理盐水灌胃,枳实组(1.35 g·kg^-1·d^-1)、白术组(2.7 g·kg^-1·d^-1)、枳实-白术组(4.05 g·kg^-1·d^-1)和莫沙必利组(1.56 mg·kg^-1·d^-1)大鼠分别给予相应的药物灌胃,连续7 d。观察药物对大鼠粪便数量、粪便含水率及小肠推进率的影响;苏木素-伊...     

膀胱肿瘤标记物研究进展

目前膀胱癌诊断及随访主要依靠尿细胞学检查与膀胱镜检相结合的手段,现有方法不仅费用较昂贵,同时为患者带来较大的痛苦,尿液作为无创标本可提供蛋白质等是膀胱癌理想的肿瘤标记物.近年来有较多研究关注于尿液中膀胱癌肿瘤标记物的应用,本文主要对现有的尿液中膀胱癌肿瘤标记物、联合瘤标和膀胱特异性核基质蛋白进行概述,讨论其不足和研究前景.     

王新昌运用银翘散合增液汤化裁治疗早中期干燥综合征经验介绍

总结王新昌教授运用银翘散合增液汤化裁治疗早中期干燥综合征的经验,干燥综合征早中期的基本病因病机离不开气虚、阴亏,而燥热之邪是诱发造成该病症的主要因素,益气养阴为本病早中期的根本治疗原则。临证时当以整体观为指导,以辨证论治为宗旨,根据具体的病因病机和临床症状灵活化裁银翘散合增液汤进行治疗,可收到满意疗效。     

Nd：YAG激光治疗后发性白内障

本院自2000年7月至2003年12月采用科以人EPIC型 Nd:YAG激光机治疗56例(58眼)白内障摘除人工晶体(IOL)植入术后并发后发性白内障,现将结果报道如下.     

BLCA-4在膀胱肿瘤研究中的进展

膀胱肿瘤在泌尿生殖系统中的多发性及其高复发率严重危害了人类的健康,早期的诊断对于肿瘤患者良好的治疗和预后至关重要。膀胱镜检查和尿脱落细胞学检查是目前膀胱癌术前诊断、术后随访的金标准,但前者的侵入性、高费用、可能继发的感染和后者的低敏感性使其应用受到限制。近年来,随着免疫学和蛋白质组学技术的发展,发现膀胱癌特异性核基质蛋白4(BLCA-4)在膀胱肿瘤诊断、监测病情、指导治疗、揭示预后方面显示出高度应用价值,本文现对其研究进展做一总结以期对后续的研究工作做出指导。     

抗癫痫药物对戊四氮点燃大鼠认知功能影响的研究

目的研究抗癫痫药物（AEDs）对大鼠认知功能的影响。方法10周龄健康雄性SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只。随机选取1组作为正常对照组（NS组）;其余6组用戊四氮（PTZ）点燃,致痫后随机选取1组作为癫痫对照组（PTZ组）,其余5组分别给予卡马西平（CBZ组）、苯妥英钠（PHT组）、丙戊酸钠（VPA组）、妥泰（TPM组）及拉莫三嗪（LTG组）控制癫痫发作。治疗2周后用Morris水迷宫进行测试。结果TPM组较其他6组在每次测试中所用时间长（P〈0．05）。在第1天测试中,TPM组LTG组所用时间长（P〈0．05）;在第2天测试中,TPM组比VPA组、LTG（P〈005）;在第3天测试中,TPM组比PTZ组、LTG组所用时间长（P〈0．05）;在第4天测试中,TPM组比CBZ组、VPA组、LTG组所用时间长（P〈0．05）。6次测试所用总时间TPM组最长,PHT组次之,LTG组最短（P〈0．05,P〈0、01）。4天总测试时间TPM组比CBZ组、VPA组、PTZ、LTG组长（P〈0．05）。TPM组定向寻找平台象限时间较其他6组长（P〈0．01）。TPM组逗留时间明显短于CBZ组（P〈0．05）、LTG组（P〈0．01）。结论TPM、PHT可损害大鼠认知功能,而VPA、CBZ、LTG对大鼠认知功能有改善作用。     

联合应用神经保护剂抑制大鼠局灶性脑缺血后的神经元凋亡

目的探讨联合应用神经保护剂能否较单一用药更好地达到保护脑的作用。方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型(MCAO),分为对照组、1,6-二磷酸果糖(FDP)组、MK-801组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、联合治疗组和假手术组。应用TUNEL染色检测神经元凋亡,免疫组化及W estern b lot检测caspase-3蛋白表达。结果缺血后6 h和24 h,联合治疗组神经元凋亡和caspase-3蛋白表达均明显少于各单一用药组(P<0.05)。结论联合应用神经保护剂对大鼠局灶性脑缺血的保护作用明显增强。