抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ—39重链可变区基因的克隆与序列分析

从抗人脑胶质瘤单克隆抗体杂交瘤细胞中抽提总RNA，经逆转录-聚合酶链反应（RT－PCR）直接扩增出348bp的重链可变区（VH）CcNA片断，经核着酸序列分析研究，证实已获得了单抗SZ－39重链可变区基因。从而为今后进一步制备基因工程抗体打下了基础。     

抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ－39轻链可变区基因的克隆与序列分析

从抗人脑胶质瘤单克隆抗体杂交瘤细胞中抽提总ＲＮＡ，并以Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）柱纯化ｍＲＮＡ，经逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）直接扩增出３１８ｂｐ的轻链可变区（ＶＬ）ｃＤＮＡ片断，经核苷酸序列分析研究，证实已获得了ＳＺ－３９单抗轻链可变区基因。这为今后进一步制备基因工程抗体打下基础。     

抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ—39轻链可变区基因的克隆与序列分析

从抗人脑胶质瘤单克隆抗体杂交瘤细胞中抽提总ＲＮＡ，并以Ｏｌｉｇｏ柱纯化ｍＲＮＡ，经逆转录－聚合酶链反应直接扩增出３１８ｂｐ的轻链可变区ｃＤＮＡ片断，经核苷酸序列分析研究，证实已获得了ＳＺ－３９单抗轻链可变区基因。这为今后进一步制备基因工程抗体打下基础。     

基因工程改造鼠源性抗人脑胶质瘤单克隆抗体的初步报告

为了提高人脑胶质瘤导向诊治中单抗载体的临床实用价值，必须把鼠源性大分子单抗改造成人源化、小分子单抗。采用ＲＴ－ＰＣＲ法，从人脑胶质瘤单抗杂交瘤细胞系ＳＺ３９中克隆出３４８ｂｐ的重链可变区（ＶＨ）和３１８ｂｐ的轻链可变区（ＶＬ）ｃＤＮＡ片断。又采用重组ＤＮＡ技术，将ＶＨ和ＶＬ与人免疫球蛋白ＩｇＧ１重链ＣＨ１和轻链κ恒定区基因拼接，或将ＶＨ和ＶＬ以通用Ｌｉｎｋｅｒ直接连接，分别构建表达载体ｐＨＥＮ１－ＳＺ３９Ｆａｂ／Ｈｕ（嵌合抗体）和ｐＨＥＮ１－ＳＺ３９ＳｃＦｖ（单链抗体）。而后将此二载体转染至非抑制性大肠杆菌ＨＢ２１５１中表达。结果表明，两者的表达产物均为可溶性，以ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔ－ｅｒｎｂｌｏｔ法检测，均与人脑胶质瘤体外细胞系ＳＨＧ４４细胞膜表面抗原发生特异结合，与亲本抗体ＳＺ３９特异识别１８００００膜抗原的条带相一致。该结果显示，基因工程改造的人源化、小分子单抗为今后的临床应用展示了美好的前景。     

手部Ⅱc亚区屈肌腱形态功能研究及屈肌腱损伤处理

手部屈肌腱Ⅱ区是解剖及功能最复杂的区域。我们对Ⅱｃ亚区腱鞘形态功能和肌腱滑动进行了研究，并提出提高临床修复效果的方法。一、材料与方法１．研究材料：用１０只浸泡手标本的食、中、环、小指共４０指作Ⅱｃ亚区形态学和肌腱滑动研究；７只新鲜手标本食、中、环指２１指作Ａ２滑车功能研究。２．研究方法：（１）在手术显微镜下观察Ａ２滑车、屈指浅肌腱（ＦＤＳ）和屈指深肌腱（ＦＤＰ）及其腱系带位置及相互关系。（２）比较Ａ２滑车在近端、远端、中点三处的垂直高度和横径。（３）将手指在测量台上置于中立位，掌指关节用克氏针固…     

抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ39单链抗体的构建及初步表达

目的：研究人脑胶质瘤基因工程单抗。方法：采用基因重组技术分别将抗人脑胶质瘤单抗ＳＺ３９重链和轻链可变区基因片段连接，构建表达载体，并在大肠杆菌中表达。结果：表达的ＳｃＦｖ抗体为可溶性，ＥＬＩＳＡ和ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检测证实能特异性地与人脑胶质瘤细胞系ＳＨＧ－４４表面抗原结合，其表达量为２２０μｇ／Ｌ。结论：成功地构建了抗人脑胶质瘤单抗ＳＺ３９ＳｃＦｖ表达质粒，并得到了与胶质瘤细胞表面抗原相结合的单链抗体。     

抗人脑胶质瘤基因重组单抗的研究

苏州医学院附二院神经外补脑肿瘤研究室黄强等（215004）从该室先前建立的鼠原性抗人脑胶质瘤单抗SZs。杂交瘤细胞中抽提总RNA，RTPCR扩增VH和VL基因，测序结果分别为348hP（116个氨基酸）和318bp（106个氨基酸），证实为SZ39。重、轻键可变区基因后，采用重组技术，分别将VH和VL基因片断与人免疫球蛋白IgG1重链CH1和轻链K恒定区基因拼接，构建表达载体PHEN1SZ39Fab／Hu，又将SZ39VH和VL基因片断，以通用Linker进行连接，构建表达载体PHEN1SZ39SoFv，尔后分别在抑制性大肠杆菌HB2151中表达。两者的表达产物均为可溶性…     

DEVELOPMENT OF GENETICALLY ENGINEERED MOUSE/HUMAN CHIMERIC AND SINGLE CHAIN ANTIBODIES AGAINST HUMAN BRAIN GLIOMA:A PRELIMINARY REPORT

Thetargetingdiagnosisandtherapyofmalignanttumorbymeansoftumormonoclonalantibody(mAb)isoneofthehighlypopularresearchsubjectsinrecentyears.ThemurineoriginmAbSZ,,'againstmalignanthumanbraingliomageneratedinourlaboratoryin1988hasbeenconjugatedwithadriamycinandshowntopossessanincreasedtargetingactivitybothinvitroandinanimalmodels.Inaddition,ithasbeenlabeledwithisotopesandusedastargetingagentforthediagnosticpurposeinhumanbraingliomapatients.'However,themurineoriginmAbpossessedthedrawbackofpotentia…