个别正常牙合舌体形态的测量研究及与牙弓相关关系的研究

目的：获得个别正常牙合舌体形态的测量数据并探明舌体大小与牙弓的相关关系。方法：建立舌体超声定位测量分析系统,在定位系统的引导下,通过超声自带软件测量舌体不同断面的测量指标的测量值,并对其相对应的牙弓进行测量获得牙弓长度及牙弓宽度的测量值,计算舌/牙弓比值。舌体与身高、体重、头围作相关与回归分析,并对r值作有效性检检。舌体测量值为自变量,牙弓测量值为应变量,进行相关与回归分析。结果：获得了汉族个别正常牙合青年舌体大小测量结果,并明确舌体厚度无性别差异（P〉0.05）,后部舌宽度性别差异显著（P〈0.05）,前部舌长度无性别差异（P〉0.05）,其余长度测量项目男性大于女性（P〈0.05）。舌体宽度与对应牙弓宽度有较强相关性（P〈0.05）,舌体长度与对应牙弓长度有较强相关性（P〈0.05）,舌/牙弓比值范围在0.773～0.863之间。结论：舌体形态大小与牙弓形态大小有较强的相关关系。     

周期性牵张应力作用下成肌细胞ROS生成及其与JNK和NFkappaB的交互对话

目的探讨不同应力作用下成肌细胞内ROS产生的量J、NK和NFkappaB的活化程度以及它们间的交互对话。方法利用Flexercell细胞加力仪对体外培养C2C12成肌细胞施加不同频率、不同幅度的牵张应力。细胞计数、MTT实验检测应力条件下细胞的活性,通过荧光染料检测ROS的生成,荧光报告系统检测NFkappaB的活性以及Western Blot检测磷酸化和总体JNK1的水平,分析三者之间的交互对话关系。结果随着周期性应力的增加,细胞内ROS生成逐渐增加。随着应力的增大,细胞的凋亡逐渐增加,与此同时J,NK1活性逐渐增高,而JNK1表达水平并没有明显改变。与ROS生成量和JNK1活化逐渐增加不同,应力在10%以下时NFkappaB的活性随着应力的增大而增大,而当应力大于15%时,NFkappaB活性开始下降。结论当ROS的量积累到一定的时候J,NK开始激活,而ROS的量较低的时候,NFkappaB被激活。     

高强度周期性牵张应力促进体外培养成肌细胞凋亡的机制探讨

目的：探讨高强度应力作用下体外培养成肌细胞凋亡的分子机制。方法：采用Flexercell Strain Unit系统对体外培养成肌细胞施加牵张应力,通过DNA ladder实验观察细胞凋亡情况。Western Blot检测磷酸化和总体JNK1的水平,通过NFkappa B报告系统检测其活性。通过JNK1的RNAi实验观察抑制JNK1后,是否补救被抑制的NFkappa B活性。结果：10%表面拉伸幅度的牵张应力作用24 h后,细胞形态梭形稍变长,且排列方向有一致性的趋势,DNA ladder实验证实15%以上较高强度应力引起C2C12细胞凋亡,高强度应力条件下成肌细胞凋亡过程中,JNK1通路被激活,抑制JNK1的活化,补救被抑制的NFkappa B活性。结论：高强度周期性牵张应力促进体外培养成肌细胞凋亡是通过激活JNK1通路而抑制NFkappa B活性实现的。