瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞增殖凋亡的比较

目的 比较瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性,以进一步探讨瘢痕疙瘩形成发展机制。方法 采用体外培养成纤维细胞技术对所有标本进行细胞培养,取6~8代细胞作为实验对象。噻唑蓝(MTT)比色法比较细胞接种后不同时间瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞的增殖活性和碘化丙啶（PI）染色、流式细胞仪比较它们在无血清培养条件下和在不同浓度Fas单克隆抗体(Fas mAb)作用下的细胞凋亡率。结果 瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性高于中央,两者均高于正常皮肤(P<0.01);无血清培养24 h后,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞凋亡率均有所增加,但两者之间无显著性差异(P>0.05);Fas mAb作用下,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞均不能正常凋亡,两者之间无显著性差异(P>0.05)。结论 瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性不尽相同,瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性过高可导致其向周围不断增生并浸润生长。     

瘢痕疙瘩Fas基因(外显子6～9)突变的检测

瘢痕疙瘩是损伤愈合过程的结果 ,它们以超过原损伤范围的大量瘢痕组织形成为特征 ,而导致这种过度增殖的原因至今未明。近年来其它领域的研究证明 :Ｆａｓ系统对控制细胞增生与凋亡起重要作用 ,Ｆａｓ基因的体细胞突变与白血病、多发性骨髓瘤等疾病的发生、发展有着密切的关系。瘢痕疙瘩属良性肿瘤 ,是否也存在Ｆａｓ基因突变国内外尚未见报道。我们先前的实验研究提示了这种突变存在的可能性。本研究目的是检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Ｆａｓ基因外显子 69是否存在突变及其突变位点。方法 :取 1 5例瘢痕疙瘩成纤维细胞进行ＰＣＲ ＳＳＣＰ检测 ,…     

瘢痕疙瘩中成纤维细胞Fas基因外显子8基因突变的序列分析

背景：瘢痕疙瘩是损伤愈合过程的结果，是带有突变基因的成纤维细胞寿命延长，大量积聚及产生过量的胶原纤维形成的。 目的：探讨瘢痕疙瘩中成纤维细胞与Fas基因外显子8基因突变的关系。 设计：以基因序列为观察对象的开放性研究。 单位：解放军第一军医大学南方医院整形外科。 对象：实验于2001年在解放军第一军医大学热带病研究所完成。所有黩痕疙瘩和增生性瘢痕组织及外周血均取自南方医院整形外科的手术患者。分为瘢痕疙瘩患者15例，病变部位分别为耳垂及前胸。增生性瘢痕患者12例，病变部位分别位于足背和肘部。同时以瘢痕疙瘩患者自身正常皮肤及外周血为自身对照，增生性瘢痕患者及正常人皮肤与外周血标本为正常对照。 方法：采用聚合酶链反应-单链构象多态银染技术及基因序列分析，检测15例瘢痕疙瘩标本Fas基因外显子8的基因结构。 主要观察指标：检测各组组织及外周血标本中Fas基因外显子8的基因结构。 结果：①检测的15例瘢痕疙瘩患者中100％有Fas基因外显子8的杂合丢失。②15例瘢痕疙瘩标本基因测序有11例出现异常，共4处位点有基因突变。 结论：瘢痕疙瘩Fas基因外显子8有杂合丢失和基因突变的现象，提示瘢痕疙瘩Fas蛋白存在功能缺陷，与基因突变关系密切。     

成批烧伤患者的救治体会

目的总结成批烧伤患者的救治经验体会。方法我院2003年至2008年收治11批共65例烧伤患者,治疗措施包括：（1）迅速成立救治组,快速建立有效静脉通道;（2）尽快掌握病情,防治休克及呼吸道梗阻;（3）早期切（削）痂及防治感染;（4）早期胃肠道营养。结果65例患者均救治成功。结论成批烧伤患者的成功救治,周密的组织工作是根本,防治休克是基础,呼吸道通畅是保障,早期切（削）痂、防治感染、预防多器官功能不全（MODS）的发生等综合治疗是关键。     

MEEK植皮法治疗大面积特重度烧伤1例

目的 MEEK植皮技术在大面积烧伤外科临床应用结果 ,使用价值及前景.方法 大面积烧伤早期削痂后创面应用HEEK植皮技术加异体皮混合移植修复创面,在操作时间、所需人员、供皮区皮源用量等.结果 已用MEEK皮片移植技术皮片成活率高,在操作时间短、所需人员少、供皮区节省皮源.结论 对大面积深度烧伤采用MEEK皮片移植技术对传统小邮票皮片移植具有简化手术操作,缩短手术时间,减低手术风险,减少手术人员,节省皮源,值得我们基层医院应用.     

胰岛素样生长因子-Ⅰ抗骨骼肌萎缩研究进展

对胰岛素样生长因子-Ⅰ的生化特性及其下游信号通路在抗骨骼肌萎缩机制的最新研究进展进行综述,并对其治疗骨骼肌萎缩的应用前景进行展望.     

微粒皮机的研制和应用

介绍自制微粒皮机的结构，工作原理，使用方法及临床使用效果。结果表明自制微粒皮机比目前人工操作及碎皮机制作微粒皮速度快，操作方法简单，使用方便。     

瘢痕疙瘩Fas基因"死亡域"杂合性丢失的研究

目的　探讨Fas抑癌基因在瘢痕疙瘩组织中的缺失及与临床病理的关系。方法　采用PCR -SSCP银染技术 ,检测 1 5例瘢痕疙瘩标本Fas基因“死亡域”外显子 7～ 9的基因结构。结果　 1 5例瘢痕疙瘩 1 0 0 %有Fas基因外显子 8的杂合丢失。 2 0 %有外显子 9等位基因条带增多 ,提示存在基因突变。结论　瘢痕疙瘩Fas基因外显子 8、9区段的基因结构异常与其编码的蛋白无功能关系密切。     

瘢痕疙瘩Fas基因外显子1～6基因突变的检测

目的检测Fas基因外显子1~6,探讨Fas凋亡基因在瘢痕疙瘩组织中的结构异常与临床病理的关系。方法采用PCR银染技术,检测15例瘢痕疙瘩标本Fas外显子1~6的基因结构。结果所检测的15例瘢痕疙瘩,2例Fas基因外显子6出现电泳条带增多,测序证实存在基因突变,为插入突变与点突变的混合型突变,且经同源性分析为一新突变位点。结论少数瘢痕疙瘩病例Fas凋亡基因编码的蛋白无功能可能与其编码跨膜区的基因结构异常有关。     

人血白蛋白的功能及其在危重病治疗中的应用

人血白蛋白(HSA)是一种小分子量、非糖基化、带负电荷的血清蛋白,具有物质结合转运、协调维持血管内皮完整、抗氧化、抗炎、脏器功能保护、维持胶体渗透压等多种功能.综合分析现有的研究及Meta分析结果,HSA用于危重症治疗,可降低并发症发生率,对某些疾病如脓毒症、肝硬化合并自发性腹膜炎等,可显著改善患者预后,但不能确定其可降低危重病患者的病死率.