首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   180篇
  免费   6篇
  国内免费   102篇
儿科学   1篇
基础医学   10篇
临床医学   30篇
内科学   44篇
外科学   128篇
综合类   58篇
预防医学   6篇
药学   7篇
  1篇
中国医学   3篇
  2020年   2篇
  2018年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   6篇
  2012年   5篇
  2011年   10篇
  2010年   11篇
  2009年   17篇
  2008年   26篇
  2007年   26篇
  2006年   22篇
  2005年   19篇
  2004年   10篇
  2003年   16篇
  2002年   24篇
  2001年   23篇
  2000年   12篇
  1999年   5篇
  1998年   10篇
  1997年   8篇
  1996年   6篇
  1995年   3篇
  1994年   5篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1984年   3篇
  1983年   1篇
排序方式: 共有288条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2007年美国肾脏病基金会(NKF)制定了糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南[1],这是第一个针对糖尿病并发慢性肾脏病的指南,并提出了糖尿病肾脏疾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)的概念.  相似文献   
2.
Objective To investigate the effect of rapamycin on cholesterol homeostasis of glomerular mesangial cells and the underlying mechanism. Methods Glomerular mesangial cell line (HMCL) cells were cultured and divided into control group, IL-1β group and different concentration rapamycin groups. Intracellular cholesterol accumulation was observed and measured by oil O staining and HPLC. Real-time quantitative PCR and Western blot were used to detect the mRNA and protein expression of LDLR, PPARγ, LXRα, ABCA1 in HMCL after the treatment with IL-1β and rapamycin. Results Rapamycin had no significant influence on intracellular cholesterol concentration under normal condition. IL-1β significantly increased the intracellular cholesterol concentration by 143% of control (P<0.05), and 10, 50, 100 ?滋g/L rapamycin could significantly inhibit the effect of IL-1β (87%, 116%, 96% of control respectively, all P<0.05). Rapamycin could suppress the increased expression of LDLR caused by IL-1β on both mRNA and protein level in a dose-dependent manner(P<0.01). Rapamycin dose-dependently up-regulated the reduced mRNA and protein expression of ABCA1, the decreased mRNA expression of PPARγ and LXRα induced by IL-1β as well (P<0.01). Conclusion Rapamycin may contribute to the maintenance of intracellular cholesterol homeostasis in glomerular mesangial cells under inflammatory state by both reducing cholesterol uptake and promoting cholesterol efflux.  相似文献   
3.
本研究应用纯系大鼠(Lou→F344)心脏移植模型,比较分析了CsA和不同剂量T4治疗组的移植心脏存活时间、病理损害计分以及移植受体大鼠脾单个核细胞IL-2生成活性和血清sIL-2R水平,证实T4可明显延长移植心脏存活时间和减少移植排异反应程度。此研究结果表明T4具有较强的抗移植排异作用。  相似文献   
4.
口服补钙剂吸收量的体内评价方法   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的:介绍钙的代谢与补钙剂的体内评价方法。方法:通过文献回顾,简述钙在体内的摄入与排出情况,体内评价补钙剂生物利用度的方法及优缺点,重点讨论口服钙负荷量法在体内评价钙制剂方面的应用。结果与结论:理想的补钙剂应含钙量高、生物利用度好、口感佳且价格低廉。鉴于市售品牌较多,可用口服钙负荷量法对补钙剂进行简便评价。  相似文献   
5.
传递不平衡检测IL-1β基因多态性和IgA肾病的相关性   总被引:2,自引:1,他引:1  
秦伟  李学旺  秦岩  李航 《华西医学》2007,22(2):305-307
目的研究IL-1β基因多态性和IgA肾病及临床表现间的相关性。方法采用PCR-RFLP测定IL-1β-511、-31和+3953SNP多态性。用TDT、sTDT、1-TDT及病例对照分析对位点和IgA肾病及临床表现的相关性进行分析。结果IL-1β-511T、-31C和+3953C等位基因与IgA肾病具有相关性(P值分别为0.022,0.041和0.025)。伴大量蛋白尿的IgA肾病患者等位基因-511T和-31C的携带率较高。IL-1β基因的多态性和IgA肾病肉眼血尿、高血压及病理改变无相关性。结论IL-1β的基因多态性与IgA肾病及伴大量蛋白尿间有相关性。  相似文献   
6.
近10年来.大量的临床和实验研究表明高脂血症是进行性肾小球硬化的危险因素之一,但其机制尚不 十分清楚。最近我们观察了在微小氧化修饰低密度脂蛋白(MM-LDL)刺激下,体外培养大鼠系膜细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNFα)的情况。从细胞水平探讨了脂质代谢紊乱在肾小球硬化中的作用。  相似文献   
7.
影响介入方法治疗肾血管性高血压疗效的相关因素分析   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的 研究影响介入方法治疗肾血管性高血压疗效的临床相关因素。方法 回顾性分析55例经血管造影证实并行介入治疗的肾血管性高血压患者临床因素与治疗疗效的相关性。结果 介入治疗后,血压改善的有60%(33/55),无改善的有40%(22/55)。单因素相关性分析发现,介入治疗疗效和患者年龄、发现高血压时间、治疗前舒张压水平、肾动脉狭窄部位、狭窄比例、狭窄病因、血清胆固醇水平和是否合并脑血管病、冠心病等显著相关,而和患者性别、治疗前收缩压水平、血清肌酐和甘油三酯水平、是否合并糖尿病无关。Logistic多因素回归分析发现,年龄、肾动脉狭窄程度和合并脑血管病等是影响介入治疗疗效的独立因素。结论 年龄(≤60岁),狭窄严重(≥85%),无脑血管病等合并症的肾血管性高血压患者是介入治疗较好的人选。  相似文献   
8.
急性肾功能衰竭(ARF)是影响系统性硬化(SSc)患者预后的重要因素.ARF常伴有恶性高血压的临床表现,国内尚未见有非恶性高血压的ARF报道.现将我们收治的1例临床表现为非恶性高血压的ARF合并抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性的SSc报道如下.  相似文献   
9.
目的:筛选出适宜农村地区推广应用的计划生育/生殖健康适宜技术。方法:根据基线调查,界定适宜技术筛选类别,以国家公布推荐的适宜技术为初选项目数据库,形成初选技术清单;确定技术筛选原则、指标、可操作性定义和等级评分标准,采取“基层需求陈述、同行专家评议、政府管理参与”步骤,由专家对每项初选技术各指标直接赋值评分。结果:形成适宜推广技术的综合评价分值及专家推广建议。结论:指导基层筛选适宜推广技术,需要建立和应用科学、简便、有效的筛选评价方法。  相似文献   
10.
目的 观察在脂质引起佛波酯(PMA)促分化后人单核细胞源性巨噬细胞(THP-1)凋亡中有无内质网(ER)应激,探讨巨噬细胞凋亡在慢性肾脏疾病并发加速进展的动脉粥样硬化和心血管事件中的作用。 方法 密度梯度法提取低密度脂蛋白,制备乙酰化低密度脂蛋白(ACLDL)。Hoechst染色定量计数凋亡细胞比例。caspase3,7活性测定检测凋亡。油红O染色观察细胞内脂滴变化。酶学反应法测定细胞内游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE)的含量。Western印迹和实时定量PCR测定细胞乙酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)、生长停滞及DNA损伤基因(CHOP)和Bcl-2的表达。 结果 ACLDL呈剂量依赖和时间依赖促进细胞凋亡。100 mg/L ACLDL与THP-1巨噬细胞作用24 h,油红O染色下细胞内脂滴显著增多,细胞内FC和CE含量显著增加(P < 0.01)。Western印迹显示,ACLDL 100 mg/L作用3~24 h,ACAT1、CHOP表达较作用前持续升高,Bcl-2表达持续降低。实时定量PCR显示,ACLDL作用12~24 h,较作用前促进CHOP mRNA表达(P < 0.01),抑制Bcl-2 mRNA表达(P < 0.01);ACLDL作用24 h点,较无ACLDL作用组促进CHOP mRNA表达(P < 0.01),抑制Bcl-2 mRNA表达(P < 0.01),但对ACAT1表达没有影响。 结论 在ACLDL引起的THP-1巨噬细胞凋亡中存在ER应激。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号