排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的观察尼古丁对BV-2小胶质α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nicotine acetyleholine receptor,α7nAChR)、小胶质细胞P2X4受体(P2X4receptor,P2X4R)表达和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)释放的影响,以探讨小胶质细胞参与尼古丁所致痛觉过敏的可能分子机制。方法①BV-2小胶质细胞接种在含12mm圆形盖玻片无菌12孔板,待细胞处于对数生长期,完全随机分为2组:α7nAChR组和P2X4R组。免疫荧光标记检测α7nAChR和P2X4R在BV-2小胶质细胞上的表达。②当12孔板中BV-2细胞处于对数生长期,完全随机分为4组:尼古丁实验组(N组),尼古丁终浓度为100μm/L;无血清培养基培养的空白对照组(C组);尼古丁拮抗剂组(NM组),10nmol/L甲基牛扁碱(methyllycaconitine,MLA)预孵育30min,改用含尼古丁的无血清培养基培养;单纯拮抗剂组(M组),10nmol/LMLA预孵育30min,改用无血清培养基培养。培养72h后收集各组细胞。应用实时荧光定量PCR(real-timequantitativePCR,RT-qPCR)检测α7nAChRmRNA和P2X4RmRNA表达量的变化,Westernblot检测α7nAChR和P2X4R蛋白表达量的变化。③当12孔板中细胞处于对数生长期,完全随机分为4组:正常对照组(Control组)、尼古丁预处理+DMEM组(Nicotine+DMEM组)、尼古丁预处理+激动剂组(Nieotine+ATP组),尼古丁预处理+拮抗剂组(Nicotine+5-BDBD组)。其中激动剂和拮抗剂由DMEM无血清培养基稀释,在尼古丁处理72h后加入,各组总体积保持一致,24h后ELISA检测培养液中BDNF释放量。结果①免疫荧光标记结果显示BV-2细胞存在α7nAChR和P2X4R的阳性表达。②RT-qPCR结果显示尼古丁可上调BV-2细胞α7nAChRmRNA和P2X4RmRNA的表达,α7nAChR特异性拮抗剂MLA可抑制α7nAChRmRNA和P2X4RmRNA表达的上调;Westernblot结果显示尼古丁处理可使BV-2细胞α7nAChR和P2X4R蛋白的表达上调,α7nAChR特异性拮抗剂MLA可抑制α7nAChR和P2X4R蛋白表达的上调。③ELISA检测培养液中BDNF含量结果显示:Nieofine+ATP组较Nieofine+DMEM组和Control组显著增多(P〈0.05),Nicotine+DMEM组较Control组增多(P〈0.05);Nicotine+5-BDBD组较Nicotine+DMEM组和Control组显著减少(P〈0.05).结论尼古丁可能通过α7nAChR上调小胶质细胞上P2X4R的表达进而通过BDNF的释放引起痛觉过敏的产生。 相似文献
4.
5.
背景随着化疗药物在肿瘤治疗中的广泛使用,化疗引起的毒副反应对肿瘤患者的治疗及生活带来不良影响.其中化疗引起周围神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是最常见的毒副反应之一,表现为患者感觉、运动和自主神经系统功能障碍,常常伴有神经病理性疼痛.目的 了解CIPN的临床特点及其发生机制.内容目前常使用的化疗药物,如紫杉醇、铂类化疗药物和长春新碱,作用于线粒体、离子通道、神经炎症和外周神经结构,可能引起感觉、运动和自主神经不同程度的功能障碍.至今,已经通过药物治疗来缓解CIPN引起的功能障碍,但仍需进一步研究开发新的药物以达到理想治疗效果.趋向化疗药物的使用需警惕CIPN的发生,CIPN的机制仍未完全明了,仍需深入研究. 相似文献
6.
7.
形状记忆聚合物特性及在生物医学领域应用中的优势 总被引:2,自引:0,他引:2
背景:形状记忆聚合物是一类新型功能材料,在生物医疗领域的潜在应用前景逐步受到人们的重视。目的:综述形状记忆聚合物的特性及其应用现状。方法:通过SpringerLink数据库、中国期刊全文数据库等检索数据库搜索近年来有关形状记忆聚合物的研究内容。结果与结论:形状记忆聚合物是一种新型的智能材料,与形状记忆合金及形状记忆陶瓷相比,它具有密度低、质量轻、成本低、形状回复率高、形状记忆温度易于调节、易于着色、形变量大、赋形容易且易于在预定温度下被激发等优点。特别是形状记忆聚氨酯,具有结构-性能易于控制、形状记忆温度选择范围宽(-30-70℃)、生物相容性良好等优点,因而在生物医学领域具有广阔的应用前景。但目前已开发的形状记忆聚合物普遍综合性能不够理想,如聚降冰片烯虽然形变回复力大、形变速度快、回复精度高,但形状回复温度可调节范围小,相对分子质量太大,分子链较长,成型加工较为困难等。另外,多数形状记忆聚合物形状回复力小,回复速度较慢,回复精度低,重复记忆效果不够理想,机械强度和化学耐久性还不够好。因此,利用分子设计和材料改性技术优化其形状记忆功能,努力提高其综合性能,是今后形状记忆聚合物研究和发展的关键。 相似文献
8.
目的 探讨肝细胞肝癌患者放疗前血清肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平与放疗疗效及预后之间的关系。方法 回顾性分析2016年10月至2021年6月在复旦大学附属中山医院接受放射治疗的103例肝细胞肝癌患者的临床资料。纳入患者肿瘤均局限于肝内,且放疗前进行血清TNF-α水平的检测。采用Kaplan-Meier法计算生存率;Cox比例风险回归模型分析影响患者预后的独立因素。结果 103例患者中,男性87例、女性16例,年龄28~83岁,中位年龄63岁;肝内肿瘤最大径0.8~13.3 cm,肝内肿瘤累计最大径0.8~13.3 cm。随访6.3~64.7个月,中位随访22.0个月。放疗前TNF-α>10.2 pg/mL组(n=31)和TNF-α≤10.2 pg/mL组(n=72)患者照射野内肿瘤最佳疗效及客观缓解率差异无统计学意义,1年、2年、3年的总生存(overall survival, OS)率分别为79.5%、52.8%、43.9%和100.0%、84.4%、82.1%(P<0.001)。放疗前TNF-α水平是影响患者总生存时... 相似文献
9.
目的探究中国西部汉族人群血小板源性生长因子C(PDGF-C)基因的靶向单核苷酸多态性(SNPs)位点rs4691383、rs7667857及其基因型以及环境暴露因素与非综合征型唇腭裂(NSCL/P)发生的相关性。方法收集268个NSCL/P病例—父母核心三人家系,采用聚合酶链反应—限制性酶切片段长度多态法和直接测序法对2个靶向SNPs位点(rs4691383、rs7667857)进行基因分型,使用哈温平衡检验、连锁不平衡检验、传递不平衡检验、单倍型关联分析等方法进行统计学分析。同时收集纳入对象所填写的唇腭裂流行病学研究问卷,对PDGF-C基因和环境暴露因素之间是否存在交互作用进行条件Logistic回归分析。结果 PDGF-C基因rs4691383位点的A等位基因和rs7667857位点的G等位基因在NSCL/P发生中存在过度传递(P<0.05)。孕妇吸烟/被动吸烟史、叶酸补充史、环境有害气体长期吸入史3个环境暴露因素与PDGF-C基因的SNPs位点基因型之间均不存在交互作用(P>0.05)。结论 PDGF-C基因rs4691383位点和rs7667857位点多态性与中国西... 相似文献
10.
目的:评价螺旋断层放疗同步化疗对胸段食管鳞癌伴淋巴结跳跃性转移的疗效。方法:入选86例首诊发现淋巴结跳跃性转移的胸段食管癌患者,均行螺旋断层放射治疗,每周5次。食管肿瘤原发灶治疗剂量50.0~56.0Gy,颈部淋巴结转移灶放疗剂量55.0~61.6Gy,胸部淋巴结转移灶放疗剂量50.0~56.0Gy,腹部淋巴结转移灶放疗剂量50.0~54.0Gy;全食管局部淋巴引流区预防性照射剂量45.0~50.4Gy。患者同步行紫杉醇+卡铂化疗。采用Kaplan-Meier法计算患者的生存率,用Cox回归模型分析患者的生存影响因素。结果:患者中位生存期(496±233)d。86例患者中,19例存活、56例死于食管癌原发病和淋巴结转移、6例死于治疗相关性疾病、5例死于非肿瘤性疾病。放化疗不良反应主要为Ⅰ度和Ⅱ度,其中中性粒细胞下降46例(52.3%)、急性放射性食管炎40例(46.5%)、急性放射性肺炎8例(7.4%);另有5例(5.8%)患者发生Ⅳ度食管放射性损伤。Cox模型显示,T分期和淋巴转移数目是影响患者生存的主要因素(P0.05)。结论:螺旋断层放疗同步化疗能延长胸段食管癌淋巴结跳跃性转移的患者的生存时间,患者能耐受放化疗不良反应。 相似文献