首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   47篇
  免费   2篇
  国内免费   4篇
基础医学   3篇
口腔科学   22篇
临床医学   8篇
内科学   3篇
神经病学   5篇
特种医学   1篇
外科学   4篇
综合类   4篇
预防医学   2篇
药学   1篇
  2022年   1篇
  2017年   1篇
  2012年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   7篇
  2007年   2篇
  2006年   3篇
  2005年   3篇
  2004年   13篇
  2003年   11篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
环丙氟哌酸治疗尿路感染疗效分析温玉琴,朱庆林,任占屹,王一楠,田秀岭我们采用新氟代喹诺酮类抗菌剂(环丙氟哌酸CPFX)用不同剂量与不同疗程治疗86例尿路感染患者收到良好效果。86例尿路感染患者中女59例,男27例。86例尿细菌培养结果菌落计数>105...  相似文献   
2.
1病历摘要男,27岁。因发作性右侧肢体活动不灵伴失语3d,突发右侧肢体偏瘫伴失语2h入院。既往“溃疡性结肠炎”病史6年.间断服药治疗,症状反复发作,近2个月症状加重。入院查体:神志清楚,完全运动性失语,右侧肢体肌张力低下,肌力0级,右巴氏征阳性。  相似文献   
3.
4.
目的 制备cbfal多克隆抗体并进行鉴定和效价分析,观察其在骨和牙胚中的表达情况。方法 用自制的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备多抗血清,提取小鼠牙胚、颅骨和肝脏组织的总蛋白进行western blot,同时采用免疫组化染色观察其组织表达特性。结果 cbfal蛋白在小鼠颅骨和牙胚组织中均有表达,在人骨肉瘤细胞系中呈强阳性表达。在免疫组化和western b1ot的有效作用滴度分别为1:400和1:1000。结论 成功地制备了兔抗小鼠cbfal多克隆抗体。  相似文献   
5.
cbfa1对人牙乳头细胞增殖和矿化能力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察核心结合因子 (cbfa1)对人牙乳头细胞增殖和矿化能力的影响。方法 :建立稳定表达cbfa1的人牙乳头细胞模型 ,分别采用MTT、FCM、cAMP检测以及ALP和骨钙素放射免疫等方法检测转染前后相关指数的变化。结果 :稳定转染cbfa1后 ,牙乳头细胞的MTT值、PrI指数明显降低 ,而cAMP含量、ALP活性和OC含量明显增高。结论 :稳定转染cbfa1后牙乳头细胞的增殖能力明显降低 ,矿化指标明显增高。  相似文献   
6.
核心结合因子a1在小鼠牙齿发育过程中的表达   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:观察Cbfal蛋白在小鼠牙胚发育过程中的表达情况。方法:用自制的Cbfal多克隆抗体,采用免疫组化染色观察其时空表达特性。结果:Cbfal蛋白在帽状期牙胚中表达较广泛,在钟状早、中期牙胚表达于内釉细胞、成釉细胞以及紧靠成牙本质细胞层的牙乳头细胞,而在钟状晚期,Cbfal在牙乳头表达为阴性,成牙本质细胞层弱阳性,成釉细胞为阳性或强阳性。结论:Cbfal可能在小鼠牙胚发育,尤其是在成牙本质细胞和成釉细胞分化过程中具有重要作用。  相似文献   
7.
核心结合因子α1诱导人牙乳头细胞矿化的相关蛋白表达   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 在人牙乳头细胞中探讨核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfal)能否调控矿化相关蛋白的表达。方法 体外培养人牙乳头细胞,转染peDNA3-cbfal重组质粒,稳定表达cbfal后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和骨钙素(osteoealcin,OC)含量,同时采用免疫组化、免疫印迹和PCR等方法观察骨桥素(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨连素(osteonectin,ON)、牙本质基质蛋白(dentin matrix protein 1,DMP1)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphopmtein,DSPP)的表达。结果 建立了稳定表达cbfal基因和蛋白的人牙乳头细胞模型PC-3,发现转染后细胞的ALP和OC含量明显增高,OPN、BSP、ON、DMP1的表达也明显增高,但未发现牙本质特异性蛋白DSP及其编码基因DSPP的表达。结论 在人牙乳头细胞中,cbfal能上调ALP和OC含量,诱导多种矿化组织特异性蛋白的表达,在牙齿发育矿化中有重要作用,提示它与牙乳头细胞分化为成牙本质细胞的启动有关。  相似文献   
8.
目的:构建牙本质涎蛋白(DSP)转基因小鼠,并对转基因表达进行初步RT-PCR分析。方法:将pcDNA3.1载体中的CMV启动子替换为启动子cβ-actin,构建载体pcDNA3.1-CX,然后将PCR获得的DSP基因编码序列克隆到pcDNA3.1-CX中,构建DSP转基因载体pcDNA3.1-CX-dsp;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,将受精卵移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,用PCR及Southern印迹检测阳性小鼠,并用RT-PCR对其中一小鼠的F1代进行转基因表达分析。结果:共移植717枚注射过的受精卵至29只受体鼠,移卵后产仔67只,阳性4只。检测到53号小鼠F1代外源性DSP的表达。结论:通过显微注射方法,成功获得了DSP转基因小鼠,并证实外源性DSP可在53号小鼠F1代获得表达。  相似文献   
9.
小鼠cbfa1多克隆抗体制备及在骨和牙胚中的表达   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的 制备cbfa1多克隆抗体并进行鉴定和效价分析 ,观察其在骨和牙胚中的表达情况。方法 用自制的融合蛋白免疫新西兰大白兔 ,制备多抗血清 ,提取小鼠牙胚、颅骨和肝脏组织的总蛋白进行westernblot ,同时采用免疫组化染色观察其组织表达特性。结果 cbfa1蛋白在小鼠颅骨和牙胚组织中均有表达 ,在人骨肉瘤细胞系中呈强阳性表达。在免疫组化和westernblot的有效作用滴度分别为 1:40 0和 1:10 0 0。结论 成功地制备了兔抗小鼠cbfa1多克隆抗体  相似文献   
10.
牙科治疗用阿替卡因或甲哌卡因局麻的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较阿替卡因和甲哌卡因在牙科治疗中的局麻效果及安全性。方法:将需要在牙体、牙周、修复和外科拔牙治疗中采用局部麻醉的病人各60例随机分成甲、乙两组,分别采用阿替卡因、甲哌卡因进行局部麻醉,监测麻醉前后病人的血压和心率,用疼痛行为法和视觉模拟疼痛法(VAS评分法)进行疼痛评分并记录局麻副作用。结果:两种麻药安全性好,在不同牙科治疗时阿替卡因的平均评分值低于甲哌卡因,但尚无明显统计学差异。结论:采用阿替卡因、甲哌卡因局麻下进行牙科治疗,效果相近,安全可靠,建议推广使用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号