家族性先天性心肌病2例

家族性心肌病多见于青少年,先天性发生者非常少见。我们遇见一家二例先天性患者,现报告如下: 例1.女婴(第二胎),生后13小时死亡。患儿为足月产。生后清理口腔,拍打足心后有较宏亮哭声,面色、口唇、指甲无明显紫绀。心率164次,律整。生后6小时,突发呼吸浅表加快,鼻翼扇动,面色、口唇发绀。心率200次以上,心音     

胎盘绒毛膜血管病并血管瘤一例报告

胎盘绒毛膜血管病是引起胎盘增大的少见原因,并发血管瘤者罕见。我们近遇一例,报告如下。患者王××,24岁(住院号33711)。孕1产1,因停经七月余,近一个月来腹部迅速胀大,伴下肢水肿于1984年1月3日入院。停经40余天时有恶心,食欲下降于四月余时自觉胎动。以往月经规律,未次月经1983年6月13日。既往健康。无     

球形可控性回肠代膀胱术(附26例报告)

目的　探讨球形可控性回肠贮尿袋代膀胱术的临床疗效。　方法　对 2 6例膀胱移行细胞癌患者采用末段回肠制成球形贮尿袋代膀胱的原位膀胱重建术。　结果　 2 6例手术顺利 ,术后随访 3～ 36个月 ,平均 2 1个月。全组无严重并发症 ,健康存活 2 5例 ,1例术后 17个月死于脑溢血。排尿可控率 10 0 %。术后 12个月 2 0例平均尿量 5 85ml/次 ,剩余尿量 2 2ml,最大尿流率 17.3ml/s。膀胱测压 18例 ,平均半充盈、充盈和排尿压力分别为 12、17和 5 3cmH2 O(1cmH2 O =0 .0 98kPa)。病理切片示新膀胱粘膜变薄 ,粘膜腺体减少 ,绒毛消失 ,部分区域固有膜腺体消失 ,呈鳞状化生结构。PAS染色阳性、热休克蛋白 (HSP)阳性 ,p5 3基因表达阴性。　结论　球形可控性回肠贮尿袋代膀胱术具有容量大、压力低、可控性好 ,对机体干扰轻、并发症少等优点 ,是原位膀胱重建的良好术式。     

胃原发性霍奇金淋巴瘤误诊胃癌1例报道

原发于胃的霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)非常罕见,直到1988年,Soderstrom等[1]经免疫组化染色首次确诊并报道,迄今仅见11例报道[1-7],其中国内为2例.临床表现与胃的其他良、恶性疾病非常相似,病理组织学上与间变性大B细胞性淋巴瘤和大细胞型淋巴瘤鉴别困难.我们遇见1例,临床、放射线及胃镜活检均误诊为胃癌.现结合文献复习报道如下.     

腹膜后恶性Müllerian混合瘤1例

患者,女性,50岁,无意中发现左腹部肿块就诊,平时偶有阵发性隐疼,无明显的规律性。16岁初潮,周期28~37天,持续3~6天。孕3产2。查体:消瘦,心肺检查正常。肝脏下像达锁骨中线肋下2 cm,质软;脾脏未触及。腹区未触及肿物。心肺X线、心电图、肝肾功能及血常规检查均在正常范围。妇科检查:外阴经产型。子宫颈轻度糜烂。子宫体后位,正常大小,活动度可,质硬,表面不光滑。左右附件正常。左下腹触及一肿物,8 cm×6 cm×5 cm,无压痛。CT示:左中下腹部不规则囊实性肿块影,大小约8·2 cm×6·6cm×5·8 cm,大部分边缘清楚。肿块上半部分隔明显,内密度不…     

桥本氏病合并甲状腺机能亢进8例报告

桥本氏病合并甲状腺机能亢进者罕见。常因误诊为原发性甲亢、结节性甲状腺肿及甲状腺瘤并发机能亢进而手术治疗。     

卵巢神经外胚叶畸胎瘤

在卵巢畸胎瘤中常见有复杂的分化不等数量不一的神经外胚叶成分,其成熟者有交感神经节细胞丛、有或无髓鞘神经纤维束、脑皮质、室管膜、乳头状脉络丛乃至视网膜内具有黑色素沉着的内界膜等。上述组织能形成与其相应的良或恶性肿瘤样结构,大多发生于未成熟性畸胎瘤内。近年来国外有文献报告完全或近于完全幼稚神经外胚叶成     

Menetrier氏病(胃粘膜巨肥病)

本文报告了3例 Menetrier 氏病,2例具典型的失蛋白特性,1例并存胃癌。男2例,女1例,年龄分别是18、49和57岁。常见的临床症状是上腹部疼痛不适,胃酸降低及低蛋白血症。臣检特征为粘膜皱襞显著肥大,呈脑回状。组织学上胃粘膜表面和小凹粘液细胞增生及化生,间质内炎细胞浸润。并存胃癌者可见正常腺体,不典型腺体及癌性腺体的移行。对本病的类型、临床特征及失蛋白的原因作了简要讨论。