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1.
目的建立中国汉族健康儿童外周血淋巴细胞亚群的正常参考值范围。方法选取首都医科大学附属北京儿童医院入托、入学体检,或术前查体及术后复查(均为对免疫功能影响不大的疾病)的0~18岁汉族儿童为研究对象。按年龄分为婴儿组(28d至12个月),幼儿组(~3岁),学龄前组(~7岁),学龄组(~12岁)和青春期组(~18岁)。采集外周血以双色及四色荧光标记流式细胞术检测淋巴细胞亚群T细胞(CD3+CD19-)、CD4+T细胞(CD3+CD4+)、CD8+T细胞(CD3+CD8+)、B细胞(CD3-CD19+)和NK细胞(CD3-CD16+CD56+)相对计数及CD4+/CD8+比值。比较各年龄组不同性别淋巴细胞亚群分布的差异,建立正常参考值范围。结果由于青春期组所收集的标本数较少,将该研究对象组予以删除。最终纳入28d至12岁儿童592例。①婴儿组T细胞、CD8+T细胞百分比与CD4+/CD8+比值性别差异均有统计学意义,幼儿组CD4+T细胞、CD8+T细胞百分比与CD4+/CD8+比值性别差异均有统计学意义,学龄组CD4+T细胞百分比性别差异有统计学意义;②除了男童T细胞百分比各年龄组间差异无统计学意义外,男女儿童各年龄组间外周各血淋巴细胞亚群分布总体上差异均有统计学意义;进一步行男女儿童淋巴细胞亚群不同年龄组间两两比较,发现多个年龄组间差异有统计学意义;③男女儿童T细胞、CD8+T细胞和NK细胞百分比随年龄增长均呈逐渐升高趋势;CD4+T细胞、B细胞百分比及CD4+/CD8+比值随年龄增长均呈逐渐降低趋势;男女儿童T细胞、B细胞、NK细胞百分比和CD4+/CD8+比值升高或降低的程度略有不同;④中国汉族健康儿童淋巴细胞亚群分布特点与欧、美、非洲国家儿童相比存在相似的升高或降低的趋势,但数值上存在一定的差异。结论儿童淋巴细胞亚群分布存在年龄和性别的差异。本研究成功建立中国汉族28d至12岁健康儿童淋巴细胞亚群相对计数正常参考值范围。 相似文献
2.
目的:观察穴位注射联合施沛特治疗股骨头缺血性坏死早期所致髋膝疼痛的临床疗效。方法:典型髋膝疼痛并经DR和MRI确诊股骨头缺血性坏死患者206例(208髋),遵从患者知情同意原则,按入院前后顺序分为口服药物组(A组)、口服药物加穴位注射组(B组)、口服药物加穴位注射联合施沛特治疗组(C组)。三组病例均以国际骨循环研究会分期法作为影像学分期标准,采用VAS疼痛评分法及髋关节Harris评分系统进行临床疗效评价,评估治疗前及治疗1个月、3个月、6个月后的临床疗效和疼痛程度。结果:A、B、C组治疗1个月、3个月及6个月后总有效率分别为71.6%、76.1%、79.1%,75.0%、77.9%、83.8%和83.1%、88.7%、91.5% ,C组与A、B两组总有效率比较差异有统计学意义(P < 0.01)。治疗后同时期疼痛强度比较,C组较A、B两组疼痛程度明显缓解,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:口服药物加穴位注射联合施沛特治疗股骨头坏死早期不仅疗效肯定,而且费用低廉、副作用少,值得临床推广。 相似文献
3.
4.
目的 探讨无陪护病房老年患者主观幸福感及相关因素.方法 采用老年人幸福度量表、社会支持量表、抑郁自评量表、临床记忆量表分别对100例无陪护病房住院老年患者(观察组)及95例普通病房住院老年患者(对照组)进行主观幸福感调查,了解其相关影响因素.结果 观察组主观幸福感的总分、正性因子评分均明显高于对照组(t=2.79、4.93,均P<0.05),负性因子评分则明显低于对照组(t=0.75,P<0.05).社会支持高分组的主观幸福感评分(7.86±6.59)分,明显高于社会支持低分组的(5.65±5.31)分(t =1.86,P<0.05).总社会支持与主观幸福感呈正相关.情绪状态与主观幸福感负相关,认知功能、躯体功能状况与主观幸福感正相关.结论 医养结合的无陪护病房,在药物治疗的同时,对老年住院患者提供全程优质专业的照护服务,可提高和改善其生活质量、增强其主观幸福感、促进患者身心康复. 相似文献
5.
我院自2002年8月~2007年9月采用小针刀治疗跟骨骨折术后顽固性跟痛症患者58例,疗效满意,报道如下。 相似文献
6.
我院自1994.1~1999.12选择重症腰椎问盘突出症患采取手术治疗,取得了满意的疗效。现总结如下。 相似文献
7.
本文报告用HPLC-电化学检测法对15例服美多巴治疗的帕金森病患者在加用溴隐亭(Br-C)治疗前后所测定CSF单胺代谢物含量的结果。与对照组相比,病人组的MHPG含量显著降低(P<0.01);Br-C治疗后无明显改变。DA、HVA在Br-C治疗前后无明显差异。5-HIAA在加用Br-C后下降22%(P<0.01)。对可能引起CSF单胺代谢物含量改变的机理作了讨论。 相似文献
8.
本文总结我院10例及国内文献中的60例具有神经系统损害的白塞氏病。在我国1957~1984年总的850余例白塞氏病中,其发生率约为8.1%。病变呈进行性发展,累及大脑、脑膜、脑干、脊髓、颅神经和脊神经,其中以中枢神经系统为最多,并可几个部位同时发病。临床表现多种多样,缺乏特征性表现。本文对本病的诊断和治疗进行了讨论,认为应在白塞氏病的基础上具有神经系统损害病例才能诊断本病。皮质类固醇激素是治疗本病的主要药物。死亡原因与脑干受累有关。 相似文献
9.
10.
家族性震颤麻痹(3例报告及家系调查) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告家族性震颤麻痹3例,并作了家系调查,3个家族中有12个患者,1个疑似患者,男女兼患。介绍了文献中家族性病例的发病率,但遗传因素在病因学中的重要性如何,尚不清楚,有谓显性遗传,但具不完全外显率;另有谓为多基因遗传,可能与遗传性酪氨酸羟化酶不足有关。起病年龄较非家族性病例早,22岁前起病者占7例。父母为近亲血缘者,其子女发病的年龄早,发病率似也较高。 相似文献