中药白芷性状特征与药材质量的相关性研究

目的:研究白芷的外观性状特征与浸出物及欧前胡素含量的相关性.方法:考察白芷的直径、颜色、油点、气味等外观特征,并测定醇溶性浸出物含量和欧前胡素的含量.结果:白芷外表皮颜色与切面颜色不同者,浸出物及欧前胡素的含量并没有显著差异,切面皮部油点的数量及气味与浸出物及欧前胡素的含量呈正相关.结论:白芷药材的外观性状特征与浸出物及欧前胡素含量有一定的相关性,部分特征可以用来判断药材的质量.     

美宝湿润烧伤膏联合微波照射对肛门部术后创面愈合的影响

<正>我院2008年5月至2009年10月采用美宝湿润烧伤膏配合微波照射处理肛门部术后创面31例,临床效果满意,现总结如下。临床资料1一般资料肛门部术后患者62例,随机分为观察组和对照组各31例。观察组男16例,女15例,平均年龄36.9岁;内痔12例,外痔10例,肛裂4例,肛瘘5例。对照组男17例,女     

不同厂家延胡索药材的质量评价及分析

目的:对不同厂家延胡索药材的质量进行评价,从而为临床准确应用提供依据.方法:采用《中国药典》 2010年版一部延胡索的质量标准,测定不同厂家延胡索药材的水分、总灰分、浸出物、延胡索乙素的含量,考察其质量优劣.结果:5个厂家共7批延胡索药材全部符合规定,但不同厂家的具体指标高低不同.结论:不同厂家延胡索药材的质量相对稳定,但也存在一定差异,某些厂家质量更优.     

血清miR-143、miR-21对乙型肝炎病毒相关性肝纤维化的早期诊断价值

目的 分析血清miR-143、miR-21对早期乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝纤维化的诊断价值。方法 选取2019年6月～2020年6月在我院就诊的慢性乙型肝炎(CHB)患者89例作为疾病组(经肝组织病理学检查确定肝纤维化分期≤S1期);另选取年龄、性别相匹配的健康体检者90例作为对照组。检测两组肝功能指标、血清miR-143、miR-21表达水平;单因素及多因素Logistic回归分析明确血清miR-143、miR-21是否为影响早期HBV相关性肝纤维化的相关因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清miR-143、miR-21对早期HBV相关性肝纤维化的诊断价值。结果 与对照组比较,疾病组ALT、AST、ALP、γ-GT、TBil水平更高(P<0.05);与对照组比较,疾病组S0期、S1期miR-143、miR-21相对表达量更高(P<0.001);与S0期患者比较,S1期患者miR-143、miR-21相对表达量更高(P<0.001);早期肝纤维化患者AST、ALP、miR-143、miR-21水平及HBV-DNA病毒载量>1×10⁷     

胆囊结核的CT、MRI表现特点分析

目的分析胆囊结核患者的电子计算机断层扫描(Computed Tomography,CT)、磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)表现特点。方法选取我院300经临床病理检查证实为胆囊结核患者纳入研究,均行CT与MRI检查,对其临床资料进行回顾性分析,总结CT、MRI表现特点。结果CT检查敏感度95.86%(278/290),特异度8 0.0 0%(8/1 0),准确性95.33%(286/300),Kappa值=0.51;MRI检查敏感度94.83%(275/290),特异度7 0.0 0%(7/1 0),准确性94.00%(282/300),Kappa值=0.41;MRI+CT检查敏感度97.93%(284/290),特异度8 0.0 0%(8/1 0),准确性97.33%(292/300),Kappa值=0.65;CT表现特点:胆囊壁增厚,并且囊内密度均匀,和邻近肝脏界清晰;经过增强扫描发现胆囊壁轻度强化;胆囊壁增厚,但是囊内密度不均匀,和邻近肝脏界模糊;经过增强扫描发现胆囊壁呈现不均匀强化,并且有分隔状强化影。MRI表现特点:胆囊区存在卵圆形异常信号,结核中央表现出短T1以及长T2信号,病灶周围环绕带状短T2与短T1信号,并且外层呈现半环状短T1以及长T2信号。结论胆囊结核在CT与MRI检查结果中具有特征性表现,CT、MRI诊断方式具有较高准确性,结合患者临床资料,可为其诊治、预后评估提供重要指导。     

长链非编码RNA人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA 1通过微小RNA-122-5p促进肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的研究

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA 1(OTUD6B-AS1)通过微小RNA(microRNA,miR)-122-5p对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测2010年1月至2013年1月河南科技大学第一附属医院手术切除的98例肝癌组织标本及其配对的癌旁组织、肝癌细胞系(Hhu7、Hep3B、HCCLM3、MHCC97H)和人正常肝细胞(LO2)中OTUD6B-AS1的相对表达量。用脂质体2000(Lipofectamine^TM2000)分别将sh-NC(sh-NC组)和sh-OTUD6B-AS1(sh-OTUD6B-AS1组)转染入Hep3B细胞。克隆形成实验和细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;细胞划痕实验检测细胞迁移。用TargetScan预测OTUD6B-AS1与miR-122-5p的互补结合位点,随后用双荧光素酶报告基因实验确定两者的靶向关系。为了进一步验证两者调控关系,将Hep3B细胞分别分为sh-NC+miR-NC组、sh-OTUD6B-AS1+miR-NC组、sh-OTUD6B-AS1+anti-miR-122-5p组,比较3组细胞增殖、侵袭和迁移。两两比较采用t检验;多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验;生存分析采用Log-rank检验。结果肝癌组织中OTUD6B-AS1相对表达量为2.42±0.96,明显高于癌旁组织(0.92±0.39,t=14.331,P<0.05),差异有统计学意义。肝癌细胞系Hhu7(2.84±0.23)、Hep3B(3.80±0.68)、HCCLM3(1.89±0.25)和MHCC97H(2.01±0.71)的OTUD6B-AS1相对表达量明显高于正常肝细胞LO2(1.04±0.23,F=51.827,P<0.05),差异有统计学意义。sh-OTUD6B-AS1组细胞增殖、侵袭和迁移能力均低于sh-NC组(t=5.556、2.454,P值均<0.05),差异均有统计学意义。双荧光素酶报告基因实验结果证实OTUD6B-AS1可以靶向调控miR-122-5p。sh-NC+miR-NC组和sh-OTUD6B-AS1+anti-miR-122-5p组增殖、侵袭和迁移能力明显高于sh-OTUD6B-AS1+miR-NC组(F=111.908、0.301,P值均<0.05),差异均有统计学意义。结论OTUD6B-AS1可能通过负调控miR-122-5p促进肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移。     

托芬那酸影响结肠癌细胞β-catenin蛋白表达的作用及机制研究

目的研究托芬那酸(TA)对结肠癌细胞中β-catenin蛋白表达影响机制。方法培养结肠癌细胞HCT116和SW480,按浓度梯度给予TA,检测β-catenin以及其下游Cyclin D1的转录水平以及蛋白表达。采用核浆分离检测β-catenin蛋白表达并瞬时转染β-catenin蛋白入核转录活性报告基因以及下游靶基因cyclin D1(CCND1)启动子荧光素酶报告基因质粒,检测其核转录活性。设计MG132组对比并瞬时转染β-catenin蛋白过表达载体及其磷酸化位点的突变形式。结果 TA对细胞中mRNA水平影响并不明显,TA降低了细胞质和细胞核中β-catenin蛋白表达,荧光素酶报告基因结果显示TA抑制了其核共转录激活能力以及下游基因(cyclin D1)表达。给予蛋白酶体抑制剂(MG-132)和N端磷酸化突变均可阻断TA介导的β-catenin下调。结论 TA可能通过引起β-catenin蛋白磷酸化促进蛋白降解,从而影响下游与癌症发生发展密切相关的基因表达,最终抑制直结肠癌细胞生长。