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我院急诊科 1997~ 2 0 0 1年用自拟化瘀涤痰醒脑通络方治疗急性期脑梗死 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1 一般资料2 5 6例患者随机分治疗组和对照组。治疗组 12 8例中 ,男 76例 ,女 5 2例 ;年龄 36~ 84岁 ,平均 5 7.8岁 ;丘脑梗死 5 2例 ,脑叶梗死 30例 ,腔隙性梗死 2 6例 ,其它部位梗死 2 0例。对照组 12 8例 ,男 80例 ,女 4 8例 ;年龄 38~ 88岁 ,平均 5 8.2岁 ;丘脑梗死 4 8例 ,脑叶梗死 36例 ,腔隙性梗死 2 8例 ,其它部位梗死 16例。上肢肌力 0 - 1级 86例 ,2级 6 4例 ,3级 70例 ,4级 36例 ;下肢肌力 0 - 1级 72例 ,2级 5 6例 ,3级 … 相似文献
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岳煜 《中华实用中西医杂志》2006,19(12):1382-1383
湿热蕴结下焦,煎熬尿液、日久形成砂石、阻塞肾系,不通则痛,是泌尿系结石-石淋的基本病因病机。口服自拟中药排石汤,西药硫酸镁、654—2(山茛菪碱)静脉滴注,配合针灸推拿、运动等方法,以清热利湿,排石通淋,解痉止痛,中西医结合治疗泌尿系结石132例,其中治愈76例,占54.5%;好转41例,占28.8%;未愈18例,占16.7%。总有效率83.3%. 相似文献
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目的对国内4个成骨不全(OI)家系进行临床调查分析和基因突变检测,探讨中国人群OI基因型与表型的关系。方法分别对4例来自不同家系的OI先证者进行体格检查及家系调查,收集临床资料及血液标本,绘制家系图谱,确定各家系成员患病个体的临床诊断分型。提取其血液标本基因组DNA,应用PCR扩增及DNA直接测序法对4例先证者Ⅰ型胶原基因进行基因突变检测,并应用生物信息学软件对测序结果与Genbank标准序列进行对比;根据先证者检测结果,分别对各家系成员进行COL1A1/COL1A2基因突变检测和分析。结果在先证者1及家系患病个体中检测到COL1A1基因第36外显子c.2473位点G>A突变,在先证者2COL1A1基因上第26内含子剪切位点处c.1821+1G>A突变,在先证者4及家系患病个体中检测到COL1A1基因第9内含子剪切位点处c.697-2A>T突变,先证者3及4个家系非患病成员均未检测到COL1A1/COL1A2基因突变。结论COL1A1基因突变是引起中国人群OI的原因之一,但还可能有其他的基因突变存在,临床表型不仅与基因型有关,还可能受遗传背景、环境及其他因素的影响。 相似文献
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目的研究青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者结束支具治疗后侧凸进展的危险因素,为AIS的科学、合理使用支具治疗提供理论依据。方法纳入2013-03-2016-03于我院支具治疗的164例青少年特发性脊柱侧凸患者,结束支具治疗后随访24个月,以侧凸Cobb进展≥5°诊断为支具治疗后侧凸进展,设为进展组,侧凸Cobb进展5°设为非进展组。调查两组患者初诊年龄、性别、初诊Cobb角等病历资料,通过Logistic回归分析探究AIS患者结束支具治疗后侧凸进展的独立危险因素。结果 AIS患者结束支具治疗后侧凸进展38例,进展率23.17%,平均侧凸Cobb角(6.84±0.87)°,未进展126例,平均侧凸Cobb角(3.77±0.65)°;两组初发Cobb角、顶椎旋转度、站高增长速度、女性初潮年龄、Risser征的差异有统计学意义(P0.05);Logistic回归分析证实:初发Cobb角≥35°、顶椎旋转度≥Ⅲ度、女性初潮年龄12岁、站高增长速度30 mm/年,均是AIS患者结束支具后侧凸进展的独立危险因素。结论 AIS患者结束支具治疗后侧凸进展发生率较高,初发Cobb角≥35°、顶椎旋转度≥Ⅲ度、站高增长速度30 mm/年、女性初潮年龄12岁均会增加侧凸进展风险。 相似文献
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目的 观察天麻钩藤饮联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 153例原发性高血压患者随机分成天麻钩藤饮(A组)、天麻钩藤饮+依那普利(B组),依那普利(C组)各51例.A组予以天麻钩藤饮加减方150 ml,每日3次;B组在A组治疗基础上,加用依那普利10 mg,每日1次;C组予以依那普利10 mg口服,每日1次.3个组均以3个月为1个疗程,治疗2个疗程后进行疗效评定.结果 除肢体麻木症状外,B组高血压症状的改善均优于A组、C组(P均<0.05).3个组收缩压和舒张压均明显下降,B组优于A组、C组,但差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 中西医结合采用天麻钩藤饮+依那普利治疗原发性高血压疗效显著,有明显改善临床症状和降压作用. 相似文献