排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
299例遗传咨询患者中检出染色体D、G组变异23例,发生率7.7%。ph+1例,ph-5例,ps+10例,ps-3例,pss4例。并对有关问题进行了探讨。 相似文献
2.
3.
4.
本文对习惯性流产夫妇及正常同龄健康夫妇各15对,行染色体脆性部位分析。发现两组检出的断裂点较弥散。流产组216个断裂点,FS表达率7.2%;对照组44个断裂,FS表达率1.47%。两组有高度显著性差异(P<0.01),断裂点以3P14最高。提出凡表达的PS≥8次者,染色体稳定性差,是导致部分患者胚胎或胎儿异常的原因,孕早期应行产前诊断。 相似文献
5.
1420例咨询惠者中的40例原发性闭经惠者发现染色体异常13例,异常率为32.5%(13/40)。数目异常8例.占异常者的61.54例(8/13)。其中45,X5例,45,X/46.XX2例.45,X/46.X 额外小染色体1例.均为Turner综合征。结构异常5例.占异常的38.46%(5/13)。4例为性染色体、1例为常染色体异常。主要探讨了异常染色体与表型之间关系.认为对原发性闭经患者应早期做细胞遗传学检查。 相似文献
6.
原发性闭经患者的染色体断裂点与表型效应 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对42例原发性闭经患者的染色体检查中,发现X染色体结构异常10例,常染色体结构异常1例。并结合文献复习,讨论了结构异常染色体与表型的关系。 相似文献
7.
齐齐哈尔地区60例先天愚型患儿的临床及细胞遗传学分析齐齐哈尔医学院遗传室(161041)刘桂玲,刘晓音本文对遗传咨询中发现的60例先天愚型儿进行了研究探讨,分析如下。资料与方法1.一般资料:被检60例先天愚型儿中男37例,女23例。均生于黑龙江省西部... 相似文献
8.
目的了解上海市奉贤地区输血传播HBV的残留风险。方法对上海市奉贤区血站2002~2005年及2007~2010年采集的血液进行为期2个阶段8年的监测,选择自2000年起,在信息系统中不少于2次捐献全血记录的重复献血者为研究对象,通过对随机抽样所得148份不合格标本进行确认得不合格标本的确认率,计算HB-sAg转阳数,根据重复献血者献血间隔期转阳模型,计算发病率和残留风险。结果奉贤地区2002~2005年及2007~2010年重复献血者HBV的发病率分别为112.00/10万和48.78/10万,残留风险分别为1∶5 950和1∶13 670。结论奉贤地区的输血传播HBV的残留风险有所下降。 相似文献
9.
未来的世界,是充满竞争的世界,而未来的竞争,则是人才的竞争。因此,培养跨世纪人才的重任历史地落在了每个教育者的肩上。古人日:“授人以鱼,只供一饭之需。教人以鱼,则终身受用无穷”。国外学者也认为:“教育重要的不是获得知识,而是培养能力(思维能力、动手能力)”。作为高等院校,不仅要加强基础理论教学,造就出一套复杂有用的知识结构,还需要使学 相似文献
10.
本文对遗传咨询中发现的60例先天愚型儿进行了研究探讨,分析如下。 一、临床资料 1.一般资料:被检60例先天愚型儿中男37例,女23例。均生于黑龙江省西部地区。<3岁42人,~6岁9人,~10岁8人,~14岁1人。母孕时年龄35岁以下54人,35岁以上6人。 2.智力低下:先天愚型患者的主要临床表现为智力低下,生长发育迟缓及多发畸形。智力低下标准:①智力明显低于平均水平,即所测智 相似文献