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PBX1基因对系统性红斑狼疮易感基因IFI16表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
探讨PBX1基因转染人单核细胞系THP1后,对IFI16基因表达的影响。以携带人PBX1基因表达序列的复制缺陷型5型腺病毒载体(pDC315-PBX1-EGFP)转染THP1细胞后,采用实时定量PCR(RT-PCR)和Western blot技术分别在mRNA水平和蛋白水平检测PBX1和IFI16表达的变化。结果,pDC315-PBX1-EGFP转染THP1细胞后,PBX1基因的表达水平都增高,同时发现IFI16基因的表达水平降低。PBX1作为一种转录因子,能调节干扰素诱导蛋白IFI16的表达。 相似文献
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复张性肺水肿是指各种原因所致的肺萎陷在迅速复张后所发生的急性肺水肿 ,多见于气、液胸患者经大量排气、排液后。我科1993~2000年收治气胸或胸腔积液270例 ,其中9例发生复张性肺水肿 ,现报道并分析如下。本组9例中男性7例 ,女性2例 ;年龄16~58岁 ,平均29岁。肺大泡破裂伴气胸5例 ,其中3例为双侧 ,病程1~3个月 ,肺压缩60%~90 % ,一期电视胸腔镜下手术 (简称VATS术 ) ,一侧术毕时发现低氧血症 ,气管插管内涌出粉红色泡沫样痰 ;1例为单侧 ,VATS术毕低氧血症 ,且气管插管内吸出少量粉红色痰液 ;1… 相似文献
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通过IFN-α刺激基因(ISG)表达谱勾画SLE发病机制中可能的IFN-α异常调控通路。采用基因芯片技术,比较分析发病前新西兰黑/白(NZB/W)F1代狼疮鼠和年龄性别相匹配的对照组BALB/c小鼠脾脏单个核细胞3 h干扰素刺激基因表达谱,并运用信号通路分析软件(CRSD)解析IFN-α信号调控网络。结果:IFN-α体外刺激诱导上调了BALB/c小鼠而非NZB/W狼疮鼠脾脏单个核细胞p53通路相关基因转录产物的表达;IFN-α共同诱导了NZB/W狼疮鼠和BALB/c小鼠Th1型细胞因子和趋化因子网络,相对于BALB/c鼠,IFN-α刺激后IL15、IP10、XCL1、CCL3、CCL7及CCL12的转录产物在NZB/W狼疮鼠中高表达(P值均<0.01)。NZB/W狼疮鼠对IFN-α抑制细胞增殖作用和促炎作用的异常反应,参与并加重了NZB/W狼疮鼠自身免疫性疾病的进展。 相似文献
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系统性红斑狼疮候选基因OAZ中单核苷酸多态性的系统筛选及相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究OLFl/EBF相关锌指蛋白基因(OAZ)上的单核苷酸多态性(SNP)与中国人群系统性红斑狼疮(SLE)发病的相关性。方法利用243个中国SLE患者核心家系DNA.依据http://www.hapmap.org/数据库中的信息,选取了OAZ基因上的35个SNP位点进行等位基因分型,以Haploview、Genehunter和Fbat生物信息学软件分析其与中国人SLE发病的相关性。结果对等位基因分型结果进行家系传递不平衡检验(TDT),提示rsl420683,rs6500240显示传递不平衡,rsl420683等位基因G优势传递给患者,传递:不传递=86:50,P=0.002;rs6500240等位基因C优势传递给患者,传递:不传递=88:56,P=0.008。结论OAZ基因上的SNP位点rs1420683和rs6500240与SLE发病相关.未发现这两个位点的突变影响转录因子的结合,并且相互之间并没有存在强的连锁关系,可能与邻近的某个影响蛋白结构或表达的功能性SNP存在连锁不平衡,需要进一步研究证实。 相似文献
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目的 应用基因芯片技术对狼疮肾炎(LN)患者肾组织基因的表达进行分析,进一步探讨LN的发病机制.方法 15例LN患者B超定位下肾活检,抽取肾组织RNA,经过mRNA线性扩增、芯片杂交、扫描信号值.采用Rank invariant方法标化,Cluster 3.0软件聚类分析,Crsd软件进行t检验.结果 Toll样受体、干扰素(IFN)-α通路、JAK/STAT信号通路相关基因在弥漫增生型LN,活动指数≥7分和慢性指数>4分以及系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)>10分的患者中高表达.结论 LN存在Toll样受体-IFN-α-JAK/STAT的异常表达,随着肾脏病理活动指数、慢性指数和SLEDAI积分的增加而趋于明显.针对该通路上的关键分子、下游基因产物、作用靶细胞等可能作为将来临床筛选药物的靶点. 相似文献
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目的 分析趋化因子CXCL9基因SNPrs2276886在中国汉族人群中的分布情况以及与系统性红斑狼疮(SLE)遗传易感性的关系.方法 ①抽提482例SLE患者[其中包括253例狼疮肾炎(LN)患者]外周血DNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增后,通过Pyrosequeneing法进行等位基因分型.②80例患者同时留取RNA样本并反转录为cDNA,以实时荧光定量PCR方法检测NCXCL9基因的表达水平.结果 SLE组和LN组等位基因T的频率高于正常对照组(OR分别为1.346和1.347,P<0.05),TT基因型的频率也显著高于正常人群(x2分别是6.397和3.941,P<0.05).CXCL9 mRNA在rs2276886 TT型个体中的表达(3.9±2.0)高于CC型纯合子(2.5±2.1),P<O.05.结论 证实了中国人群中CXCL9基因SNPrs2276886作为一种遗传因素影响对疾病的易感性,等位基因T对于SLE是一种遗传易感标记.该SNP可能从转录水平上决定了基因的分泌水平,从而参与SLE的发病. 相似文献
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气管(支气管)食管瘘是胸外科较少见的疾病。临床上将发生在其他疾病治疗后、因治疗不当或治疗并发症出现的气管(支气管)食管瘘称为医源性气管(支气管)食管瘘。该病病因复杂,治疗困难,病死率高。浙江省人民医院胸外科自2005年1月至2012年12月共收治4例医源性气管(支气管)食管瘘患者,现总结该组病例资料,为临床提供参考。 相似文献