带真皮下血管网超薄皮瓣血运重建的实验研究（二）超薄皮瓣血管密度变化的体视学观察

以猪作为动物模型，通过分层抽样，制作各向同性切片，在图像分析仪下对超薄皮瓣的血管密度进行了观察。结果表明：超薄皮瓣血管密度于术后第５天开始出现显著性变化。这种变化首先出现在超薄皮瓣存活部分的远端，之后渐至近端。这种变化在超薄皮瓣血运重建过程中起主要作用。     

带真皮下血管网超薄皮瓣血运重建的实验研究（三）超薄皮瓣的再血管化与血供变化

以猪作为动物模型，对带真皮下血管网超薄皮瓣的血运重建规律进行了探讨。以超薄皮瓣为实验组，保留真皮下血管网皮片为对照组，按自身配对原则随机分为６个组。通过荧光素显色，透明标本，组织学，明胶墨汁灌注过程中超薄皮瓣的染色情况等观察，发现超薄皮瓣的再血管化发生在术后第５天，至第７天新生血管通过塑形趋于成熟。它既发生在皮瓣与受床之间，又发生在皮瓣与创缘之间，而且由皮瓣成活部分远端渐至近端。     

新强心药LY195115的试制

严重的充血性心力衰竭是心血管疾病死亡原因之一。近年来发展了一类磷酸二酯酶抑制剂,能提高心肌的cAMP浓度,增强心肌收缩力,并兼有血管舒张作用。 LY 195115(1),化学名1,3-二氢-3,3-二甲基-5-(1,4,5,6-四氢-6-氧代-3-哒嗪     

真皮下血管网超薄皮瓣血运重建的实验研究（一）血流病理生理学观察

将超薄皮瓣设计在猪的腹部，按术后不同时间分成６个组。通过观察其色泽、肿胀、成活情况以及血流量测定，对超薄皮瓣的血流病理生理学进行了讨论。实验结果表明：①术后１天皮瓣处于“休克状态”，术后３天其血流量开始代偿性增加，５～７天达高峰，随后逐渐下降接近正常水平。②超薄皮瓣蒂部血流的有效供应范围是长：宽为１．５～２：１．     

东莨菪碱酯季铵化合物的制备及其抗胆硷能作用

前文报告一些东莨菪碱酯的制备。这些酯曾进行过抗震颤和抗僵住症等试验,表现有强弱不等的作用。我们又将东莨菪碱酯季铵化,以使分子中带有阳离子头,增强与受体阴离子部位的作用。本刊曾报道溴化异丙基东莨菪碱具有强效平喘作用,说明这类化合物可能导致有特异作用的药物。     

四氢原小檗碱同系物的合成

为探索四氢巴马汀与千金藤啶碱类化合物的构效关系,将四氢原小檗碱的C环扩展为七元环,合成环上带有不同取代基的同系化合物。7-苄氧基-1-(3′-羟基-4′-甲氧基)苯乙基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉与甲醛在乙醇中共热,进行酚环化;或在盐酸存在下与甲醛进行Mannich反应,分别获得带有不同取代的目标化合物。合成的化合物进行了对多巴胺神经受体的亲和力试验。     

东莨菪碱酯衍生物的研究

东莨菪碱是从洋金花、颠茄、莨菪等植物中提取的生物碱,是常用的抗胆碱能药物。它具有阻滞外周及中枢M-胆碱能神经受体的作用。如改变其局部化学结构,制得溴丁东莨菪碱,可加强外周作用,用于舒张血管或胃肠道平滑肌。我们试将东莨菪碱用各种不同羧酸酯化,当能改变其理化性质,使其易于透过血脑屏障,进入中枢神经,继而在脑内又复水解为东莨菪碱,则可加强其中枢作用。鉴     

萘丁美酮制备工艺

非甾体抗炎药萘丁美酮(nabumetone,1)的广谱抗炎作用与萘普生相当,因分子内不带羧基,对胃肠道刺激很小,国内各方正在试制。我们看到张国樑等报道其所试合成路线中较好的一条,恰与我们探索的路线相近。但我们实验中所获一些经验,可能作补充参考。合成路线如下:     

加锡果宁的合成

加锡果宁(Edulinine)系河南省中医研究所常志青等从芸香科植物 Zanthoxylum simalans Hance的根及根皮中分得的取代喹啉酮生物碱,曾研究过它的肌松作用并作过临床观察。其化学结构与Iriarte等从Rulaceous树的加锡弥罗果Casimiroa Edulik中分得的相同,化学名:4-甲氧基-1-甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)喹啉酮-2(V)。Boyd等也曾从植物中分得化合物Ⅳ_b,经水解制得Ⅴ,并确定了该化合物的结构。鉴于该化合物具有一定生物活性,我们试探了它的合成方法,以便扩大药源作深入研究,进而改造结构探讨其构效关系。文献曾报道将3-甲基丁烯-2-基丙二酸二乙酯(Ⅰ)和N-甲基苯胺在二苯醚内进行高