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1.
血瘦素遗传度的双生子分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察遗传因素对血瘦素的影响。方法  5 7对双生子 ,用微卫星 DNA基因扫描和分型技术 ,根据基因型的一致性来鉴别卵性。双生子间异同比较估计遗传和环境的相对效应 ,用放免法测定血清瘦素。结果 异卵双生子 (dizygotic,DZ)瘦素的对内方差大于同卵双生子 (monozygotic,MZ)的对内方差 (P<0 .0 5 ) ,前者为后者的 2倍多。但当校正体重指数 (body mass index,BMI)、性别和血尿酸 (uricacid,UA)后 ,MZ的对内方差接近于 DZ的对内方差。血瘦素的遗传度 8% ,校正 BMI、性别等的影响后血瘦素的遗传度为 0 .18%。血压与瘦素在简单相关分析时相关 (收缩压 r=0 .35 5 ,P<0 .0 0 1;舒张压 r=0 .339,P<0 .0 0 1) ,多元逐步回归分析时仅 BMI、性别和 UA入选方程 (R2 =0 .788,P<0 .0 0 1)。结论 遗传因素对血瘦素影响不大 ,血瘦素主要受环境因素影响。  相似文献   
2.
成组序贯试验的原理和方法   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文介绍了成组序贯试验的原理和方法。它可用于得到结果较慢(如数周或数月)及在整个试验过程中可分少数几个时间段来重复统计分析试验结果的情况。它既保留了传统序贯方法的优点又避免其局限性。当两种处理间确实存在差异时,它常可较早地得出结论,从而可减少样本量,缩短试验周期。特别在临床试验中它可尽早地使受试者停止接受较差的处理,符合伦理学的要求,同时又正好与临床试验中的期中分析相配合,可望有较大的发展前途。  相似文献   
3.
原发性高血压(EHT)的发病机理至今未完全弄清。国内外大多数学者相信,除环境因素外,其发病尚与遗传因素有关。而关于EHT 的遗传方式存在种种推测和争论本文就EHT 的遗传作一简略综述。原发性高血压的可能遗传方式Platt 经研究发现,EHT 患者的全同胞可分离成两个组群,其一是易患此病且随年龄增长而血压上升的组群;另一是不患此病且不随年龄增长而血压上升的组群,两个组群的差异使整个群体中45~60岁年龄组的全同胞血压值频数分布曲线呈部分重迭的  相似文献   
4.
医学统计学(medical statistics)是运用数理统计原理、对医学实际研究数字资料进行收集、整理、分析和推断的一门学科,其是进行医学科学研究必需的重要手段。医学统计学的内容主要有统计研究设计、统计推断和统计描述。一个研究课题从立题开始就应有医学统计学家的参与,健全试验设计方案。医学统计学家在整个试验过程中主要有三大任务:(1)协助主要研究者确定健全试验方案;(2)试验过程中协助研究者进行质量控制;(3)试验结束时全部资料的统计分析。 需要指出:有些研究课题规模大,持续时间长,可根据需要设置期中分析(interim analysis),这就需要统计学家在试验中期就作出统计分析;有些试验方案,如成组序贯设计(grouped sequential design),更需要随着试验的进展逐次作出统计分析,以决定下一步试验的进程,有些研究者在试验结束、全部数据采集完毕再去找统计师进行商讨进行统计分析,这样的做法是不妥当的,因为这时再发现统计设计上的缺陷将无法弥补。  相似文献   
5.
本文介绍用患者亲属患病率或双生子调查来估计多基因遗传病遗传度的二种方法;并简述了多基因遗传病的一般概念及其遗传咨询问题。  相似文献   
6.
西比灵是一种新型选择性钙通道阻滞剂,与丹参进行对照研究。经CT证实急性缺血性中风80例,随机分成治疗组和对照组各40例。两组在性别、年龄、神经功能缺损的比较均无显著差异(P>O.01和P>0.1),研究具有可比性。经治疗观察,两组在双眼水平凝视、下肢肌力恢复有显著差异(P<0.05)。言语、肩部、手肌力、步行、神经功能积分减少的平均值以及疗效评定,两组均有非常显著差异(p<0.01),治疗组明显优于对照组。西比灵能通过血脑屏障,使脑血管扩张,改善红细胞的变形性和血粘度,使破坏的脑细胞得以再生,体征明显好转。该药使用方便,副作用小,值得推广应用。  相似文献   
7.
舌下含服硫氮 酮和硝苯吡啶降压作用的比较(摘要)蒋锦琪,张懋贞,蒋锡琪,冯爱君,陈延,何清波,王一尘,袁方含用硝苯吡啶的抗高血压可引起心悸,面部潮热及头痛等不适。为克服上述缺点,我们观察硫氮酮嚼碎舌下含化对高血压的效应,并与硝苯吡啶对照。现将结果报告...  相似文献   
8.
~~诊断研究中统计学方法的选用(1)@宋艳艳$上海第二医科大学生物统计教研室!200025 @何清波$上海第二医科大学生物统计教研室!200025 @苏炳华$上海第二医科大学生物统计教研室!200025~~  相似文献   
9.
在多中心临床试验中对中心校正后疗效的统计分析方法   总被引:4,自引:1,他引:3  
在药物的临床试验中 ,其主要考核指标通常为疗效。疗效常分为四个等级 ,例如 :无效、进步、显效和痊愈。要比较两种处理疗效之间的差别 ,可用两样本的Wilcoxon秩和检验或Ridit分析。此外 ,又常把无效和进步合并为无效 ,显效和痊愈合并为有效 ,计算并比较两种处理的有效率 ,这时可用 2× 2表的卡方检验。为了在较短时限内收集到足够多的病例数以及使所得结论的应用面更为广泛 ,药物的临床试验总采取多中心试验的方法 ,这是由某个单位的主要研究者总负责 ,多个单位的研究者合作 ,按同一个试验方案同时进行的临床试验〔1,2〕。由…  相似文献   
10.
秩相关的确切概率计算法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提供了关于秩相关的确切概率计算法,包括Spearman秩相关系数rs,Kendall秩相关系数rk,Kendall秩偏相关系数,多变量的Kendall秩一致性系数w,成对比较的Kendall一致性系数以及具有标准判据的秩相关统计量Tc的确切概率计算法  相似文献   
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