人胚肺细胞对人冠状病毒的敏感性

人冠状病毒72-62和73-50干燥毒种,用人胚器官和原代人胚肾细胞合管培养未能引起细胞病变,而将病毒液接种到人胚器官细胞或人胚肺传代细胞第一代就能引起明显的细胞病变。新传代病毒经电镜及中和试验鉴定确属人冠状病毒。实验结果证明人胚肺传代细胞比原代人胚肾细胞敏感,为进一步研究人冠状病毒提供了一株敏感的细胞。     

戊型肝炎病毒归科的形态学证据

采用超簿切片制样及负染色免疫电镜方法，对经细胞培养自戊型肝炎病人分离的８７Ａ株病毒进行了形态及形态发生的研究。结果显示，感染细胞胞浆局灶性空泡液泡病变区明显而普遍；病毒呈晶格样排列，在胞浆内装配成熟，与粗面内质网、病毒性包涵体、微丝等密切相关；病毒毒粒无囊膜，大小约３０ｎｍ呈圆形，表面形态不规整，电致密度不均一，偶见“凹杯形”、“刺突”等表面超微结构；感染细胞核呈现扭曲变形，异染色质趋边等显著受累及病变。其形态及形态发生特征表明其应为嵌杯病毒科新属—嗜肝ＲＮＡ病毒属的成员，而部分核苷酸序列分析也支持其为戊型肝炎病毒。     

人肠道冠状病毒培养方法的研究

人肠道冠状病毒(HECV)是一种引起儿童和成人腹泻的病原体,近年来我国已发现有流行。该病原分离培养较困难,最近本实验室用人胚肺二倍体细胞进行分离获得成功,并对其培养条件进行了研究。(1)标本的采集、处理和病毒分离:见文献(军事医学科学院院刊1987;11(6):469);(2)细胞:人胚肺二倍体细胞,生长液为含10％灭活小牛血清的0.5％乳蛋白水解液和Eagle′s(1:4)混合液;(3)病毒培养:取培养单层的原代人胚肾细胞和人胚肺细胞管,     

登革病毒的电镜观察

近年来,在我国两广地区出现登革热流行,有关病原诊断已有不少报导。本文拟就感染登革病毒的不同宿主细胞,在电镜下的微结构改变,作简要介绍。     

分泌抗-HEV单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

分泌抗┐ＨＥＶ单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立耿丽卿刘敏霞苑锡同李德荣黄如统李晓萸军事医学科学院微生物学流行病学研究所北京１００８５０戊型肝炎（ＨＥ）原名肠道传播的非甲非乙型肝炎（ＥＴ－ＮＡＮＢＨ），主要在亚洲、非洲、北美洲等地区流行。该病毒的感染者多为...     

我国新分离呼肠病毒血清型鉴定

在 2 0 0 3年上半年SARS流行中 ,本实验室从北京地区临床确诊的SARS患者的含漱液和咽拭子标本以及尸检肺标本中 ,先后分离到 4株呼肠病毒[1 ] 。经血清交叉中和试验证明 ,从不同地区、不同患者所分离到的呼肠病毒其抗原性均相同[2 ] 。最近又对其中 1株呼肠病毒进行了血清型的鉴定。抗呼肠病毒 1～ 3型豚鼠免疫血清由解放军第 30 2医院病毒室制备 ,其中 1型血清中和效价为 1∶32 0 (1980年 4月 5日制备 ) ,2型血清中和效价为 1∶32 0 (1980年 4月 12日制备 ) ,3型血清中和效价为 1∶16 0 (1983年 7月 15日制备 ) ,均为 - 80℃保存 ,近期…     

SARS患者双份血清中抗呼肠病毒和冠状病毒中和抗体的测定

我们从北京第1例SARS患者A及其母亲的咽拭子标本中分离到两株呼肠病毒，在其父尸检肺组织样本的分离物中，电镜下发现两种病毒颗粒，一种为有包膜的直径100nm左右的冠状病毒，另一种为无包膜的直径60—80肿的空心和实心的呼肠病毒，呈晶格状排列，呼肠病毒基因检测阳性。随后我们又从北京佑安医院1例SARS患者尸检肺组织     

登革病毒微量细胞培养

登革热的病原诊断,长期以来,主要靠乳鼠接种及补体结合试验,操作繁琐,敏感性也不高,近年来虽有试用敏感性较高的白纹伊蚊传代细胞,但由于常规细胞培养操作亦繁琐,且这株细胞在原用培养条件,出现细胞病变不稳定,不易推广使用。我们摸索了登革病毒的微量细胞培养,试图建立起敏感易行的方法,以供登革热病原诊断应用。     

日本人群中HEV感染的血清学调查

应用纯化的ＨＥＶ（８７Ａ株）热灭活抗原进行ＥＬＩＳＡ试验，测定日本大阪地区收集的１４９例各种肝病患者急性血清中的抗ＨＥＶ抗体、获得１９份阳性（阳性率为１２．７％），其中单纯抗ＨＥＶ ＩｇＭ阳性１１份和抗ＨＥＶ ＩｇＧ阳性６份。两者都阳性的２份。     

新分离呼肠病毒的致病性及其与SARS相关性的实验动物研究

尽管2003年上半年全球爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)经世界卫生组织证实为一种SARS-冠状病毒(SARS-CorV)引起，但临床的一些证据表明还不能排除有其他微生物的作用。2003年3月，我们从北京第一例SARS患者A及其母亲的痰漱液和咽拭子标本中分别分离出BYD1和BLD1两株呼肠病毒(reovirus，Re0V)，随后又从患者A的父亲(死于SARS)的尸检脾组织样本中同时分离出SARS-CorV和