口咽通气道在改良电休克麻醉复苏期气道管理的临床效果

改良电休克治疗(MECT)[1]即在电痉挛治疗前加用静脉麻醉药和肌肉松弛剂,使患者抽搐明显减轻和无恐惧感.目前是精神科临床治疗领域里的重要手段之一,我院自2014年采用无抽搐电休克疗法进行治疗,在麻醉复苏期容易发生舌后坠等呼吸道梗阻,通常采用托下颌或置入口咽通气道来维持气道的畅通,托下颌法费时费力,效果欠佳,而口咽通气道是一种非气管导管性通气管道,在上呼吸道梗阻时使用可迅速获得有效通气,具有器具单一、操作简单、放置容易,刺激轻及无口腔粘膜损伤的优点[2].本研究探讨口咽通气道用于MECT患者麻醉恢复期的气道管理的效果,以提高MECT麻醉复苏期的气道管理的安全性.     

抑郁发作合并神经源性膀胱一例北大核心CSCD

临床资料患者女,71岁,丧偶。因“腰椎手术后出现情绪低落、少言懒动10个月,加重伴排尿困难1个月余”,于2016年6月12日人住我院。2015年7月患者于外院行“腰椎压缩性骨折经皮穿刺椎体成形术”,术后下肢行走功能恢复缓慢。于8月出院后出现情绪不佳,经常默默流泪,话少,食欲差,便秘。渐不出门,不愿见邻居好友,认为自己没用,拖累儿子,对将来悲观,伴疲乏无力、头昏,未予诊治。     

痴呆患者死亡相关危险因素分析

随着人口老龄化老年人的增多,老年人寿命的延长以及医学诊疗水平的提高,现住院痴呆患者的疾病谱发生了很大的变化,以往单一的疾病诊断非常少见.我院老年科住院患者以阿尔茨海默病性痴呆、血管性痴呆等各型痴呆为多,躯体合并症多,涉及多系统、多脏器.研究发现痴呆患者的病死率高于非痴呆患者[1].因此,对痴呆患者死亡的相关危险因素进行分析,可为降低痴呆患者病死率提供干预的措施.     

加兰他敏片治疗阿尔茨海默病临床观察

目的 评价加兰他敏片治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性.方法 将83例AD患者随机分为两组,加兰他敏组42例,给予加兰他敏片口服,吡拉西坦组给予吡拉西坦片口服,疗程16周.通过简易智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 加兰他敏组轻度、中度AD患者在治疗16周后ADL及MMSE总分、记忆力、回忆力分值变化有统计学意义(P＜0.01);重度AD的MMSE、ADL分值变化无统计学意义.吡拉西坦组治疗前后MMSE、ADL分值均无统计学意义(P>0.05).结论 加兰他敏治疗阿尔茨海默病是有效、安全的,能改善轻度、中度AD患者的认知功能和日常生活能力,尤其表现在记忆力、回忆力方面.     

山西省太原市中小学教师心理健康状况调查

目的了解山西省太原市中小学校教师的心理健康状况。方法使用症状自评量表(SCL-90)对太原市680名中小学教师的心理健康状况进行调查。结果太原市中小学教师SCL-90总分为147.72±54.57分,各因子分在1.51～1.90之间,分总分与各因子分均高于全国常模(P<0.01)。男性教师的强迫、抑郁、焦虑因子分低于女性(P<0.05),文化程度较高教师的躯体化、强迫、忧郁、焦虑、敌对因子分低于文化程度较低者(P<0.05),班主任的人际关系敏感、恐怖因子分高于其他教师(P<0.05),担任语文、数学和英语主课课程教师的人际关系敏感、敌对因子分高于其他副课教师(P<0.05)。结论太原市中小学校教师的心理问题较为突出,需进一步加强针对教师的心理辅导工作。     

五家渠市82例重型精神疾病患者救助2年随访情况分析

目的:对82例纳入五家渠市政府救助重型精神疾病患者随访2年情况分析.方法:对符合救助条件的82例重型精神疾病患者随访2年,于入组前及随访2年进行社会功能评定(SDSS)、依从性评定、复发率比较.结果:入组前于随访2年后依从性、社会功能及复发情况比较,依从性提高、社会功能改善、复发再住院次数下降,差异有统计学意义.结论:对重型精神疾病患者实施随访可以提高社会功能,降低复发率,提高依从性.     

艾司西酞普兰与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁34例

脑卒中后抑郁（PSD）是脑卒中患者常见的心理障碍,在一定程度上影响患者的肢体功能,而且增加了脑血管病的病死率。早期识别与治疗PSD,可提高患者的生活质量,减少病死率。本文对艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性与西酞普兰进行了对照研究,现报道如下。     

艾司西酞普兰与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁34例

脑卒中后抑郁(PSD)是脑卒中患者常见的心理障碍,在一定程度上影响患者的肢体功能,而且增加了脑血管病的病死率.早期识别与治疗PSD,可提高患者的生活质量,减少病死率.本文对艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性与西酞普兰进行了对照研究,现报道如下.     

加兰他敏片治疗阿尔茨海默病临床观察

目的评价加兰他敏片治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效及安全性。方法将83例AD患者随机分为两组，加兰他敏组42例，给予加兰他敏片口服，吡拉西坦组给予吡拉西坦片口服，疗程16周。通过简易智能量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、副反应量表（TEsS）评定疗效及安全性。结果加兰他敏组轻度、中度AD患者在治疗16周后ADL及MMSE总分、记忆力、回忆力分值变化有统计学意义（P〈0．01）；重度AD的MMSE、ADL分值变化无统计学意义。吡拉西坦组治疗前后MMSE、ADL分值均无统计学意义（P〉0．05）。结论加兰他敏治疗阿尔茨海默病是有效、安全的，能改善轻度、中度AD患者的认知功能和日常生活能力，尤其表现在记忆力、回忆力方面。