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家族性结肠息肉病屡有报导,为一种常染色体显性遗传性疾病,但累及全消化道的多发性息肉病较为少见,国内有关本病的报导甚少,特别是有关影像学检查方法及征象论述不多,我们自1980~1992年共收集6例,现将本病的影像学检查及征象作初步探讨。 1 临床资料 本组病例中,男性4例,女性2例,年龄最大31岁,最小15岁,平均22岁,无自觉症状者2例,有一定症状发育较别人差的4例,均有血便史,多次柏油样便一例,腹疼渐渐加重者3 相似文献
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高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断价值 总被引:3,自引:0,他引:3
先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的消化系统先天性疾病,我国发病率约为0.3%~1.0%,均为足月儿,本病如果能够早期诊断并治疗,预后良好.先天性肥厚性幽门狭窄以前主要有X-线钡餐检查,随着超声仪器的进步及超声检查的普及,越来越多先天性肥厚性幽门狭窄患者可以被超声首先甚至单独作出诊断.本文总结27例先天性肥厚性幽门狭窄超声及X-线钡餐表现,结合临床资料探讨高频超声在先天性肥厚性幽门狭窄中的诊断价值. 相似文献
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目的:探讨股骨颈滑膜疝的影像学表现和发病机制。方法:搜集37例具有典型影像学征象的股骨颈滑膜疝影像学资料。全部病例均行髋关节X线平片检查、CT及MR检查。结果:37例共42个病灶,均位于股骨头基底和股骨颈前外侧皮质下,最大径线通常<10mm,可呈圆形或卵圆形。X线平片上表现为伴清晰薄层硬化缘的透亮区,CT上表现为圆形或半圆形边缘锐利的、薄层硬化缘的骨质缺损区,并在病灶或上下相邻层面上前方皮质显示与病灶相通的局部裂隙样缺损。MR I上病灶可呈3种异常信号。结论:股骨颈滑膜疝位于股骨头基底和股骨颈近段前部皮质下,呈圆形或半圆形、多伴有清晰锐利的薄层硬化缘。局部皮质与病灶相连的裂隙样缺损,是诊断股骨颈滑膜疝较为特异的征象。 相似文献
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骨软骨瘤临床常见 ,但骨软骨瘤骨折却鲜见报道。笔者自 1986年 7月至今共诊治骨软骨瘤 380例 ,其中 10例发生骨软骨瘤骨折。1 临床资料本组男 8例 ,女 2例。年龄 :9~ 14岁 9例 ,30岁 1例。骨软骨瘤骨折发生部位 :肱骨上端 1例 ,股骨内髁 3例 ,股骨外髁 1例 ,胫骨上端内侧 5例。有局部直接外伤史者 2例 ,有剧烈运动史者 6例 ,有长期快速行走史者 2例。所有病例均表现为患处突然疼痛、肿胀 ,进行性加重。局部可闻及骨擦音者 6例 ,局部抽出不凝血者 8例。所有发生骨折的骨软骨瘤均具有细而长的茎或茎短粗但顶端膨大的特点。X线确诊6例 ,CT… 相似文献
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腹腔实质脏器囊肿是较常见的良性病变,但长期存留可引起恶变,并可发生自发性破裂、压迫邻近脏器等并发症,对病人的生活及生命产生严重威胁,既往需行开放性手术治疗,费用高、损伤大、恢复期长,病人往往难以接受。我院自1996年8月-2003年7月应用自制复合硬化剂经皮穿刺序贯注射治疗腹腔实质脏器囊肿156例, 相似文献
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患者,女,28岁。因慢性肾炎、尿毒症,双手指及左足趾肿痛半年于1990年4月28日入院。X线检查:双手第2—5指第1、2指间关节、双手掌第5指关节及左足第4趾第1、2趾间关节两侧软组织肿胀,其中可见斑点状和斑块状致密的钙化影,边缘清晰,大小不等,呈圆形、椭圆形或 相似文献
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在基层医院,经常遇到肠套叠急症患儿.由于医院的条件限制,多没有配备自动灌肠机,使很多患儿不得不行手术治疗,或转到大医院求治,加重了患儿的精冲埔苦和经济负担。我们在日常工作实践中,根据常熟尔方医用器械厂生产的SWY-B,型自动气钡双重造影仪,就地取材,研究制作了一种简单,实用面又安全可靠的空气灌肠装置,具体方法如下。 相似文献
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