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1.
细胞膜离子通道结构和功能正常是细胞进行生理活动的基础。钠、钾离子通道在肌肉收缩中的作用一直受人关注。最近的研究表明,氯离子通道在肌肉收缩中也占有很重要的地位,甚至比钠、钾通道更具有决定性的意义。 相似文献
2.
本研究通过整体及离体灌流实验观察到重庆冠脉狭窄时,犬冠脉流量(CBF),平均动脉压(MAP)明显减小,而心率(HR)则增加。狭窄30min后由冠状动脉注射降钙素基因相关肽(CGRP)0.3μg/kg后,CBF、MAP和HR可恢复正常水平。同时,缺血犬的离体冠状动脉对CGRP的反应也出现改变。大冠脉舒张反应明显降低,而小冠脉的舒张反应与正常相比,无明显改变,这可能与缺血后大冠脉的内皮细胞容易损伤有关。同时也提示:急性心肌缺血时,冠脉流量的减少,主要由于小冠状动脉收缩所致。 相似文献
3.
降钙素基因相关肽和心房肽对心肌缺血犬冠脉循环及离体冠脉… 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验利用冠状内给药和离体血管灌流等方法,观察并比较了降钙素基因相关肽和心房肽对犬冠状脉循环的影响及心肌缺血后冠脉对二者反应性的变化。结果表明,冠脉内注射CGRP或ANP均能明显逆转急性心肌缺血所致冠脉血流量的显著减少和大小冠脉阻力的显著增加,其中对远端小冠脉阻力降低的程度明显大于冠脉,而且CGRP的上述作用显著强于AP 相似文献
4.
5.
目的:观察缺氧/复氧(H/R)后Notch信号途径相关分子的变化及阻断Notch信号途径对在H/R条件下乳鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:将乳鼠心肌细胞分为常氧组和H/R组,每组再分为3组,即对照组、二甲基亚砜(DMSO)组及抑制Notch信号途径的γ分泌酶抑制剂(GSI)组。分别用实时PCR和Western blot检测Notch信号途径相关分子mRNA及其蛋白表达的水平。用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色观察心肌细胞凋亡。用荧光探针DCFH-DA检测心肌细胞内活性氧簇(ROS)水平的变化。结果:H/R后,Notch信号途径相关分子的mRNA及其蛋白的水平、ROS水平及心肌细胞的凋亡与DMSO组相比均显著增加(P0.01)。加入GSI后,对Notch信号途径上游的配基及受体的水平没有显著的影响,但对其下游的转录因子Hes1却可以显著抑制其表达,此时ROS的水平和心肌细胞凋亡进一步增加。结论:Notch信号途径在H/R后反应性上调可能对心肌细胞具有保护作用,该作用可能与抑制ROS的水平有关。 相似文献
6.
7.
8.
较长期以来非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗疗效一直停滞不前,目前疗效较好的药物为顺铂(DDP)、异磷酰胺(IFO)和丝裂霉素C(MMC)等(表1)其单药有效率都徘徊于20%左右。而对于有效率在15~20%之间的药物很难提高NSCLC患者的生存期。本文介绍近年来对NSCLC单药有效率较高药物的用法(表2),以及和铂类药物联用的疗效,其疗效给NSCLC的治疗带来了希望。这些单药有效率较高的药物其抗癌作用机理各异,包括作用于微血管系统的Navelbine,taxanes,和对拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ的抑制剂(CPT 11和VM 26)及吡啶代谢药Gemcitabine等。现分述如下。 相似文献
9.
10.
目的:观察不同程度低氧对乳鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖细胞核抗原(PCNA)表达与表型的影响。方法:分离、纯化、培养乳鼠CFs, 随机分为3组:对照组、中度低氧组和重度低氧组, 以四唑盐(MTT)比色法检测细胞的增殖情况, 采用免疫组织化学的方法检测PCNA的表达情况, 电镜观察细胞的超微结构, 并采用激光共聚焦显微镜检测各组细胞内α-actin的表达情况。结果:中度低氧组MTT的490nm吸光度值(A490nm)较对照组增加(18.4±25.0)%(P<0.05), 而重度低氧组A490nm值较对照组降低(15.8±25.0)%(P<0.05)。免疫组化结果显示:对照组CFs的PCNA有一定的基础表达, 核内阳性反应颗粒较少, 染色强度为(92.2±9.1)%AU, 中度低氧组CFs的PCNA染色强阳性, 可见密集的阳性反应颗粒, 染色强度为(128.0±11.4)%AU(P<0.05vs对照组), 重度低氧组CFs核内无明显的阳性反应颗粒, 染色强度为(89.9±8.4)%AU。透射电镜下, 正常组CFs呈梭形, 胞浆内有丰富的粗面内质网和高尔基复合体, 线粒体和微丝的含量较少, 无基膜存在, 呈典型的成纤维细胞表型。中度低氧刺激72h, CFs粗面内质网明显减少, 胞浆内出现大量的微丝, 以质膜下分布最多, 呈现肌成纤维细胞表型。重度低氧组CFs内仅有少量的微丝。激光共聚焦显微镜显示, 对照组CFs内无明显的α-actin表达, 平均荧光值为1119.31±112.24。中度低氧组细胞内出现大量规则排列的成束的微丝, α-actin表达显著增加, 平均荧光值为1638.37±173.42(P<0.05vs对照组)。重度低氧组细胞内α-actin表达较少, 平均荧光值为1227.52±228.33, 与对照组无显著差异。结论:中度低氧可使乳鼠CFsPCNA表达增加, 并且出现肌成纤维细胞的表型特点, 而重度低氧无此作用, 其具体机制尚待进一步研究。 相似文献