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1.
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律。方法:对我院2007年1月~2008年12月上报的217例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及的ADR临床表现等进行统计、分析。结果:男性多于女性;以中年组最多。药物共涉及17类97种,抗感染药物引起的ADR比例最高69例(31.80%),其次为抗肿瘤药物60徽(27.65%)。β-内酰胺类药物是引发ADR的主要抗感染药,其次是喹诺酮类。给药途径以静脉滴注为主,其次是口服。ADR临床表现以变态反应为主,其次是胃肠道反应。结论:应加强ADR监测工作,合理用药,降低ADR的发生率。  相似文献   
2.
胡宏平  赵群益  戴金华  朱亚芬 《浙江医学》2009,31(5):604-605,717
目的构建抗菌肽-23与3型碳水化合物结合分子(CBM3)融合蛋白的原核表达载体并进行诱导表达、纯化和鉴定。方法PCR扩增PMAP-23-LK-CBM3融合蛋白,产物经酶切、纯化、回收后与经同样双酶切并回收后的pET21a原核表达载体相连接,连接产物转化感受态DH5α菌,经菌落PCR筛选出阳性菌落并提取质粒进行初步酶切鉴定后进一步行双向测序鉴定,插入序列完全正确者命名为pET21a-PMAP-23-LK-CBM3重组载体,并将其转化感受态大肠埃希菌BL21(DE3),加入IPTG诱导PMAP-23-LK-CBM3融合蛋白表达后提取菌体蛋白行亲和层析纯化,并对纯化产物进行SDS-PAGE鉴定和Western Blot鉴定。结果成功构建了pET21a-PMAP-23-LK-CBM3融合重组质粒,成功诱导、纯化并鉴定出PMAP-23-LK-CBM3融合蛋白,分子量与理论值相符。结论成功表达并纯化、鉴定出了PMAP-23-LK-CBM3融合蛋白,为进一步将其应用于抗菌机制和药理实验的研究奠定了基础。  相似文献   
3.
目的了解临床上不合理的用药情况,指导临床合理用药。方法使用"合理推定"的方法,对我院临床药费前20位药品进行合理用药评估,督促合理用药。结果临床上前20位药品口服仅1种,其余均为注射剂。抗菌药物11种。中档药(50元相似文献   
4.
洁尿培养病原菌分布及耐药监测324例分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:了解泌尿道感染患者病原菌的分布及耐药情况,指导临床合理用药。方法:回顾本院2008年8-10月324例住院患者洁尿标本细菌培养及药敏结果。结果:共检出病原菌112株,其中G-菌62株,占55.0%,G+菌26株,占23.0%,真菌24株,占21.0%,G-菌中以大肠埃希菌为主,G+菌以肠球菌为主,真菌主要是热带假丝酵母菌。所分离细菌中,耐药率最低的G-菌为亚胺培南、G+菌为万古霉素。结论:泌尿道感染患者致病菌耐药率呈上升趋势,真菌感染应引起高度重视,临床医生应加强对细菌耐药性监测,合理应用抗生素。  相似文献   
5.
荧光定量PCR技术是目前基因诊断中的一个重要手段,因其灵敏度高,特异性强,特别是它采用了荧光技术和闭管检测,克服了常规PCR方法中只有定性而无法定量,假阳性率高,以及紫外线对工作人员的严重伤害等缺点,因而在临床中得到了广泛的应用.  相似文献   
6.
350例血清乙肝HBV—DNA检测结果分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
荧光定量PCR技术是目前基因诊断中的一个重要手段,因其灵敏度高,特异性强,特别是它采用了荧光技术和闭管检测,克服了常规PCR方法中只有定性而无法定量,假阳性率高,以及紫外线对工作人员的严重伤害等缺点,因而在临床中得到了广泛的应用。本院自2000年开始应用该技术进行乙肝HBV-DNA检测,现将部分抽调统计定量结果与乙肝三系定性结果作比较。报道如下:1对象和方法1.1检测对象350例均为2000年11月至2001年11月间在两院临床各科的住院患者,其中男性179例,女性171例,年龄11~75岁。1.2方…  相似文献   
7.
364例老年下呼吸道感染病原菌分布及耐药监测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]了解老年下呼吸道感染病原菌的分布及耐药情况,指导临床合理用药.[方法]回顾本院2006年1月~2007年11月收治老年下呼吸道感染364例住院患者痰标本细菌培养及药敏结果.[结果]共检出病原菌203株,其中G菌121株,占59.6%, G 菌40株,占19.7%,真菌42株,占20.7%,G-菌中以大肠埃希菌为主,G 菌以金黄色葡萄球菌为主,真菌主要是白色念珠菌.所分离细菌中,耐药率最低的为亚胺培南、利福平、万古霉素.[结论]老年下呼吸道感染致病菌耐药率呈上升趋势,真菌感染应引起重视,临床医生应加强对细菌耐药性监测,合理应用抗生素.  相似文献   
8.
目的建立一种高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法样品在碱性环境下,采用三氯甲烷提取,提取液蒸干后用甲醇溶解,以ODS-C18为固定相,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为260 nm。结果士的宁在1~5μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999,加样回收率为98.76%,RSD为0.48%。结论该方法简便、快速、准确,适合人麻痛痹丸的质量控制。  相似文献   
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