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目的:制备结合凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡,评价微泡的理化性质。材料和方法:采用机械振荡直接连接法,分两组(于机械振荡之前或之后加入),制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,观察并检测洗涤前后微泡的理化性质。结果:微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子活性:两组间比较无明显差异(P>0.05),但洗涤后结合率由洗涤前的95%降为80%,活性由90%降为19%。结论:直接连接法可制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,微泡与PCC结合率较高,且洗涤前能保持Ⅸ因子较高的活性。 相似文献
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目的探讨不明原因复发性流产(URSA)与子宫内膜/早孕蜕膜组织HOXA-10基因表达的关系。方法采用原位杂交技术,以HOXA-10反义核苷酸为探针检测51例URSA患者及38例正常生育(NF)组的分泌期子宫内膜/早孕蜕膜组织HOXA-10mRNA的表达水平,并以灰度阳性单位(PU值)表示。结果NF组子宫内膜分泌早期HOXA-10mRNA表达的PU值腺体为(6.66±0.11),间质为(6.76±0.15);分泌中期分别为(10.95±0.90)及(11.46±1.08);分泌晚期分别为(11.05±1.12)及(11.54±1.10);蜕膜组织分别为(11.55±1.14)及(11.93±1.92);分泌中晚期及蜕膜组织的Pu值显著高于分泌早期。URSA组不同时期子宫内膜及早孕蜕膜组织中HOXA-10mRNA的表达水平基本一致,无明显的分泌中晚期及早孕期峰,并且分泌中晚期及早孕蜕膜组织的PU值明显低于NF同期组。两组各期腺体和间质的PU值无显著差异。结论子宫内膜HOXA-10基因在分泌中晚期及早孕蜕膜组织中的高表达可能和孕卵着床及妊娠维持密切相关,其表达缺陷可能是导致URSA发生的重要原因之一。 相似文献
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超声造影显像模式对实验兔心肌血管通透性的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察心肌声学造影中,高机械指数诊断超声在连续发射及间歇触发条件下,对兔心肌血管通透性的影响。方法14只新西兰白兔随机分为两组:超声连续显像组和超声时间触发组。经耳缘静脉注射脂氟显微泡造影剂,0.5ml/kg。GE Vivid 7超声诊断仪,机械指数MI为1.3,采用连续显像和间隔2s触发显像方式作用于兔心脏。伊文思蓝(Evans blue,EB)作为血管通透性示踪剂。通过比较室性早搏的次数、EB心肌染色和漏出量、淤点淤斑的评分等指标,评价超声显像模式对心肌血管通透性的影响。结果诊断超声连续发射和间隔2s触发的条件下,出现的室性早搏次数无明显差异,但在触发条件下,出现多次的短阵室性心动过速,EB的漏出量较多(P〈0.01),EB透壁性较明显,视觉评分等级高于连续发射组(P〈0.01)。结论在心肌声学造影中,高MI诊断超声可以使兔心肌微血管通透性增高,间歇触发显像方式产生的生物学效应较显著。 相似文献
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采用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)依那普利和选择性β1受体阻滞剂美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 2 0例 ,并与单独应用依那普利治疗 2 0例进行对比 ,以探讨两药联用及单用依那普利对慢性CHF患者临床症状及左室功能的改善情况。1 对象与方法1.1 对象 根据NYHA心功能分级 ,选择心功能 2~ 3级慢性CHF患者 4 0例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 :男 11例 ,女 9例 ,年龄 4 5~ 70岁。对照组 2 0例 :男 12例 ,女 8例 ,年龄 4 3~ 71岁。两组患者一般情况具有可比性1 .2 方法 治疗组给予马来酸依… 相似文献
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【目的】探讨彩色多普勒超声对肾脏迷走血管导致肾盂及输尿管积水的诊断价值。【方法】对12例临床疑似肾脏迷走血管所致肾积水患者行彩色多普勒超声检查。重点观察迷走血管的走行方向、进出肾脏实质的部位及其与输尿管之间的解剖关系,并与外科手术、静脉肾盂造影、血管造影结果作对比。【结果】12例肾积水患者在患侧肾检出迷走血管血流信号,超声诊断为迷走血管源性肾积水。均经手术、肾盂造影、血管造影证实。【结论】彩色多普勒超声对迷走血管源性肾积水的诊断较为准确、直观、可靠、无创,是为首选,具有重要的临床应用价值。 相似文献
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<正>本文作者对52例乳腺小占位性病变患者行自制乳腺定位针定位并手术治疗,切除范围小,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料2007年3月—2010年9月经超声、钼靶及组织活检等诊断为乳腺小占位性病变(≤1cm)患者52例。年 相似文献
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目的:探讨乳痈有效的治疗措施。方法:将乳痈病人140例随机分为治疗组与对照组各70例。两组均用光电离子将林可霉素药垫局部导入,每次30分钟,每日2次。治疗组应用自拟中药乳痈汤加减,每日2次,水煎服;对照组用青霉素每日2次静脉点滴。结果:两组治愈率无显著差异,但缩短疗程和症状改善上治疗组明显优于对照组。结论:乳痈汤联合西药治疗乳痈在病程、病情改善方面优于单纯西药治疗。 相似文献
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目的 探索一种携带凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡的制备方法。方法 首先制备阴离子脂膜微泡并评价其理化性质;继而采用直接连接法(黏附法、整合法)和亲和素-生物素法分别使阴离子微泡携带PCC,观察并检测洗涤前、后微泡的理化性质、PCC与微泡的结合情况,并对所结合PCC中Ⅸ因子的凝血活性进行评价。结果 阴离子脂膜微泡稳定,微泡表面电位均值-62.70 mV;采用直接连接法(黏附法、整合法)制备的携带PCC的阴离子脂膜微泡洗涤前、后微泡与FITC-PCC的结合率均较高,且能在洗涤前保持较高活性,组间差异均无统计学意义(P均>0.05);亲和素-生物素法制备的携带PCC阴离子脂膜微泡,各种制备方法间比较,微泡与链酶亲和素的结合率均较高,洗涤前、后各组间差异均无统计学意义(P均>0.05),但生物素化后PCC中Ⅸ因子活性明显减低(降低约93.07%)。结论 直接连接法可成功制备携带PCC的阴离子脂膜微泡,且能保持较高的活性。直接连接法可使链酶亲和素与阴离子脂膜微泡很好地结合,但生物素化可能破坏PCC的活性。 相似文献
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