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为增强混合骨髓移植(MBMT)后移植物抗白血病(GVL)效应,研究了同基因骨髓混合H-2半相合异基因骨髓移植后腹腔短期注射白细胞介素2(IL-2)对P388小鼠白血病生存的影响。结果表明,MBMT后白血病小鼠的生存较同基因BMT者显著延长,而MBMT+IL2组的生存率又较MBMT组显著增高,观察所有小鼠皆未发生明显移植物抗宿主病(GVHD),为临床提高混合骨髓移植治疗白血病的疗效提供了一个新的途径 相似文献
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放烧复合伤对骨髓及脾脏细胞周期、DNA及蛋白质含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
放射损伤复合烧伤时,造血功能障碍是重要的基本病理改变,它贯穿整个病程,决定着损伤的发展和转归。本文采用流式细胞技术,研究重度放射损伤复合烧伤时,小鼠骨髓及脾脏细胞周期、DNA和蛋白质的改变。通过复合伤与单伤对比,以期深化认识复合效应机理,为改善造血状况,探讨防治途径寻找理论依据。 相似文献
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为了进一步探讨放射损伤和放烧复合伤引起造血功能障碍的机理,研究了作为造血调控的重要细胞因子——白细胞介素-3(IL-3)基因在放射损伤、烧伤、放烧复合伤后不同时相点基因表达的变化。方法mRNA抽提、分子杂交、细胞培养、IL-3生物活性测定、3H-TdR参与实验等生物技术方法。结果放射损伤后IL-3基因的表达受到明显抑制,照射后第3,14天表达的IL-3mRNA减少了77%,21%;IL-3蛋白减少了83%,36%。烧伤对IL-3基因表达的影响呈双相性,烧伤后第3天IL-3表达受到抑制;烧伤后第14天IL-3的表达增强;放烧复合伤后IL-3的表达受到抑制,其抑制程度介于放射损伤与烧伤之间,各观察组IL-3基因表达的变化与骨髓有核细胞数的变化呈平行关系。结论放射损伤、放烧复合伤后IL-3基因表达被抑制可能是急性放射病引起造血功能障碍的原因之一。 相似文献
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放烧复合伤小鼠骨髓基质细胞的变化及其对粒系祖细胞增殖的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
放烧复合伤是战时核爆炸与平时核事故所致的主要伤类之一。放烧复合伤时造血组织损伤明显。它不仅累及造血实质细胞,支持造血的微环境也发生了明显的改变。本文研究放射损伤复合烧伤后骨髓基质祖细胞的改变及骨髓基质细胞对粒系祖细胞增殖的影响。一、材料和方法1实验动物、致伤方法和分组昆明品系健康小鼠,体重20~24g。单放组:60Coγ射线一次全身照射6Gy,距离15m,剂量率04Gy/min;单烧组:3%凝固汽油烧7s,致成15%Ⅲ度烧伤;放烧组:按以上条件先照射后烧伤;对照组:正常动物。所有动物致伤后腹腔注射生理盐水2ml。每组动物不少于… 相似文献
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放烧复合伤对鼠骨髓基质细胞的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究重度放射损伤复合烧伤对骨髓基质细胞的影响。方法:健康雄性小鼠^60Coγ射线一次全身照射6Gy,照后即刻用3%凝固汽油烧7s,致成体表面积15%Ⅲ度烧伤;骨髓基质细胞贴壁培养、粒系祖细胞培养、流式细胞术测定骨髓基质细胞细胞周期、DNA含量和粘附分子表达。结果:①放烧复合伤后骨髓基质细胞贴壁率和基质祖细胞显著降低;②伤后3d,骨髓基质细胞贴壁层对正常鼠CFU-GM产率表现出抑制作用,琼脂隔开可减弱或消除此抑制作用;③随伤后时间的延长,复合伤组G0/G1期细胞比例由高到低,S、G2 M比例由低到高,出现“G2期阻滞“;④复合伤组骨髓基质细胞DNA含量以伤后第3d最低,至伤后第14d仍低于正常;⑤复合伤组骨髓基质细胞表达VCAM-1、Fn、Cn和ColⅣ的水平降低,以伤后3d、7d最低。结论:骨髓造血微环境基质细胞损伤可能是影响放烧复合伤造血功能障碍的重要原因之一。 相似文献
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我们以前的实验与临床研究证实,混合一定比例的HLA(H-2)半相合骨髓细胞的混合骨髓移植(MBMT),可避免或减轻GVHD的发生并显示出移植物抗白血病(GVL)效应。本研究探讨在MBMT后短期应用白细胞介素2(IL-2)以增强GVL的效应,旨在进一步提高临床MBMT的疗效。 相似文献
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白介素—2增强混合骨髓移植后抗白血病效应的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 增强混合骨髓移植后移植物抗白血病效应,减少MBMT后白血病的复发率。方法,采用同基因骨髓混合H-2半相合异基因髓髓移植,腹腔短期注射白介素2,观察了对P388小鼠白血病生存的影响。结果MBMT后白血病小鼠的生存时间显著延长,MBMT后腹腔注射IL-2,小鼠的存活时间较不用IL-2的小鼠显著延长。 相似文献
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目的:增强混合骨髓移植(MBMT)后移植物抗白血病(GVL)效应,减少MBMT后白血病的复发率。方法:研究了同基因骨髓混合H2半相合异基因骨髓移植后腹腔短期注射白介素2(IL2)对P388小鼠白血病生存的影响。结果:MBMT后白血病小鼠的生存较同基因BMT者显著延长,而MBMT+IL2治疗组的生存率又显著较MBMT组高,所有小鼠临床皆未发生明显GVHD。结论:MBMT后短期IL2治疗能显著提高GVL效应,为临床治疗恶性血液病提供了新的途径 相似文献
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