全文获取类型
收费全文 | 302篇 |
免费 | 80篇 |
国内免费 | 56篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 2篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 18篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 68篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 285篇 |
中国医学 | 36篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 53篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 33篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 39篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 3篇 |
排序方式: 共有438条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
阿魏酸在血瘀证兔体内的药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
为验证及研究症治药动学假说(syndromeandTreatmentPharmacokinetics,S&TPK)的客观性和基本规律,本文以RP-HPLC法同时测定了活血祛瘀药物阿魏酸在正常及高分子右旋糖酐所制血瘀症(微循环障碍)兔体内经时浓度,以MCPKP药动学程序在COMPAQ80386机上自动拟合了药动学参数。统计结果表明,与正常组相比,阿魏酸在血瘀症兔体内的分布容积(V_1和V_B)及消除速率(CLB)显著减小(P<0.05),半衰期(t_(1/2β)及相同时间段曲线下面积(AUQ)非常显著增加(P<0.01)。结论:实验结果基本符合S&TPK的观点:即同一药物在不同证兔体内的药代动力学参数经统计学处理有显著差异。 相似文献
2.
PharmacokineticsofintravenouslyadministeredsodiumdichloroacetateinrabbitsGuBin(顾斌);SongLing(宋岭);JiangYongpei(蒋永培);WenAidong(文... 相似文献
3.
甲芬那酸分散片在健康人体的生物等效性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究甲芬那酸分散片和普通片在健康人体的药动学特征和生物等效性.方法:采用标准两周期交叉设计自身对照试验方法,18名健康志愿者单剂量口服500 mg甲芬那酸分散片或普通片,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血清中甲芬那酸的浓度,计算其药动学参数并评价两种制剂的生物等效性.结果:甲芬那酸分散片和普通片的主要药动学参数Tmax(实测值)分别为(1.1±0.6)h和(2.1±0.8)h,Cmax(实测值)分别为(5.8±2.2)mg·L-1和(5.9±3.0)mg·L-1,AUC(0-14 h)分别为(18.1±3.4)mg·L-1·h和(17.3±5.0)mg·L-1·h,AUC(0-inf)分别为(18.7±3.3)mg·L-1·h和(18.0±4.9)mg·L-1·h,T1/2Ke分别为(2.0±0.8)h和(2.3±1.2)h.除Tmax外,甲芬那酸分散片和普通片各主要药动学参数间差异无显著性(P>0.05);甲芬那酸分散片对普通片的相对生物利用度为(111.3±31.9)%.结论:健康人单剂量口服500mg甲芬那酸分散片与普通片具有生物等效性. 相似文献
4.
目的:探索对中成药重点监控药品合理使用的有效药事管理措施。方法:基于药品销售金额、DDDs,和DUI为评价指标,通过四步筛选法确定中成药重点监控目录,结合用药合理性评价结果进行药事管控。通过对比监管前后某院医疗指标变化情况,对管理效果进行参考性评价。结果:在疗效相同的前提下,重点监控中成药的金额占比持续下降,中成药的药占比由24.4%下降至15.8%;中成药的人均药费由1 492.5元降至878.3元;而病种类数、收治人数、治愈率均无显著性差异。中成药的用药不合理使用率也大幅度下降。结论:通过建立重点监控中成药的管理措施,规范医疗机构药物使用并取得一定成效。为中成药的管理提供新的思路。 相似文献
5.
摘 要 目的: 建立LC MS/MS法测定人静脉滴注尼莫地平脂质微球注射液后血浆中尼莫地平浓度的方法,并将该方法应用于尼莫地平脂质微球注射液在健康人体内的药动学研究。方法: 健康受试者单剂量静脉注射尼莫地平脂质微球注射液1.0 mg·h-1,给药前抽取空白血样4 ml,给药后5, 10, 20, 30, 35 45 min, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 , 8 h分别采集静脉血4 ml。含药血浆冻存于 -80℃冰箱中待分析。色谱柱:Agilent TC C18(4.6 mmSymboltB@150 mm, 5 SymbolmA@m),流动相:甲醇与4 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.4%甲酸)体积比为80∶20,流速为0.5 ml·min-1,硝苯地平为内标,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z419.2→343.2(尼莫地平),m/z347.1→254.1(硝苯地平,内标)。结果: 尼莫地平的线性范围在0.15~30 ng·mL-1,定量下限为0.15 ng·mL-1,方法提取回收率为79.7%~81.5%,相对回收率为92.6%~97.6%,日内、日间RSD均<10%。结论:该法准确、灵敏、重现性好,适用于注射用尼莫地平脂质微球注射液人体药动学研究。 相似文献
6.
摘 要 目的: 探索军队临床药师带教师资培训的教学模式与方法。方法: 结合卫生部临床药师师资培训的方案及要求,探索具有军队特色的师资培训模式、方案,总结创新点及体会。结果:军队临床药师师资培训与地方有所不同,应突出军事化管理与全方位教学等特点,由总后卫生部负责统筹安排,多中心、多科室协作,临床药学中心具体实施,以提高临床药学技能为目的,以全新的PBL教学为模式,实施了全程军事化管理,制订适合于军队师资培养的带教方案与内容。结论: 9周的全面师资培训实践证明该教学模式行之有效,并取得了初步成效,获得了学员的一致好评,为今后的临床药师工作的发展打好基础,同时探讨临床药师培训的新思路、新方法。 相似文献
7.
8.
分析铜绿假单胞菌(PA)临床分离株的耐药性,为PA感染的临床治疗提供依据。方法:回顾性调查某医院2012年1~12月PA感染情况,对分离出的448株PAE药敏试验结果进行统计分析。结果:448株铜绿假单胞菌对药物敏感率依次为头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦100%,环丙沙星76%,头孢吡肟72.8%,哌拉西林/他唑巴坦69.4%,阿米卡星66.3%,头孢他啶65.6%,美罗培南64.8%,亚胺培南59.9%,米诺环素28.9%,复方磺胺甲嗯唑2.4%和头孢呋辛0%。结论:PA是医院感染的主要病原因之一,应对其加强耐药性监测,规范抗菌药物的应用,为临床合理应用抗菌药物提供参考。 相似文献
9.
目的:评价用血必净注射液治疗中、重度烧伤患者的安全性和有效性。方法:将48例中、重度烧伤患者随机分为治疗组和对照组(每组24例);2组均给予常规治疗,而治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液;分析2组患者的体温、心率、血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数、肝功能指标(AST,ALT)和肾功能指标(BUN,Cr)值的变化,以及抗菌药物的使用情况。结果:与对照组相比,治疗组能显著降低其体温、心率、血白细胞计数和中性粒细胞计数指标值,2组经统计学分析,其差异有统计学意义(P〈0.05);肝、肾功能的有关指标值经统计学分析,其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:血必净注射液用于治疗中、重度烧伤的疗效确切,且ADR少,临床值得推广应用。 相似文献
10.