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背景:聚乙烯醇对细胞黏附能力有限,在聚乙烯醇中加入胶原蛋白能否改善其细胞的黏附性?目的:研制一种新型的聚乙烯醇-胶原复合材料,并探讨其作为软组织替代材料的可行性.设计:单一样本观察.单位:暨南大学医学院附属广州市红十字会医院,广州市创伤外科研究所.材料:选用15只新西兰大白兔,体质量2.0~3.0 kg,雌雄不拘,由广东省医学实验动物中心提供.实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.广州市创伤外科研究所市级实验室完成.牛Ⅰ型胶原购自广州创尔生物技术有限公司,聚乙烯醇-124购自广州南方化玻仪器公司. 方法:实验于2003-07/2006-12在暨南大学医学院附属广州市红十字会医院完成.①聚乙烯醇-胶原材料制备:配制5g/L的牛Ⅰ型胶原与5%的聚乙烯醇-124以1:1混合,真空冷冻干燥成为凝胶状,扫描电镜观察其内部结构.②细胞毒性试验:聚乙烯醇-胶原材料剪成10mm×5mm×1 mm小片,γ射线消毒后,分别放入48孔平板中,每孔加入1×104个3T3细胞培养,扫描电镜观察细胞的生长状况.③体内埋植试验:将实验兔背部脊柱两侧各作2个纵切口,形成皮下腔隙.分别于手术形成的皮下腔隙植入4块聚乙烯醇-胶原材料,分别于术后1,4,8周各取3只实验共9块标本及其周围组织作病理观察.主要观察指标;扫描电镜观察凝胶膜内部结构、细胞毒性试验及体内埋植试验结果.结果:①聚乙烯醇-胶原材料内部结构:真空冷冻干燥的聚乙烯醇-胶原为白色的凝胶,扫描电镜见其表面和切面内部有贯通的三维孔隙.②细胞毒性试验结果; 313细胞在PVA-胶原材料上能三维生长、形态正常.③体内埋植试验结果:聚乙烯醇-胶原植入1周后,产生了正常的异物反应,材料与组织界限分明.4周后,只见极少量淋巴细胞浸润,大量的纤维母细胞增生形成胶原纤维和假单层立方上皮细胞包裹材料.8周未见淋巴细胞浸润、中性粒细胞和异物巨细胞,囊壁致密,大量的纤维母细胞增生形成包膜包裹材料.16周可见囊壁致密,胶原纤维变长,捧列规则,核变小,呈长卵圆形或长梭形,无新生小血管,无淋巴细胞、中性粒细胞和异物巨细胞浸润,囊壁稳定、变薄.结论:聚乙烯醇-胶原材料无毒副作用,具有良好的细胞相容性与组织相容性,可安全地应用于体内移植. 相似文献
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AIM: To investigate the hemostaaia effect of hemostasis sponge of collagen and chitosan compound invitro and in vivo. METHODS: The hemostasis sponge of collagen and chitosan compound was made by mixing collegen I ertracted by enzymelytic methods and crosslinked by glutaric dialdeiyde and then lyophilized. The New Zealand rabbit were created with a 1 cm×1 cm wound in the center artery of the ear. The center artery of the ear were transected and record the hemostasis time since pressured with hemostasis sponge of collagen and chitosan compound and observe its effects. In other experiements, 1 cm×1 cm bleeding wound were established in the liver of the rabbit Then pressured with hemostasis sponge of collagen and chitosan compound on the wounds and record the hemostasis time; The four comer of the hemostasis sponge of collagen and chitosan compound were sutured to investigate the absorption situation with the control of gelatin treated with same procedures. RESULTS: The bleeding time using hemostasis spon 相似文献
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胶原凝胶复合物治疗褥疮的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胶原凝胶复合物对各种类型褥疮的治疗效果。方法采用I型胶原为主要原料,研制出I型胶原凝胶复合物(胶原凝胶),治疗Ⅱ~。、Ⅲ~。褥疮共35例。结果与对照组比较,胶原凝胶对创伤组修复的效果良好, Ⅱ~。褥疮均2~3周内愈合, Ⅲ~。褥疮4周内明显好转(占 60%)。结论 I 型胶原可促进肉芽生长及上皮再生,以I型胶原为主要原料的胶原凝胶能明显缩短褥疮的治疗周期,是促进伤口愈合的良好生物材料,其成份、药效、毒理等已经各种实验验证,值得在临床上广泛应用。 相似文献
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通过对烧伤病床30例床单取样检验,认为烧伤创面感染的床单,被分泌物和排泄物污染的床单即使有车边纱保护或被污染后立刻抹净,仍属已被污染,应在24小时内更换。烧伤创面中度感染,应在24小时内更换。烧伤创面中度感染,分泌物较多的床单,如有车边纱保护,可连续使用3或4天。伤面基本痊愈的床单可以每星期更换1次。烧伤床单污染菌的优势菌是凝固酶阴性葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,微球菌属球菌。 相似文献
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bFGF胶原海绵的理化性质检测 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:以I型胶原蛋白和重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)为主要原料,制备bGFG胶原海绵,对其理化性质进行分析。方法:制备高纯度的I型胶原蛋白,加入重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)冷冻干燥成为海绵体,理化性质检测包括外观及表面结构、吸水能力、单位体积质量,PH值,总蛋白含量与羟脯氨酸含量分析和炽灼残渣测定等,结果:制备的bFGF胶原海绵是一种疏松多孔的海绵状材料,具有较强的吸水能力,结论:通过对bFGF胶原海绵的理化性质检测,可以建立一个质量检测体系,保证这种新型生物医学材料制备工艺的稳定可靠。 相似文献
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目的观察重组人碱性成纤维细胞生长因子复合胶原海绵对牙科创面止血及伤口修复愈合的影响。方法实验于2003-01/2004-03在暨南大学医学院附属广州市红十字会医院创伤研究所和口腔科完成。首先用Ⅰ型胶原蛋白、碱性成纤维细胞生长因子与壳聚糖配制成混合物,冷冻干燥成复合胶原海绵备用。收治60例错牙合畸型患者需行牙齿对称减数进行正畸治疗,共计对称拔除双尖牙212颗、磨牙14颗。左侧为实验组牙槽窝置入复合胶原海绵,右侧为对照组置入医用明胶海绵。记录拔牙创面止血时间,观察术后2,7d拔牙面创愈合情况。结果60例236颗牙拔除后的止血时间,实验组(45.9±12.8)s,对照组(89.0±16.4)s。实验组2d拔牙创面愈合78例(66%)、7d拔牙创面愈合117例(98%);对照组2d拔牙创面愈合25例(21%)、7d拔牙创面愈合95例(79%)。实验组创面愈合均好于对照组。结论重组人碱性成纤维细胞生长因子复合胶原海绵的止血效果和促进创面愈合作用明显优于明胶海绵。 相似文献
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目的:探讨新型的创伤敷料用于局部治疗压疮。方法:制备高纯度的I型胶原蛋白溶液,加入酸性成纤维细胞生长因子溶液,冷冻干燥成为海绵体,再进行生物学性能检测,包括急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验、细胞毒试验。1998-04/2003-06广州市红十字会医院的压疮患者55例。按《护理学基础》压疮评定标准确定其面积、深度,选择性质基本相同的创面分为两组:治疗组用酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵,对照组用油纱。结果:所制备的酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵为白色的纤维状海绵体,电镜下可见多孔网状结构,酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵体的毒理学试验结果均呈阴性;治疗组Ⅱ,Ⅲ期压疮好转率均为100%。对照组Ⅱ期压疮好转率达50%,Ⅲ期压疮好转率为0。结论:酸性成纤维细胞生长因子胶原海绵无毒副作用。 相似文献
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复合Ι型胶原海绵创伤止血的动物实验研究 总被引:19,自引:1,他引:19
目的 探讨猪脚肌腱提取的I型胶原与壳聚糖混合,交联冻干后形成的复合I型胶原海绵对创伤创面出血的止血效果。方法 用新西兰大白兔作实验动物,对其皮下出血、体表浅动静脉断裂损伤、肝损伤进行止血试验,同时与明胶海绵、纱布等止血效果作比较,观察其止血时间、敷料与创面的粘合等情况,并定期观察创面愈合和体内吸收情况。结果 本试验表明:复合I型胶原海绵的止血时间约2分钟,明胶海绵为3.5分钟,纱布压敷为10分钟以上;复合I型胶原海绵和明胶海绵均能在体内降解吸收。结论 复合I型胶原海绵止血效果最好,无论是止血时间、止血效果、与伤口的粘附能力都优于其他2种材料,并能在体内降解吸收,因此,是一种较理想的创伤止血材料。 相似文献