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1.
2.
3.
目的 :考察盐酸乌拉地尔注射液分别与氯化钾、门冬氨酸钾镁、碳酸氢钠、维生素C、盐酸利多卡因5种注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下 (15℃~25℃ )配伍0h~8h内吸收度、吸收曲线变化 ,测定 pH值 ,同时观察其外观和普通显微镜下的变化。结果 :盐酸乌拉地尔注射液在10 %葡萄糖输液中分别与以上5种注射液混合配伍后 ,pH值、外观、普通显微镜下及紫外吸收光谱各项检查均无变化。结论 :盐酸乌拉地尔注射液分别与以上5种注射液配伍稳定。 相似文献
4.
盐酸乌拉地尔缓释胶囊的制备及体外释放度研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研制盐酸乌拉地尔缓释胶囊.方法:采用4因素3水平等水平正交试验L9(34)对处方进行筛选和优化,确定最佳处方及制备工艺.体外释放度的测定采用转篮法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液900mL为溶剂,转速50r·min-1,UV法定量测定波长269nm.结果:体外释放度研究结果表明,盐酸乌拉地尔缓释胶囊与对照品的释药特性相似,均符合Higuchi模型动力学释药过程.结论:本法研制的盐酸乌拉地尔缓释胶囊处方合理、工艺可行,体现了缓释制剂的特点. 相似文献
5.
人血浆中西酞普兰的HPLC-荧光法测定 总被引:2,自引:1,他引:2
建立了HPLC-荧光法测定人血浆中西酞普兰的浓度.血浆样品经液-液萃取后测定,用Zorbax SB C8色谱柱,磷酸二氢铵缓冲液(pH 3.5)-乙腈(65:35)为流动相,激发波长240 nm,发射波长302 nm.血浆中西酞普兰线性范围为1~100ng/ml,最低定量浓度为1ng/ml,日内、日间RSD均小于4.0%,方法平均回收率为93.2%. 相似文献
6.
抗菌2号注射液含量测定及制备方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究以HPLC法测定抗菌2号注射液的含量.比较不同制备方法所得注射液中咖啡酸的量.方法色谱柱:ZORBAXSB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 ml,用1%磷酸液调pH值为4.0)(23∶77);柱温:40℃;流速:0.9 ml/min;检测波长323 nm.结果咖啡酸的平均回收率为101.52%,RSD为1.1%(n=6).不同方法制备的抗菌2号注射液咖啡酸含量差异较大.结论此法简便,快捷,结果可靠,分离效果好,可用于抗菌2号注射液的质量评价.以2次煎煮,2次醇提咖啡酸含量最高. 相似文献
7.
支气管扩张症是常见的慢性支气管化脓性疾病,大多数继发于呼吸道感染和支气管阻塞。由于病变破坏支气管管壁,形成管腔扩张和变形,临床表现为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血,晚期可并发肺动脉高压和肺源性心脏病。祖国传统医学认为本病属于“咳嗽”、“肺痈”、“咯血”范畴,近年来,很多中医学者对其病因病机及辨证治疗进行了深入的研究,取得了可喜的进展,现综述如下。1病因病机单丽囡等[1]认为,本病肺虚为本,累及它脏,多因禀赋不足,素体常见肺气虚、肺阴虚或肺气阴两虚。肺脏易受外邪侵袭,尤以风热、风寒、风燥犯肺为主。若疾病进一步发展,子… 相似文献
8.
穿孔性阑尾炎CT征象 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨阑尾穿孔具有诊断价值的CT征象。方法 回顾性分析205例经手术病理证实的穿孔性和非穿孔性阑尾炎患者的CT图像。观察12项急性阑尾炎的CT征象,采用χ2检验筛选可用于鉴别诊断穿孔性与非穿孔性阑尾炎的CT征象,评价这些征象的敏感度、特异度和准确率。采用Logistic回归分析法分析阑尾穿孔最具诊断价值的CT征象。结果 205例中,40例(40/205,19.51%)阑尾穿孔与165例(165/205,80.49%)阑尾未穿孔患者间,脓肿、阑尾壁强化缺损、蜂窝织炎、阑尾腔外积气、阑尾腔外粪石差异均有统计学意义(P均<0.05),各征象鉴别诊断穿孔性和非穿孔性阑尾炎的敏感度、特异度和准确率依次分别为:脓肿80.00%(32/40)、97.58%(161/165)、94.15%(193/205),阑尾壁强化缺损50.00%(20/40)、98.79%(163/165)、89.27%(183/205),蜂窝织炎37.50%(15/40)、95.76%(158/165)、84.39%(173/205),阑尾腔外积气27.50%(11/40)、99.39%(164/165)、85.37%(175/205),阑尾腔外粪石5.00%(2/40)、100.00%(165/165)、81.46%(167/205),Logistic回归分析显示脓肿、阑尾壁强化缺损与阑尾穿孔相关(Wald=33.21、16.19,P均<0.001)。结论 脓肿、阑尾壁强化缺损是阑尾穿孔最有诊断价值的CT征象。 相似文献
9.
目的评价阿比朵尔片与参比制剂(阿比朵尔胶囊)是否等效。方法20名男性健康受试者随机分为2组,交叉口服受试制剂(阿比朵尔片)和参比制剂各200 mg后,以高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。所得数据用3P87统计软件进行处理。结果阿比朵尔受试制剂和参比制剂的tmax分别为(1.08±0.61)和(1.63±1.06)h;ρmax分别为(408.5±167.4)和(417.8±240.7)μg·L-1;t1/2分别为(11.77±5.01)和(10.55±4.01)h;用梯形法计算,AUC0-48分别为(2 641.2±1 024.0)和(2 725.8±1 181.0)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2 751.5±1 197.6)和(2 857.4±1 311.3)μg·h·L-1。以AUC0-48计算,盐酸阿比朵尔片的相对生物利用度平均为(96.9±42.3)%。结论2种制剂具有生物等效性。 相似文献
10.
目的探讨眼眶上皮植入性囊肿的影像表现特征,以提高对其的诊断水平。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的11例眼眶上皮植入性囊肿患者的影像表现,11例均行MRI检查,其中5例行CT扫描。结果11例单发病灶位于眼眶的不同部位,其中8例位于眶隔后软组织内,2例位于眶隔前软组织内,1例位于外直肌附着处。7例为单房囊肿,3例为多房囊肿,1例为囊实性肿块。CT图像上5例表现为略低密度,MRT1WI10例为低信号,1例为高信号,T2WI均为高信号;增强扫描单房囊肿囊壁环形强化,多房囊肿囊壁及囊内分隔强化呈蜂窝状。在CT或MRI图像上,11例均显示眼眶外伤或术后改变。结论眼眶上皮植入性囊肿的影像表现具有一定的特征性;眼眶外伤或术后影像表现可提示该病的诊断。 相似文献