排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
The Inhibitory Effect of Radix Salviae Miltiorrhizae on Hypoxic Structural Remodeling of Intra-acinarPulmonary Arteries 总被引:1,自引:0,他引:1
(席思川)(车东媛)(张婉蓉)TheInhibitoryEffectofRadixSalviaeMiltiorrhizaeonHypoxicStructuralRemodelingofIntra-acinarPulmonaryArteries¥XISi-c... 相似文献
2.
完全性肺静脉异位引流入门静脉1例王红月①王清峙①席思川①患儿男性,4月龄,因生后发现心脏杂音就诊,查体见明显紫绀,极度消瘦。心血管造影检查发现“完全性肺静脉异位引流入下腔静脉,房间隔缺损”。在全麻低温体外循环下行畸形矫治术,手术顺利。术后53天死于呼... 相似文献
3.
内源性一氧化氮的生物学特性及作用 总被引:1,自引:1,他引:0
作为重要的细胞信使和效应分子,内源性一氧化氮介导并调节多种生理功能,在心血管系统,神经系统炎症和免疫反应中起着重要的作用。内源性一氧化氛产生异常或一氧化氛合成酶异常时,可能与某些疾病的发生及发展有一定的关系。 相似文献
4.
实验用光镜、电镜和形态计量学方法,动态地观察中药丹参对低氧大鼠腺泡内肺动脉(IA-PA)构型重组过程的影响。结果证明:丹参不仅能扩张IAPA管径,减轻低氧对内皮细胞的损伤(4d),还能阻抑IAPA肌化增强现象。提示丹参在阻抑低氧性IAPA构型重组和肺动脉压升高方面,具有十分重要作用。 相似文献
5.
目的:检测过表达人MIR31HG基因对PC9细胞增殖和迁移的影响,阐明促癌基因MIR31HG的作用机制。方法:通过RT-PCR法扩增长链非编码RNA(LncRNA)MIR31HG全长序列,分子克隆至pcDNA3.1(-)真核表达载体,将pcDNA3.1-MIR31HG过表达质粒和对照质粒pcDNA3.1分别转染人肺癌PC9细胞。采用酶切鉴定法检测MIR31HG过表达载体的构建情况。通过G418药物筛选建立稳定过表达MIR31HG的PC9细胞系(PC9-pcDNA3.1-MIR31HG,稳定转染组)和对照细胞系(PC9-pcDNA3.1,空载体组)。采用RT-PCR法检测稳定转染细胞系中MIR31HG基因表达水平,采用CCK-8法和划痕愈合实验检测PC9细胞增殖活性和迁移能力。结果:琼脂糖凝胶电泳,成功扩增得到了MIR31HG的特异基因片段;MIR31HG真核表达载体经双酶切后分别产生目的基因和载体2个片段。RT-PCR法检测,稳定转染组细胞中MIR31HG mRNA表达水平明显高于空载体组(P<0.05)。CCK-8检测,在培养24、36和48h时,稳定转染组细胞增殖活性明显高于空载体组(P<0.01)。划痕愈合实验,在培养48h时,稳定转染组细胞划痕愈合率明显高于空载体组(P<0.05)。结论:成功构建了人LncRNA MIR31HG基因的真核过表达载体和过表达MIR31HG的稳定转染PC9细胞系,且MIR31HG过表达能够促进肺癌PC9细胞增殖和迁移。 相似文献
6.
自从建立起甲、乙、丙、丁、戊五型肝炎病毒的病原学诊断之后,仍有不少肝炎患者的病因得不到明确,因此不少学者试图探索是否还有新型肝炎病毒的存在,并进行了大量的流行病学和实验诊断的研究。自1995年以来,先后发现了GBV-C/HGV、TIV,2000年又报告了SEN病毒(SENV),前两者虽有大量报告提示在多种不同的肝病中存在,但一直 相似文献
7.
席思川 《中国烧伤创疡杂志》1995,(2):11-12
本文就真皮弹性蛋白与胶原纤维的分子结构、合成与其基因调控等方面的分子生物学进展加以综述成文,目的是更好地了解皮肤创伤愈合的分子生物学基础。 相似文献
8.
本实验用生理指标测定、心脏解剖称重、形态学观察和形态计量学方法,动态观察中药前胡对低氧大鼠腺泡内肺动脉(IAPA)构形重组及肺动脉高压(PHT)形成的逆转恢复作用。结果表明:前胡不仅能拮抗缺氧性IAPA收缩,降低肺动脉压力,抑制肺动脉壁细胞增殖与肥大,还能在一定程度上逆转肺动脉高压的结构和功能。提示前胡也是治疗低氧性IAPA构型重组和肺动脉高压的有效药物之一。 相似文献
9.
目的:探讨长链非编码RNA (lncRNA) MALAT1在YAP调控的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和迁移中的作用,并阐明其作用机制。方法:选择A549和H1299细胞系分为Scramble siRNA组(转染Scramble siRNA)、siYAP-1组(转染siYAP-1)和siYAP-2组(转染siYAP-2)。RT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中YAP和MALAT1mRNA及YAP蛋白表达水平;在A549和H1299细胞中分别转染pcDNA3.1-YAP质粒(pcDNA3.1-YAP组)、共转染pcDNA3.1-YAP质粒和siMALAT1-2(pcDNA3.1-YAP+siMALAT1-2组)及对照质粒(pcDNA3.1-YAP+Scramble siRNA组),CCK-8法检测各组细胞增殖能力,细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。结果:siYAP-1组和siYAP-2组A549和H1299细胞中YAP mRNA及蛋白表达水平均明显低于Scramble siRNA组(P<0.05),siYAP-1组和siYAP-2组A549和H1299细胞中MALAT1mRNA表达水平低于Scramble siRNA组(P<0.05);与pcDNA3.1-YAP组比较,pcDNA3.1-YAP+siMALAT1-2组A549和H1299细胞增殖能力降低(P<0.05),H1299细胞迁移能力降低(P<0.05)。结论:在NSCLC细胞中,YAP通过调控lncRNA MALAT1的表达促进细胞的增殖和迁移。 相似文献
10.
席思川 《中国烧伤创疡杂志》1994,(1):5-7
有关纤维母细胞的形态结构,生长增殖的调控及其机制的研究已深入到细胞分子水平。本文就有关这方面的最新文献报道综述成文。 相似文献