黄色肉芽肿性肾盂肾炎1例

1 病历简介 患者,女,27岁,汉族.因无诱因出现左侧腰部、下腹部胀痛不适半月,加重3天入院.病程中无尿频、尿急、尿痛、血尿,无发热、盗汗,无浮肿,外院诊断为"盆腔炎",予以相应治疗,效果不佳,体重下降3kg.血常规正常.尿常规: WBC 、RBC 3～5/HP.血沉: 64mm/h.肾图检查: 左肾功能重度受损,15min清除率差.     

骶椎包虫病CT表现1例报告

患者　男 ,12岁。双大腿外侧疼痛 4月余 ,呈针刺样、刀割样痛 ,阵发性发作。病后排尿时间延长 ,逐渐加重。查体示 :痛苦表情 ,心肺腹部无阳性体征 ,叩击骶部双大腿外侧有放射痛。实验室检查 :血沉 4ｍｍ/ｈ ,包虫酶联试验阴性。Ｘ线检查 :骶1椎体可见多房囊状破坏区 ,骶前软组织影增厚。胸片未见异常。ＣＴ平扫示 :骶1椎体及右侧侧块可见大小不等囊状骨质破坏区及斑点状骨质破坏 ,伴有骨质硬化 ,椎体前方见多房性囊肿 ,母囊内有多个子囊 ,ＣＴ值 11～ 2 0ＨＵ ,椎管内亦见有囊性病灶压迫神经根 (图 1,2 )。ＣＴ诊断 :骶1包虫病。手术所见 :…     

Mirizzi综合征的影像诊断

Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征 ,又叫肝管梗阻综合征 ,是一种缺乏典型表现的、以胆囊颈或胆囊管结石嵌顿引起肝总管狭窄或阻塞 ,并发胆管炎 ,梗阻性黄疸和肝功能损害为特征的综合征。是胆囊结石的并发症之一 ,是一种较少见疾病 ,其发病率占胆石症的0 .1%。临床多表现为反复右上腹痛、发作性黄疸 ,可伴有畏寒发热等症状。Ｃｓｅｎｄｅｓ〔10〕根据有无胆囊胆管瘘及内瘘造成胆管缺损的程度将此综合征分四型 :Ⅰ型 ,胆囊管或胆囊颈结石嵌顿压迫肝总管 ,又叫Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征原型 ;Ⅱ型 ,胆囊胆管瘘形成 ,瘘管口径小于胆总管周径的 1/3 ;Ⅲ型 ,胆囊…     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎1例

患者，女，27岁，汉族。因无诱因出现左侧腰部，下腹部胀痛不适半月，加重3天入院。病程中无尿频、尿急、尿痛、血尿、无发势、盗汗、无浮肿，外院诊断为“盆腔炎”、予以相应治疗、效果不佳，体重下降3kg.血常规正常.尿常规：VBC＋、RBC3-5/HP。血沉64mm/h。肾图检查：左肾功能重度受损，     

腺性膀胱炎1例报告

腺性膀胱炎是腺性增生性疾病,是慢性膀胱炎的一种特殊类型,临床表现为血尿、尿急、尿痛,无特异性,B超、CT呈膀胱内占位病变,易与膀胱肿痛混淆。现将手术病理证实的1例报告如下。患者男,25岁。排尿不畅1年,间歇性终末肉眼血尿2月余入院治疗。体检:除下腹部压痛外,无阳性体征。尿常规:蛋白( ),红细胞( )。B超示膀胱三角区有一3cm×3cm占位病变。CT见膀胱颈及三角区后壁局限性增厚,腔内有菜花样突起,与     

门静脉海绵样变性CT表现1例报告

门静脉海绵样变性 ,Ｂ超、血管造影均有报道。ＣＴ对此病报道少。现报告 1例。男 ,12岁 ,以呕血、黑便 5ｄ主诉入院。入院后多次解柏油样大便 ,行胃镜检查时呕血 5 0 0ｍｌ ,为鲜红色血液 ,含血块 ,终止检查。给予三腔管压迫止血 ,应用垂体后叶素 ,输全血 12 0 0ｍｌ,治疗效果欠佳。过去身体健康 ,否认肝炎病史。体格检查 :急性病容 ,面色苍白 ,肝未触及 ,脾大肋下 3ｃｍ ,质中硬 ,边缘钝。Ｂ超示 :门静脉主干起始部内径 1.4ｃｍ ,起始部上方及左右支正常结构消失 ,代之以扭曲的管状及网格状结构。彩色多普勒在异常网格状结构内探及五彩血流…     

CT室实行"弹性工作制度"

“弹性工作制度”是围绕“一切为病人”而制定的工作制度,是在现有设备及人员少的基础上,重新安排工作时间及秩序,发挥人机最大效能的一种管理方法。我科自1998年12月实施至今,取得了一定的经验。1.科室设备状况:ＧＥ9800ＣＴ机1台,1986年引进;ＧＥＭ10多幅照相机1台,199...     

巨脑回畸形CT 表现(附7 例分析)

目的　结合病理分析巨脑回畸形CT表现特点。方法　回顾性分析 7例巨脑回畸形资料。结果　巨脑回畸形CT影像特征性的表现大脑半球脑回增宽 ,脑皮层增厚 ,皮层内表面光滑 ,白质变薄。合并其他脑先天畸形 4例。结论　CT能良好显示巨脑回畸形的病理解剖学特征     

甲状旁腺机能减退脑内钙化的CT分析

甲状旁腺机能减退(简称甲旁减)脑内钙化发生率高,CT表现有特点,可为本病诊断提供重要依据。本文报告10例经血钙、血磷测定证实的甲旁减脑内钙化的CT表现,结合文献对本病与有关疾病的鉴别诊断作初步探讨。一般资料本组10例甲旁减中,8例为特发性,2例继发性(甲状腺术后)。男性8例,女性2例,年龄13～48岁,平均23岁。病程3个月～18年。6例有癫痫样抽搐,临床诊断为癫痫,抗癫痫治疗无效,申请CT检     

腹膜假粘液瘤影像学研究进展

腹膜假粘液瘤 (Ｐｓｅｕｄｏｍｙｘｏｍａｐｅｒｉｔｏｎｅｉ,ＰＭＰ)是一种少见的临床综合征 ,特征表现为胶冻样粘蛋白性的腹水和由伴有低级的腺瘤粘蛋白上皮构成的腹膜侵润[1] 。ＰＭＰ女性发病率约为男性的 2～ 3倍。 1842年Ｒｏｋｋａｎｓｋｙ等首次报道本病 ,1884年Ｗｅｒｔｈ报道了合并卵巢粘液癌的本病表现 ,并首次提出了“腹膜假粘液瘤”这一命题。 190 1年Ｆｒａｎｋｅｌ报道了合并阑尾囊肿的ＰＭＰ。目前关于本病的病理学起源和恰当的治疗仍存在一定的争议 ,但一般认为 ,ＰＭＰ是一种肿瘤性疾病 ,良、恶性表现均有 ,并起源于阑尾…