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集中配置肠外营养液的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
史馨霞 《实用医技杂志》2007,14(34):4725-4726
<正>肠外营养支持是当今临床一项重要的治疗手段,由于将氨基酸和能源物质葡萄糖、脂肪乳同时输入体内,有利于合成蛋白质,临床上现输液采用将各种营养剂注入3 L静脉营养袋中混合后滴注的方法。我院于2006年元月开始集中配制肠外营养液(PN),作为一名药师,在工作中较侧重考虑药物  相似文献   
2.
输液反应116例调查分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
输液反应是指临床采用输液疗法时出现的各种非治疗效应,最常见的是热原反应、过敏反应、细菌污染反应。笔收集了从1998-2004年在我院及奎屯区诊所、门诊部发生的输液反应116例,经过调查分析,认为引起输液反应的主要原因有:①药品的质量;②输液用具;③过敏反应;④输液环境;⑤配置操作。本研究对发现的问题进行分析讨论.并提出应对措施,供医护人员参考,以减少输液反应的发生。  相似文献   
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4.
1000份住院病历之不合理用药情况调查分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的对医院2004年住院病历用药情况进行随机抽样调查,汇总医院住院病人不合理用药情况,进行分析,并提出了正确的用药方法,以达到合理用药的目的。方法采用回顾性分析,对抽查病历中的医嘱单进行审查、分析。结果共抽取1 000份病历,不合理用药医嘱占25.5%。结论用药情况基本合理,需进一步改进,发挥临床药师的作用,指导合理用药。  相似文献   
5.
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.该定义包含以下几几点含义:1、不良反应是药物所具有的两重性之一,完全没有不良反应的药物是不存在的;2、必须具备三个性质:合格药品、正常用法用量、与用药目的无关的或意外的有害反应.我国2011年7月1日起实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定:“药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据.”为全面了解我院药物使用过程中出现的ADR,对2011年1月至2014年2月我院上报到国家药品不良反应监测网的报告114例进行统计分析,希望对减少不良反应、促进临床合理、安全用药有所帮助.  相似文献   
6.
史馨霞 《实用医技》2007,14(34):4725-4726
肠外营养支持是当今临床一项重要的治疗手段,由于将氨基酸和能源物质葡萄糖、脂肪乳同时输入体内,有利于合成蛋白质,临床上现输液采用将各种营养剂注入3L静脉营养袋中混合后滴注的方法。我院于2006年元月开始集中配制肠外营养液(PN),作为一名药师,在工作中较侧重考虑药物在混合过程中,依据药物的物理、化学性质,尽量避免药物间的相互作用,不发生药物色泽的改变和减少微粒的产生,维持药物的体外稳定性,使药物充分发挥其治疗作用。同时兼顾在洁净条件下的无菌操作,减少药液污染细菌的机会,避免外界环境中的微粒进入药液,提高PN的卫生学稳定性,预防营养支持中感染并发症的发生,从而增加患者用药的安全性。结合工作中积累的经验和出现的一些问题,下面从几个方面谈一下工作体会,供同行参考,希望对这项工作的开展有积极的推动作用。  相似文献   
7.
门诊处方是医师实施治疗方案的书面文书,其书写质量直接关系到患者的疾病治疗效果与生命安全,同时处方质量也是医院医疗质量、医院管理水平和医药人员专业素质的具体体现。处方审查是药师工作的重要职责之一,医师和药师必须紧密协作,严格按照2004年9月1日起实行的《处方管理办法(试行)》的要求书写和审查处方,这样才能够降低处方的不合格率,减少医疗纠纷和差错,保证患者用药安全、有效、合理、经济。了解我院门诊处方的基本情况,找出其中存在的问题,提出改进措施和意见,有助于提高处方质量。  相似文献   
8.
目的考查不同条件下用渗漉法提取枳壳浸膏的质量。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积和乙醇浓度为因素,以高效液相色谱法测定浸膏中柚皮苷含量为指标优化提取工艺。结果枳壳的最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h渗漉速度为5 m l.kg-1.m in-1,收集8倍的渗漉液。结论用渗漉法提取枳壳中柚皮苷工艺稳定可行。  相似文献   
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