动物的克隆

1997年 2月英国罗斯林研究所宣布第一例体细胞克隆哺乳动物“多莉”羊诞生 ,这个消息轰动了全世界。它证明了哺乳动物高度分化了的体细胞具有发育成新个体的全能性 ,它的出世给生物技术领域带来了一场新的革命。本文介绍了动物克隆的历史、基本的技术环节 ,以及克隆动物的应用前景     

家畜胚胎冷冻保存的研究进展

胚胎的冷冻保存已成为许多家畜胚胎移植中的常规技术环节之一,许多专家学者对冷冻方法进行了广泛深入的研究。在最近几年间,有关家畜胚胎冷冻保存的研究主要集中在冷冻／解冻方法上,增加胚胎解冻后的活力以及摸索一种有效的低温保护液,对不同低温保护剂的理化性质的研究,添加各种大分子物质以及植物和动物的抗冻蛋白的分离和应用,这些都给胚胎冷冻增加了新的内容。     

小鼠早期桑椹胚和致密桑椹胚玻璃化冷冻保存试验

超排处理 152只昆明小白鼠 ,把出现阴道栓的 10 1只小白鼠进行冲卵 ,得到 932枚胚胎。在室温 (2 2℃ )下 ,利用不同浓度的EFS玻璃化液 ,从中选用 4 6 5枚桑椹胚进行一步法冷冻 ,选用4 0 1枚桑椹胚进行两步法冷冻。结果是胚胎在 10 %EG(乙二醇 )溶液中预先处理 5分钟 ,再移入事先配置好含有EFS30的 0 .2 5ml塑料细管中 ,平衡 2分种后直接投入液氮中冷冻 ,胚胎解冻后获得的发育率最高 (97.3% )。致密桑椹胚的发育率比早期桑椹胚好。两步法与一步法玻璃化冷冻保存相比差异不显著 (P >0 .0 5)。     

十五个微卫星标记在超细型细毛羊上的遗传多样性的研究

本研究选取了绵羊1号和3号染色体上的十五个微卫星位点,对超细型细毛羊的六个父系半同胞的232个后代的遗传多样性进行了检测。计算了各位点的等位基因频率(P)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(N)。结果表明:十五个微卫星位点中有七个未检测到多态,另外八个在超细型细毛羊中表现出较好的多态性。在这八个多态性标记中,微卫星MAF64位点的多态信息含量最高(PIC=0.8399),微卫星BL-4位点的多态信息含量最低(PIC=0.4201)。多态性标记在群体中的平均等位基因数为5.6个,平均多态信息含量PIC=0.64,平均杂合度H=0.67,平均有效等位基因数N=3.7。经分析,超细型细毛羊群体中的遗传杂合度较高,表明其遗传背景复杂,遗传多样性较为丰富。同时这八个多态性微卫星位点也可用于超细型细毛羊羊毛各性状的进一步研究。     

BMP15和GDF9基因作为策勒黑羊和多浪羊的多胎主效候选基因的研究

本研究以BMP15基因和GDF9基因为候选基因,在策勒黑羊和多浪羊上检测BMP15基因四个突变位点:FecXG、FecXB、FecXI、FecXH以及GDF9基因突变位点FecGH,同时也对湖羊、小尾寒羊及新疆细毛羊(单胎品系)进行了检测,结果表明:策勒黑羊,多浪羊上都没有BMP15基因和GDF9基因突变,策勒黑羊和多浪羊的多胎机制与BMP15基因和GDF9基因无关。     

我国对湖羊和小尾寒羊多胎基因的研究

湖羊和小尾寒羊是我国优良的多胎绵羊品种,本文综述了我国在分子生物学水平对这两个绵羊品种的多胎性能的研究进展。     

氨基酸对绵羊体外受精胚胎发育的影响

本文研究了Eagle氏氨基酸对绵羊胚胎发育的影响：①比较了不同浓度Eagle氏非必需氨基酸(NEAA)(0、025×、05×、1×)对绵羊胚胎的影响,结果表明,NEAA可明显提高绵羊胚胎的囊胚发育率,其中1×NEAA组的囊胚率为42％,而对照组为23％(P     

山羊的超排处理及影响因素的研究

本试验比较了FSH的剂量、供体羊的年龄与经产情况、不同季节及环境条件对奶山羊超数排卵效果的影响。从统计分析可以看出 ,不同批号的FSH超数排卵用的剂量不完全相同 ,并且同一批号的FSH剂量在其一定的剂量范围内变化时 ,对本地山羊和奶山羊的超数排卵效果影响不显著 (P >0 .0 5) ;经产羊做供体的超排效果明显好于青年羊 (P <0 .0 5) ;在供体羊体况良好的情况下 ,经合适的同期化及超排处理 ,春季山羊的超排效果并不比秋季差 ;塔城本地山羊与奶山羊在呼图壁的超数排卵效果无明显差异 (P >0 .0 5) ,而与奶山羊在塔城的超数排卵效果有显著差异 (P <0 .0 5) ,并且 ,同一批奶山羊在塔城地区种羊场和在呼图壁种牛场分别进行超数排卵处理 ,结果排卵效果有极显著的差异 (P <0 .0 1 ) ,这主要是由于塔城地区 1 0月份气温比呼图壁的气温偏低 ,从而影响了奶山羊的超数排卵效果     

精子载体介导法生产转基因绵羊的研究

采用精子载体介导法先后对 1 952只绵羊进行转基因试验 ,经PCR和South ern检测 1 592只后代中 ,转基因羊 1 0 3只 ,最高转基因效率达 9.86 % ;其中 2只转基因母羊乳汁中人胰岛素原基因表达量分别达 1 99.97mg/L和 1 83.6 2mg/L。荧光原位PCR结果证实牛、山羊和绵羊的精子经处理能携带外源基因 ,精子携带外源DNA的比率分别为 :绵羊 2 7.1 2 %、山羊 30 .57%、牛 31 .1 6 % ;同时外源基因进入到精子细胞并定位于核及其外周区域。研究还提示使用精子载体介导法时必须充分洗涤精液以除去精清 ,防止其中的DNase降解外源基因