硫康唑硝酸盐的人体皮肤吸收

硫康唑硝酸盐为皮肤抗霉菌药,是咪唑的衍生物,临床上用于治疗肤癣病、花斑癣、念珠菌病等。与其它咪唑类药物如咪康唑、克霉唑一样,硫康唑可经皮吸收。7例健康男性,腹部皮肤450cm~2范围内,在0和12h各涂布1％ ~3H标记的硫康唑霜     

甲基丙烯酸甲酯的急性毒性和毒物动力学

本文报道了MMA不同染毒途经的急性毒性及阈浓度、皮肤粘膜刺激强度、对心血管系统的急性毒作用以及毒物动力学研究。实验表明,大鼠LC_(50)为45.5±1.56mg/L,LD_(50)为8507.0±14.7mg/kg,属低毒。皮肤粘膜刺激强度属中等,50mg/kg家兔静注可引起心律失常、血压下降。150mg/kg家兔静注在体内以一室开放形模型配置,毒物动力学特征是吸收快,分布广、周身分布,消除快,以肾外途径消除为主,主要通过非特异性酯酶的酶促代谢转化。     

毒理学会1989年活动情况简介

<正> 中国预防医学毒理学会于1989年10月在唐山召开全国第一届生化毒理学术会议;11月在西安召开全国第一届免疫毒理学术会议,到时将分别成立生化毒理专业组和免疫毒理专业组。     

α-干扰素抑制人肝药物代谢活动

干扰素(IFN)和 IFN 诱导剂抑制实验动物肝混合功能氧化酶(MFO)活性。病毒感染、流感疫苗和卡介苗接种也影响药物代谢,可能通过产生 IFN 而致。α-IFN 降低人体对安替比林和茶碱的廓清率。本文报告α-IFN对人体肝脏药物代谢的影响。12例慢性活动性乙型肝炎患者(9男,3女,年龄17～39岁),使用α-IFN 治疗,剂最为6×10~6U,肌注,共4周。治疗前后在超声波指示下活组织穿刺,获得肝组织进行组织学检查和检测药物代谢活性。在选择病例时要剔除曾服用诱导或抑制药物代谢酶的药物的     

茶碱-异烟肼的相互作用

茶碱在体内与多种药物相互作用而改变代谢速度,需要测定血浆内茶碱水平,调整用药量以维持疗效和防止过量而中毒。苯巴比妥、苯妥因、酰胺咪嗪、利福平等药物通过诱导肝微粒体氧化酶而加速茶碱的代谢,使血浆中茶碱水平下降,必须提高用药量才能维持疗效。相反,红霉素、普萘洛尔、异丙基去甲肾上腺素、西米替丁、口服避孕药、三乙酰竹桃     

AZP(抗肿瘤药)

AZP的化学名称为2,4-二(1-吖丙啶基)- 2,4,6,6-四甲氨基-1,3,5-三氮-2,4,6-三磷杂苯;分子式为C_8H_(24)N_9P_3;分子量339.26;结构式见附图,AZP是水溶性结晶,熔点153～155℃。     

工业毒理学四十年的成就

工业毒理学是一门较年轻的学科,出现于第二次世界大战期间,我国于五十年代末期才开始建立工业毒理实验室,远比国外发达国家为晚,此后随着国民经济的发展,为适应职业中毒和农药中毒防治工作的需要,迅速地在全国范围内开展工业毒理研究工作。开始采用现场调查和化学分析方法、深入厂矿,为防治常见毒物铅、苯、汞、砷、铬和锰等职业中毒及其危害取得第一手资料。六十年代主要开展有机磷毒性和中毒实验治疗以及石油化工、     

中华医学会第一届毒理学学术讨论会在唐山召开

中华医学会卫生学会第一届毒理学学术讨论会于1985年10月8日至11日在唐山举行。出席这次会议有来自中央各部、出版单位、大专院校、科研机构、防病中心和卫生防疫站。军队系统有我院滕翕和、龚贻芬、单毅、刘磷、张宝真、夏亚东、俞天骥、杨西等8人,还有第三军医大学、第四军医大学、空军四所、防化院共85个单位,190名代表。会议收到有关工业毒理、环境毒理、食品毒理、药物毒理、军事毒理、放射毒理等各领域的学术论文共357篇。经审定有72篇论文进行会议交流,大会发言9篇中有我院3篇。题目分别为《放射毒理研究的现状与展望》(二所龚贻芬),《国外新药临床前安全评价的某些动向》(五所滕翕和),《毒理学的回顾与展望》(六所俞天骥)。在分组会上发言有二所单毅《大鼠吸入氧化铈-141气溶胶后在体内的沉积和排出》,六所张宝真《肼皮肤染毒在家兔体内的动力学》和杨西《梭曼对     

甲基丙烯酸环氧丙酯的毒物动力学

本文研究了GMA在家兔体内外的毒物动力学。家兔iv GMA 200 mg/kg后,毒时曲线拟合表明GMA以二室开放模型在家兔体内配置。pc GMA800mg/kg后血中未检出GMA原形。sc GMA800mg/kg时家兔体内的毒物动力学表现为一级吸收一室开放模型。 GMA在全血、血浆、红细胞、脑、心、肝、肺、脾、胃、小肠和肌肉匀浆中均以一级动力学过程被消除。在肝匀浆和全血中消除最快。同时,还观察到在肝微粒体制备中消除最快。预先给予TOCP使GMA的消除速度减慢。结果表明体内非特异性酯酶和混合功能氧化酶是体内消除GMA的主要酶系。 本文计算了GMA的各种染毒途经的毒物动力学参数。