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韩敬 《中国神经免疫学和神经病学杂志》2007,14(3):177-177
基底动脉尖综合征(TOBS)由Caplan发现并命名,是一种特殊表现的脑血管病,系基底动脉尖部位缺血或闭塞而致丘脑、中脑、小脑、枕颞叶血液循环障碍并有不同程度损害的一组临床综合征。临床表现复杂多样易被误诊,且发病极其凶险,预后极差。早期诊断和治疗对预后至关重要。该文对作者医院2000—2005年收治的38例TOBS患者病例资料进行分析。 相似文献
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目的 研究转化生长因子β1(transforming growth factor β1, TGFβ1)对人肾小管上皮细胞株(human kidney proximal tubular epithelial cell line, HKCs)表达糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)的影响.方法 将体外培养的的HKCs随机分为4组:正常对照组(C组):无血清培养基(free serum medium, FSM)培养; Ta组、Tb组和Tc组:用含不同浓度TGFβ1(Ta组:ng/ml,Tb组:0ng/ml,Tc组:0ng/ml)的FSM培养.12h后,分别用RT-PCR、Western blot检测HKCs GSK-3β的mRNA、总蛋白表达量以及蛋白磷酸化水平.结果 (1)GSK-3β mRNA和总蛋白在各组间表达量差异无统计学意义(P>0.05),和C组相比各T组GSK-3β蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.01);(2)Tb组与Tc组相比,GSK-3β磷酸化水平更高(P<0.01);(3)Tb组与Tc组相比,GSK-3β磷酸化水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 TGFβ1虽不影响HKCs的GSK-3β mRNA和总蛋白表达量,但能提高GSK-3β蛋白磷酸化水平,后者可能参与TGFβ1诱导的 HKCs转分化过程. 相似文献
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目的探讨不同浓度重组人转化生长因子β1(rhTGFβ1)诱导人近端肾小管上皮细胞(HKCs cells)发生小管上皮-间充质转分化(TEMT)过程中桩蛋白(Pax)的表达及金雀异黄素(Gen)干预来探讨Pax在此过程中的意义。方法将体外培养HKCs细胞随机分为3组:⑴对照(C)组:无血清培养基(FSM)培养;⑵TGFβ1培养(T)组:分别用含不同浓度的TGFβ1(T5组:5ng/ml,T10组:10ng/ml)的FSM培养;⑶T+G组:TGFβ110ng/ml+Gen50μmol/L共同培养。48h后用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)或免疫组化方法检测HKCs细胞E-cadherin、alpha-smooth muscle(α-SMA)和Pax的mRNA或蛋白表达;Western blot分析Pax蛋白表达变化。结果⑴C组:E-cadherin大量表达,αSMA表达阴性,Pax有基础的表达;⑵T组:E-cadherin表达减少,αSMA及Pax表达增加较C组差异均有统计学意义(P〈0.01),且T10组较T5组差异有统计学意义(P〈0.01)。⑶T+G组:E-cadherin表达减少及αSMA和Pax表达增加较T10组差异均有统计学意义(P〈0.01),较C组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论TGFβ1启动并介导HKCs细胞发生TEMT过程中能呈剂量依赖性诱导Pax表达增加;Pax参与TGFβ1诱导的TEMT部分是通过酪氨酸激酶(PTK)途径进行信号转导。 相似文献
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目的 探讨普罗布考联合阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血清对氧磷酶-1(PON1)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平的影响。方法选取2009年2月至2010年7月确诊ACS的患者,随机分为联合组和他汀组。他汀组给予阿托伐他汀20mg qd;联合组在他汀组用药基础上加用普罗布考0.375mg bid。药物治疗前及随访3个月后分别检测血清PON1和ox-LDL的水平,并监测阿托伐他汀与普罗布考联合应用的不良反应。结果两组患者随访3个月时ox-LDL、PON1水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P均〈0.05),联合组患者治疗后ox-LDL水平降低幅度大于他汀组,两组患者治疗后ox-LDL水平差异有统计学意义(P〈0.05);联合组患者治疗后PON1水平升高幅度大于他汀组,两组治疗后PON1水平差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P〉0.05)。结论普罗布考联合阿托伐他汀较单纯使用阿托伐他汀治疗更能有效的升高患者血清PON1及降低Ox-LDL的水平。 相似文献
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<正> 我院于1978年元月至1981年元月,使用5×7硅胶管代替 Folly 氏止血导管进行前列腺手术共50例,效果良好。其中,25例留置膀胱造瘘管,25例未留置膀胱造瘘管。观察的结果以不留置膀胱造瘘管的效果更好。一般资料(一)年龄:47~83岁,平均65岁。(二)症状:50例均有不同程度的排尿 相似文献
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<正> 先天性孤立肾合并巨大肾盂积水临床上比较少见,我院收治一例,其积水量为7400ml,兹报告于下: 病例:李××,男性,24岁,病案号64162,1978年6月28日住院。患者自幼腹部膨满,常被人说“大肚子”。入院前一年开始右腰部困痛,尿频,三个月来腹部膨满更加明显,有胀痛,不思饮食,并稍感呼吸困难。过去无传染病及腹部外伤史。门诊印象腹部肿物,收住外科进一步检查治疗。检 相似文献
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