超声在急腹症诊断中的应用价值

目的探讨超声在急腹症诊断中的应用价值。方法回顾性分析285例急腹症的超声表现,并与手术病理及临床随访结果进行对照。结果 285例急腹症中以急性胆囊炎、胆石症、胰腺炎、阑尾炎、泌尿系结石、妇科急症常见。其中235例经手术和病理证实,50例经临床随访证实。超声符合率94%。     

阿替洛尔片的有关物质研究和质量评价

目的 优化阿替洛尔片的有关物质检查方法,对国内13家企业生产的171批次阿替洛尔片进行有关物质研究和质量评价.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为X-bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(60:40),检测波长为226 nm,流速为0.6 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 阿替洛尔及其有关物质分离良好;171批样品共检出4个杂质(杂质1~4),其中杂质2~4为原料引入,杂质1为片剂特有;阿替洛尔与乳糖、氯乙酸均未反应生成杂质.结论 本文优化后的方法可以有效地分离分析阿替洛尔及其有关物质,对完善质量标准,加强药品质量控制具有重要意义.     

急性中、重型颅脑损伤早期病死率的预测:Marshall CT分级和Rotterdam CT评分的比较

目的探讨Marshall CT分级和Rotterdam CT评分对急性中、重型颅脑损伤(TBI)早期病死率的预测作用。方法回顾性分析2014~2015年手术治疗的169例急性中、重型TBI的临床资料,伤后24 h内入院并行CT检查,计算Marshall CT分级和Rotterdam CT评分。以伤后14 d观察周期,判断早期死亡。结果 149例中,早期死亡20例,早期病死率为13.4%。与存活病人相比,早期死亡病人入院时GCS评分、运动评分更低(P0.05),瞳孔变化发生率明显增高(P0.05),Marshall和Rotterdam评分更高(P0.05)。随着Marshall分级或Rotterdam评分增高,病死率也随之明显升高(P0.05)。Marshall分级和Rotterdam评分对TBI早期病死率的预测都具有很好的辨别能力,但是Rotterdam评分[受试者工作特征曲线下面积(AUC)=0.852;95%CI:0.764~0.941]优于Marshall分级[AUC=0.800;95%CI:0.719~0.881]。结论 Marshall CT分级和Rotterdam CT评分都可以很好地预测急性中、重型TBI的早期病死率;由于Rotterdam CT评分包含蛛网膜下腔出血等,或许更适用于弥漫性轴索损伤。     

中药材中有机磷农药荧光试纸条的开发

目的:建立中药材中有机磷农药残留现场快速筛查和检测的方法。方法:采用免疫层析技术,以CdTe@SiO_2荧光纳米颗粒为标记物制备有机磷单抗-荧光纳米颗粒偶联物,以双抗夹心模式制备有机磷荧光免疫层析试纸条。结果:该试纸条对中药中有机磷(对硫磷、蝇毒磷、丰索磷)的检出限为10~30ng·g~(-1),检测时间仅需15~20min。结论:有机磷荧光试纸条适用范围广,操作简便,具有较高的灵敏度和特异性,可广泛应用于中药有机磷残留的现场筛查和检测。     

青蒿素哌喹片红外光谱鉴别方法的探讨

目的：对青蒿素哌喹片进行鉴别。方法：采用不同溶剂提取青蒿素哌喹片中的青蒿素和哌喹,分别测定各自红外谱图。结果：除了青蒿素红外光谱图在1 574 cm-1 处出现一组哌喹干扰峰外,青蒿素哌喹片经提取后的红外谱图均与《药品红外光谱集》中青蒿素和哌喹标准谱图一致。结论：该方法稳定可靠、专属性强,可用于青蒿素哌喹片的鉴别。     

复方青蒿琥酯咯萘啶片中2种成分的红外光谱鉴别方法研究

目的:建立复方青蒿琥酯咯萘啶片中青蒿琥酯和咯萘啶的红外鉴别方法.方法:采用不同溶剂对复方青蒿琥酯咯萘啶片中的青蒿琥酯和咯萘啶成分进行提取纯化,分别测定两种组分的红外光谱图.结果:复方青蒿琥酯咯萘啶片经提取后,青蒿琥酯的红外光谱图与青蒿琥酯对照图谱和对照品图谱一致,咯萘啶的红外光谱图与同法处理的磷酸咯萘啶对照品光谱图一致...     

雌激素在颅内动脉瘤内皮细胞生物学行为中的意义

<正>颅内动脉瘤（intracranial aneurysm,IA）发病隐匿,常规体检检出率低,然而一旦破裂,可引起蛛网膜下腔出血,病死率、致残率极高。近年来,随着影像学技术的发展,IA的检出率也逐渐增加。文献报道,美国人IA发病率在2%～7%[1],我国IA影像学检出率在7%～9%[2]。流行病学调查显示IA首次破裂出血病死率达35%,再次出血病死率则在60%～80%,     

富马酸酮替芬片溶出度的测定

目的建立富马酸酮替芬片溶出度测定方法。方法采用浆法,以水900 m L为溶出介质,转速50 r·min-1,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(950∶50∶0.02)为流动相,检测波长:300 nm。结果富马酸酮替芬的浓度在0.1~25μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,回收率为99.9%,RSD为0.1%。结论该溶出度实验条件可以较客观地反映产品的内在品质,对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。     

利用近红外光谱技术快速鉴别厄贝沙坦分散片

目的应用近红外光谱分析技术和化学计量学方法对厄贝沙坦分散片(A公司)快速鉴别。方法以厄贝沙坦分散片为分析对象,用光纤法测定近红外光谱,通过一致性指数值和CI限度比较法建立一致性检验模型,通过相关系数法建立特征谱段相关系数模型。结果上述两个模型均可快速鉴别并准确区分厄贝沙坦分散片(A公司)与其他生产厂家的同类产品,其他生产厂家验证样品的一致性指数值均大于7.0,与参考样品的相关系数值(R2)均小于97%。结论本方法简便,快速,可用于厄贝沙坦分散片(A公司)的现场快速鉴别。