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年龄对听觉P300影响的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨年龄因素对听觉P300的影响。方法:测试94例正常受试者听觉P300,对正常参考值进行t检验和直线相关分析。结果:中青年组与老年组相比,P300峰潜伏期和波幅均有显著性差异。两组内测量值与年龄无直线相关关系。在全部受试者中,P300PL和Amp分别与年龄呈正,负地线相关,即随年龄增加,PL延长,Amp降低。 相似文献
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拉莫三嗪治疗难治性癫痫药物配伍的临床探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
方法:对40例难治性癫痫(1.E.),根据原用抗癫痫药(AEDs)的不同分为三组,开放性观察3~28(12.7±7.8)月。比较拉莫三嗪(LTG)与不同AEDs配伍的效果,与安全性及LTG常用维持剂量。有两个亚组(共17例)均用过两种治疗方案,将这两个亚组加用LTG的不同配伍用药法进行上述统计学比较。结果:LTG与丙戊酸盐(VPA)配合获得较好效果,且LTG用量少,副作用并不比其它AEDs多,对部分性与继发全面性发作均有较好效果,尤其是对Lennox-Gas-taut综合征有较满意的疗效。结论:LTG系广谱AED,在IE的治疗中,与VPA配伍系较满意的选择之一。 相似文献
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托吡酯添加治疗对难治性癫痫的临床观察 总被引:5,自引:3,他引:2
目的 观察添加托吡酯(TPM)对难治性癫痫(IE)的临床效果与安全性。方法 观察IE15例,以加用TPM前1个月的发作频率为基准,按规定添加TPM,并与加TPM后稳定期3个月中最后1个月的发作频率进行比较,比观察疗效,同时观察副作用。以测原用抗癫痫药(AED)治疗前后的血浓度,协助观察患者用药的依从性。结果 患者用药依从性好,有效率为42.1%-46.7%。对多型癫痫发作有效。副反应轻至中度,且多为一过性。结论 加用TMP治疗IE是安全有效的选择方法之一。 相似文献
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ICA在视觉诱发电位的少次提取与波形分析中的应用 总被引:22,自引:6,他引:22
本文提出一种基于扩展的独立分量分析 (ICA)算法的视觉诱发响应少次提取方法。经与目前临床通用的相干平均法比较 ,只经三次平均 ,在波形整体和P10 0潜伏期的提取上 ,效果显著 ,获得医师欢迎 ,很有进一步开发潜力。 相似文献
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目的:探讨年龄因素对听觉P300的影响。方法:测试94例正常受试者听觉P300,对正常参考值进行t检验和直线相关分析。结果:中青年组(<50岁)与老年组(≥50岁)相比,P300峰潜伏期(PL)和波幅(Amp)均有显著性差异。两组内测量值与年龄无直线相关关系。在全部受试者中,P300 PL和Amp分别与年龄呈正、负直线相关,即随年龄增加,PL延长,Amp降低。结论:在临床实践中,应考虑年龄因素对P300的影响,不同年龄组应分别建立正常参考值。 相似文献
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托吡酯添加治疗难治性癫痫初步临床观察 总被引:10,自引:2,他引:8
目的 观察添加托吡酯 (TPM)对难治性癫痫 (IE)的临床效果与安全性。方法 IE 2 4例 ,以加用TPM前 3个月的月均发作频率为基准 ,并与加TPM后稳定期 3个月的月均发作频率进行比较。按常规计算有效率。并进行临床观察和实验室检查。原用抗癫痫药 (AED)基本保持不变 ,以测原用AED治疗前后的血浓度 ,协助观察病人用药的依从性。结果 病人用药依从性好 ,有效率为 67 9%~ 70 8% ,其中显效率达 5 0 % (4例未再发作 )。高级神经系统活动一时性副反应达16%。结论 加用TPM治疗IE是安全有效的方法之一。 相似文献
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目的:观察加用加巴喷T(GBP)治疗难治性癫痫的(IE)的临床效果与安全性。方法:观察IE20例。以加用前3个月的月均发作频率为基线,与治疗后16周以上的月均发作频率进行统计学比较,计算反应率、发作改变百分率(PCH)和有效率,参照病人/家属病情日记。加用前和治疗中与结束前均定期进行临床和规定实验室检查。结果:PCH较加用前减少47.9%(P<0.01),有效率为60%(12/20),其临床疗效单纯部分性发作(SPS)>全身强直阵挛性发作(GTCS)>复杂部分性发作(CPS),而对强直性发作(TS)无效。与其它传统抗痫药无明显交互作用。结论:加用GBP是治疗IE有效而安全的选择方法之一。 相似文献
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视觉诱发电位的快速提取及其临床应用可行性的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨视觉诱发电位的快速提取及其临床应用的可行性。方法 采用Galileo视觉诱发电位检测系统进行VEP常规检查和快速提取,即每例均用前5次行少次平均,经小波变换、独立分量分析联合的最优滤波信号处理。检测36例视神经病患者,并以46例正常健康人为对照组,对以上两种检查方法所得的VEP参量进行测量。最后以传统检测方法的P100潜伏期为金标准,验证新方法的敏感性、特异性、准确性。结果 新方法的敏感性为95.6%(43/45),特异性为95.0%(113/l19),准确性为95.1%(156/164)。KaPPa为0.88。结论 ①新方法与传统方法相比,对视觉系统病变的检测结果相似;②新方法对某些视觉系统亚临床病变较为敏感;③新方法可明显减少刺激次数,经进一步完善,将很有可能临床实时应用。 相似文献
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对国内外各家BAEP资料进行统计分析,以及对41例健康人(15~56岁,男19例,女22例)81只听力正常耳分别用短声和滤波短声进行BAEP测试,结果表明,在BAEP正常值检测中,刺激声是影响其结果的最重要参量之一。因此,各实验室应有自己的正常值,如果测试条件及仪器符合规格。那么在测试方法学和测试参量统一的条件下,各实验室的BAFP正常值应该是可以相互参考的。 相似文献