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目的 分析对比左乙拉西坦(LEV)和拉莫三嗪(LTG)治疗癫痫患者的疗效及对脑电图(EEG)的影响.方法 选取收治的118例癫痫患者,按照随机双盲法分为两组,每组患者59例.LTG组给予LTG治疗,LEV组给予LEV治疗,两组连续治疗时间均为6个月.对比两组临床疗效,分析两组治疗后发作间期癫痫样放电(IEDs)变化情况... 相似文献
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Dravet综合征临床和脑电图特征及演变过程 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析Dravet综合征的临床和脑电图特征及演变过程,以改善对本病的早期诊断与合理治疗.方法 分析50例Dravet综合征儿童各种发作类型的起病年龄、诱因、各年龄段发作特征及其与脑电图演变过程的关系.结果 患儿平均起病年龄(5.5±1.9)个月,病程中持续存在热敏感现象.早期以全面性、一侧性或局灶性惊厥发作为主,以后出现肌阵挛、失神等多种发作类型.出现肌阵挛发作的平均年龄(M50)为16个月,13例(26%)无肌阵挛发作.患儿1岁以内脑电图36例次(76%)正常,在1~2岁期间尽管临床出现多种形式发作,但脑电图异常放电出现率仅在50%左右.3岁以后脑电图背景和异常放电出现率均在90%以上.5/18例(28%)有光敏性反应伴肌阵挛发作.结论 Dravet综合征病程早期脑电图与临床发作呈现不平行的进展过程,2岁之前常表现为临床发作严重而脑电图异常率较低.3岁以后各种脑电图异常特征逐渐充分表现.认识Dravet综合征这种临床和脑电图特征有助于早期做出临床诊断,筛选进行SCN1A基因检测的病例. 相似文献
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实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是由CD4 T淋巴细胞所介导的自身免疫性疾病,因其发生于动物中枢神经系统内,在临床表现、病理特征及免疫学特性等方面与人类多发性硬化(multiple sclerosis,MS)极为相似,因而已被当作经典实验动物模型而 相似文献
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脑梗塞(Cerebralinfarction,CI)占各类脑血管病的60%~85%[1],是当今危害日趋严重的脑血管疾病。我院于1995年6月至1997年12月对83例急性脑梗塞患者分别采用青岛双龙制药有限公司生产的普恩复胶囊[批号为鲁卫药准字(95)1064-175]和吉林敦化市华康制药厂生产的血栓心脑宁[批号(91)630069]进行治疗比较,现报告如下。1.临床资料1.1病例选择:用抽签法将83例住院患者分成2组,治疗组43例,对照组40例。按全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准[2]入选,并经颅脑CT扫描证实有梗塞灶。1.2一般资料:治疗组(普恩复组)43例,… 相似文献
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实验性自身免疫性脑脊髓炎豚鼠模型的建立及其病理和MRI的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索建立实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)豚鼠动物模型 ,了解其病理及磁共振 ( MRI)的变化特点 ,为多发性硬化 ( MS)实验性治疗研究提供实验依据。方法 采用注射完全福 (氏 )佐剂 -豚鼠全脊髓匀浆( CFA-GPSCH) ,并辅以注射百日咳疫苗 ( BPV) ,诱导豚鼠 EAE模型。分别利用光镜和 MRI观察 EAE豚鼠中枢神经组织 ( CNS)的病理与影像改变。结果 豚鼠在注射抗原 1 6d后出现 MS症状 ,发病率达 90 %以上。脑、脊髓组织可见血管周围炎细胞呈袖套样浸润并有白质脱髓鞘。MRI检查可发现中枢神经系统病变异常信号。结论 采用 CFA-GPSCH并辅以注射 BPV诱导的 EAE模型简单、经济、可靠 ,并具有发病率高的特点。其病理特点是血管周围炎性浸润 ,白质脱髓鞘。 MRI可用于评价 EAE豚鼠 CNS病变 相似文献
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雷公藤多甙对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗及炎症浸润细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察雷公藤多甙(TWP)能否抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的发病、病变程度以及对中枢神经系统(CNS)炎症浸润细胞凋亡的影响,为临床应用提供实验依据。方法将雌性豚鼠随机分为对照组、EAE组和喂服TWP组,EAE组和TWP组豚鼠采用颈背部皮下多点注射完全弗氏佐剂-豚鼠全脊髓匀浆(CFA-GPSCH),并辅以注射百日咳疫苗(BPV),诱导豚鼠建立EAE模型。观察各组EAE的发病情况,在光学显微镜下计数中枢神经系统炎症细胞浸润程度,并用3’末端脱氧核糖核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)检测其凋亡情况。结果 TWP治疗组豚鼠发病数较EAE对照组减少,起病时间相对延迟,临床表现明显减轻,炎性细胞浸润明显减少。与EAE对照组相比,TWP治疗组的中枢神经系统炎症浸润细胞的凋亡率明显增高。结论 TWP可有效地抑制EAE的发病,其机制可能与其抑制中枢神经系统炎症细胞的浸润及增加炎症细胞的凋亡有关,提示该药有临床应用前景。 相似文献
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目的 探讨特发性基底节钙化症临床特点。方法 对 10例有完整资料的特发性基底节钙化症患者进行分析。结果 ( 1) 10例病例均为散发 ,无 1例有家族史 ;( 2 )发病年龄跨度较大 ,最小 2 5岁 ,最大 73岁 ;( 3 )临床表现主要为锥体外系症状、癫、进行性痴呆等 ,亦可无临床表现 ,血清钙、磷均正常 ;( 4 )头颅CT主要表现为对称性双侧基底节钙化 ,MRI诊断阳性率不高。结论 头颅CT检查对本病诊断有重要意义 ,尤其对无症状者更有意义。 相似文献
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目的 探讨特发性基底节钙化症临床特点。方法 对10例有完整资料的特发性基底节钙化症患者进行分析。结果 (1)10例病例均为散发,无1例有家族史;(2)发病年龄跨度较大,最小25岁,最大73岁;(3)临床表现主要为锥体外系症状、癫痢、进行性痴呆等,亦可无临床表现,血清钙、磷均正常;(4)头颅CT主要表现为对称性双侧基底节钙化,MRI诊断阳性率不高。结论 头颅CT检查对本病诊断有重要意义,尤其对无症状者更有意义。 相似文献
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目的:观察静脉溶栓后早期神经功能恶化脑梗死患者应用替罗非班治疗的临床疗效。方法:以医院2019年3月至2022年3月收治的90例脑梗死患者为研究对象,均在静脉溶栓24 h内出现神经功能恶化,将所有患者随机分为对照组和观察组,各45例,两组患者均按相关指南进行治疗,在抗血小板聚集治疗方面,对照组给予阿司匹林肠溶片,观察组给予替罗非班,比较两组临床治疗总有效率、改良RANKIN量表(mRS)功能残疾评分、血清炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、出血转化率及药物相关不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组m RS功能残疾分布低于对照组(P<0.05);治疗后,在TNF-α、IL-6水平表达方面,两组均下降明显,且观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组出血转化率及药物相关不良反应发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论:针对静脉溶栓后早期神经功能恶化脑梗死应用替罗非班治疗具有显著抗血小板聚集效果,可有效提高临床疗效,减轻神经功能缺损程度,降低病残率,改善预后,且具... 相似文献
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雷公藤多甙对实验性自身免疫性脑脊髓炎核因子-κB和IL-2的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨雷公藤多甙(TWP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)Lewis大鼠核因子-κB(NF-κB P65)和IL-2的影响。方法雄性Lewis大鼠随机分为正常对照组(n=10)、TWP治疗组(n=10)及模型组(n=10)。用髓鞘蛋白(MBP)免疫雄性Lewis大鼠制作EAE模型。观察TWP对大鼠发病率、神经功能评分、发病时间和组织病理改变的影响,采用免疫组织化学法检测发病急性期脑组织NF-κB表达的情况,ELISA法检测血浆中IL-2的水平。结果与EAE模型组相比,TWP治疗组神经功能评分降低(3.36±0.64 vs 2.10±0.43,P<0.05),但发病率无明显差异,平均发病时间推迟[(10.13±0.76)d vs(12.22±0.81)d,P<0.05],脑和脊髓的病灶数目也减少(26.21±0.72 vs 12.41±0.56,P<0.05),血清中IL-2的含量减少[(62.56±8.53)pg/ml vs(41.46±6.56)pg/ml,P<0.05],脑组织NF-κB P65阳性细胞数减少(72.46±2.41 vs 32.56±1.56,P<0.05)。结论 TWP能有效干预Lewis大鼠EAE的发病,改善病理变化,其机制可能与下调NF-κB及IL-2表达有关。 相似文献