医院国际疾病分类编码的质量分析

国际疾病分类具有较高的专业性,是全世界统一的用于疾病、死亡及相关健康问题的国际统计分类编码。然而,从我国当前的现状分析,基层医院对国际疾病分类编码的认识存在较大的不足,缺少专业认知,再加上信息化改革不全面、病例档案管理体系不健全等问题,导致医院档案管理质量较差,制约了医院的发展。本文主要对医院国际疾病分类编码出错的原因及质量改进措施进行综述。     

长沙市7至16岁在校少年儿童身体形态发育分析

目的了解长沙市在校少年儿童身体形态发育现状,方便中小学校卫生保健工作的开展。方法分析市内7～16岁在校少年儿童身高、体重、胸围和维尔维克指数的相关情况。结果我市在校少年儿童身体形态发育基本达到国内相同人群的平均水平,青春期生长突增有提前迹象。     

用直线预测法预测某院2007年医疗动态趋势

目的了解医院的医疗收入状况。方法用趋势直线预测和因素分析法对诊疗及医疗收入进行预测。结果诊疗人次增加,医疗收入大幅度增长。预测2007年医疗收入将达到481.01万元,因素分析值为529.11万元～558.02万元。结论医院应努力提高统计指标的内在涵量,以提高医疗收入。     

ERCC1的表达纯化及其单克隆抗体的制备

目的:表达纯化ERCC1蛋白并制备其单克隆抗体(mAb).方法:克隆并原核表达ERCC1蛋白, 其氨基端带有6-His标签.纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠, 经融合、筛选制备特异性mAb.结果:成功表达了ERCC1蛋白.SDS-PAGE显示所表达蛋白的相对分子质量(Mr)约为37 000.获得了1 株稳定分泌抗ERCC1抗体的杂交瘤细胞株(6F8), 其分泌的mAb的Ig亚类(型)为IgG2b.ELISA检测, 对应腹水mAb的效价为1∶ 1.5×106.Western blot结果显示抗ERCC1 mAb具有良好的特异性.结论:成功地表达纯化ERCC1蛋白并制备了1株抗ERCC1 mAb.     

穿透性角膜移植术屈光控制的研究进展

角膜是眼球最主要的屈光介质，它的屈光力占眼球总屈光力的3／4左右。角膜屈光力的改变将极大的影响整个眼的屈光状态。穿透性角膜移植术(Penetrating keratoplasty，PKP)是重要的复明手术，但术后存在的屈光不正，引起不同程度的视疲劳综合征，一直是眼科界难以解决的问题。分析屈光不正的成因，对术后屈光状态进行有效控制是值得深入研究的重要领域。本文旨在对影响PKP术后屈光状态的因素及其主要防治方法作一系统回顾。     

宁乡县一中高中学生视力状况3年追踪调查分析

高中学生是近视眼发生与发展的关键年龄阶段，为了解高中学生视力变化情况，为学生近视眼防治提供资料，遂对宁乡县一中1998年入学的高中学生视力进行追踪调查，现将结果报告如下。     

MTHFR 677C/T基因多态性与培美曲塞对晚期肺腺癌患者疗效的关系

目的 探索亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)677C/T基因多态性在预测培美曲塞治疗晚期肺腺癌疗效中的作用.方法 39例初治晚期肺腺癌患者入组并行培美曲塞/顺铂方案化疗,37例患者按要求完成治疗并进行随访.通过Taqman MGB探针实时荧光定量PCR方法检测患者MTHFR677 C/T位点的基因多态性,分析基因多态性与化疗客观缓解率(response rate,RR)和无进展生存时间(progressionfree survival,PFS)的关系.结果 MTHFR 677C/T基因频率:CC 40.5％ (15/37),CT 43.2％(16/37),TT16.2％ (6/37),MTHFR CC、CT和TT基因型客观缓解率之间差异无统计学意义(26.7％ vs 31.3％vs50.0％,P=0.582).CC基因型与CT或TT基因型之间PFS差异无统计学意义(4.7月vs 6.9月,P=0.499).结论 MTHFR 677C/T多态性可能与晚期肺腺癌培美曲塞化疗疗效无相关性.     

甲孕酮治疗化疗病人食欲不振疗效观察

目的　观察中剂量甲孕酮 (MPA)对恶性肿瘤病人化疗后食欲不振的疗效。方法　MPA 3 0 0mg ,每日 2次。化疗食欲减退后开始口服 ,连服 5～ 10天为一疗程。结果　治疗组 5 3例中 ,显效 3 8例 ,占 71 7% ;有效 11例 ,占 2 0 8% ;总有效率 (显效 +有效 )占92 5 % (4 9/ 5 3 )。对照组 47例病人化疗后未经任何治疗 ,食量恢复。显效 9例 ,占 19 1% ;有效 7例 ,占 14 9% ;总有效率 (显效 +有效 )占 3 4 0 % (16/ 47)。两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　MPA治疗恶性肿瘤病人化疗后食欲不振疗效显著 ,对化疗引起的骨髓抑制也有保护作用 ,且不良反应低 ,服用方便 ,病人易于接受     

多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌Ⅱ期临床研究

目的：探讨多西紫杉醇（DOC）腹腔灌注化疗（intraperitoneal chemotherapy,IPC）联合亚叶酸钙（CF）/5-氟尿嘧啶（5-FU）/奥沙利铂（OXA）静脉用药治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法：2007年7月至2009年9月,给与43例TNMⅢb-Ⅳ期胃癌患者（Ⅲb期19例,Ⅳ24期例）DOC 40mg/m^2腹腔灌注d1,8,CF200mg/m^2静脉滴注d1-5,5-FU 375mg/m^2静脉滴注d1-5,OXA 135mg/m^2静脉滴注d1方案,每21天为一周期,共2-4个周期,每2周期评价疗效。结果：总有效率（CR＋PR）为58.1%（25/43）,其中CR6.9%（3/43）、PR51.2%（22/43）。中位疾病进展时间（mTTP）为7.5（2.3-14.2）个月。一年生存率为67.4%。常见不良反应为腹痛、腹泻、骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和外周神经毒性等。结论：DOC 40mg/m^2腹腔灌注d1,8,联合CF/5-FU/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可以耐受。