河北汉族人群 CYP1A2 C163A基因多态性研究

目的：探讨河北汉族人群细胞色素P4501A2（cytochrome P4501A2,CYP1A2）C163A基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应－限制性酶切片段长度多态性（PCR‐RFLP）方法对210例河北汉族正常人进行CYP1A2 C163A基因多态性分析。结果河北汉族人群CYP1A2 C163A基因A和C等位基因的频率为：68．3％、31．7％。AA、AC、CC基因型频率分别为48．1％、40．5％、11．4％。符合 Hardy‐Weinberg 遗传平衡定律（χ2＝1．22,P＞0．05）,具有代表性。结论河北汉族人群CYP1A2基因存在C163A位点多态性。     

河北汉族人群NQO1基因多态性研究

目的探讨河北汉族人群NQO1基因多态性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测209例河北汉族人群NQO1基因多态性。结果河北汉族人群NQO1基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。NQO1C/C、C/T、T/T基因型分布频率分别为22.97%、55.98%、21.05%。NQO1基因多态性无显著的性别差异(P(0.05)。结论河北汉族人群NQO1基因存在多态性,本研究结果与国内外相关报道有一定的差异,不同种族、不同地域人群NQO1基因的遗传特征各具特点。     

河北地区散发性肌萎缩侧索硬化PON2 C311S基因多态性研究

目的 研究PON2 C311S基因多态性与河北地区散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)发病易感性的关系.方法 应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对河北地区108例SALS患者和117例健康汉族人进行PON2 C311S基因多态性分析.结果 本研究中病例组与健康对照组PON2 C311S基因...     

丛集性头痛基因遗传学研究进展

丛集性头痛是一种疼痛性质非常剧烈的相对少见的原发性头痛,其病因及发病机制仍未完全阐明。有研究认为丛集性头痛的发生是基因遗传与环境多种因素共同作用的结果。本文对近年来基因遗传学与丛集性头痛的研究进行综述。由于丛集性头痛发病率相对较低、病因复杂,使基因遗传学研究相对困难。虽然大部分试验结果是阴性的,但有研究发现:ADH4基因(rs1126671)、CLOCK基因(rs12649507)和HCRTR2基因(rs2653349)多态性与丛集性头痛发病相关。     

河北省健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1、M1基因多态性的研究

目的探讨河北省健康人群谷胱甘肽硫转移酶T1、M1基因多态性的分布情况。方法应用内对照聚合酶链式反应技术(PCR)和凝胶成像分析方法对210例河北石家庄地区健康个体GSTT1、GSTM1基因进行检测分析。结果河北健康人群GSTT1、GSTM1基因缺失型的检出频率分别为48.6%和59.0%。同时具有GSTT1基因缺失型和GSTM1基因缺失型个体的检出频率为31.9%。结论GSTT1、GSTM1基因多态性在不同年龄、性别、生活习惯人群中分布差异无显著性。GSTT1、GSTM1基因在人群中的分布相互独立,无明显关联。GSTT1、GSTM1基因多态性的分布在不同地区,不同人种之间存在一定的差异。     

慢性乙型肝炎病毒携带者血清IL-1、IL-6和CRP水平与肝组织学相关研究

目的探讨慢性HBV携带者血清IL-1I、L-6和CRP水平与肝组织学变化的相关性。方法采用双抗体夹心ELISA法检测血清IL-1I、L-6;免疫比浊法检测血清CRP。采用在B超引导下快速肝穿刺活检术,肝组织炎症活动度分为轻度(G1-2/S0-2),中度(G3/S1-3),重度(G4/S2-4)。结果中、重度肝组织炎症活动者血清IL-1I、L-6和CRP水平显著高于轻度或无炎症改变者(P<0.05),轻度和无炎症改变者与正常对照组间比较无显著差异(P>0.05)。结论慢性HBV携带者血清IL-1I、L-6和CRP水平可以做为反应肝组织炎症活动程度的指标。     

药物性肝炎94例临床分析

目的探讨药物性肝炎的临床特征。方法对94例药物性肝炎的发病规律和临床特征进行了回顾性分析。结果本资料显示药物性肝炎男女之比为1:1.6,60岁以上患者占63%;发病多在用药4周以内,占82.0%;用药前HBsAg阳性或长期饮酒者易致肝功能损害;联合应用两种以上药物者所致肝损害较重。94例中23例为中药所致,占24.5%。结论联合应用多种药物者、伴HBsAg阳性者、长期饮酒者和老年人易发生药物性肝炎。     

小鼠脊髓原代星形胶质细胞培养方法的建立

目的获得纯度较高的脊髓源性星形胶质细胞。方法采用小鼠脊髓神经胶质细胞的原代培养和传代培养。无菌条件下取生后1～3dICR(Institute of Cancer Research)小鼠的脊髓,剪碎后胰酶分次消化,结合机械吹打使细胞分散,制成单细胞悬液,接种于无底物黏附的玻璃培养瓶中,置37℃,5%CO2培养箱中培养。培养液为DMEM/F12混合培养液。培养9～12d待细胞达到80%～90%融合后进行摇床纯化,舍弃含脱落细胞的细胞悬液,以去除少突胶质和小胶质细胞,继续培养,待细胞铺满瓶底后传代,并对传代细胞进行形态观察和星形胶质细胞的免疫荧光鉴定,GFAP免疫细胞化学染色阳性细胞可高达98%。结果通过恒温振荡和传代后得到了形态典型,含量较高的脊髓源性星形胶质细胞。结论用无底物贴附,恒温振荡和传代方法可获得高纯度脊髓源性星形胶质细胞。     

河北健康汉族人群GSTO2基因多态性研究

目的探讨河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶O2(GSTO2)基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对210例河北汉族正常人进行GSTO2N142D和GSTO2 A183G基因多态性分析。结果河北汉族人群GSTO2 N142D和GSTO2 A183G基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。河北汉族人群GSTO2 N142D基因型频率分布和等位基因频率分布与贵州汉族人群、台湾地区人群、泰国人群、伊朗人群、意大利人群、美国人群有显著差异(P0.05)。河北汉族人群GSTO2 A183G基因型频率分布与台湾地区人群、德国人群、美国人群有显著差异(P0.05),而与日本人群无显著差异(P0.05);但其等位基因频率与台湾地区人群、日本人群、德国人群、美国人群有显著差异(P0.05)。结论河北汉族人群GSTO2基因存在多态性,具有特异性。     

脑电图监测对轻症病毒性脑膜炎的辅助诊断价值

目的 探讨脑电图监测对轻症病毒性脑膜炎的辅助诊断价值。方法 选取邢台市人民医院神经内科2022年1月至2023年1月轻症病毒性脑膜炎表现的53例患者资料进行回顾性研究,其中男25例,女28例,年龄17～67岁。患者就诊时主要表现为头痛不适,病程6 h～15 d。所有患者行脑电图、影像学及脑脊液检查,观察患者2小时脑电图监测结果,腰穿检查结果、头颅影像学检查结果以及抗病毒治疗后预后转归情况。结果 所有患者进行了头颅CT检查,均未见异常。53例患者中,脑电图正常25例,异常28例,异常率52.8%,主要表现为前头部为著的θ慢波增多,少部分患者表现为枕区α节律减慢。脑脊液总体异常率为56.6%。脑电图异常率与脑脊液总体异常率比较,差异无统计学意义(52.8%比56.6%,P>0.05),均高于脑脊液常规(30.2%)及细胞学(32.1%)异常率(P<0.05)。所有患者预后良好。结论 脑电图监测对轻症病毒性脑膜炎具有重要的辅助诊断价值。