纳米羟基磷灰石/胶原药物载体的制备

以湿法制备出平均粒径为50nm的羟基磷灰石粉体，并采用超声分散，将纳米羟基磷灰石分散在酸溶的胶原稀溶液中。测试结果显示，羟基磷灰石在胶原溶液中形成了稳定的分散体系，该分散体系的稳定性与体系的pH值以及羟基磷灰石和胶原的相对浓度有关。     

免疫磁性海藻酸钠载药纳米微球的制备与评价

靶向治疗系统是目前研究的热点,用微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的碳包铁/海藻酸钠复合纳米微球,以水溶性碳二亚胺为交联剂,将载药微球与单抗Hab18连接,制备出了免疫磁性药物纳米微球.对该免疫磁性微球的理化性能进行了表征,同时检测了免疫磁性微球中抗体的活性和免疫磁性微球与靶细胞的体外结合情况,结果表明,免疫磁性药物纳米微球平均粒径约为171.2nm,外观为球型,铁含量为14.6%,载药量为10.8%,且具有强磁响应性和长时间药物缓释效果.同时在体外该微球能够与靶细胞特异性结合.这种免疫磁性药物纳米微球有望成为一种优良的靶向肿瘤药物载体.     

添加剂对偏磷酸钙玻璃陶瓷多孔性能的影响★

目的：偏磷酸钙（calcium metaphosphate，CMP）玻璃陶瓷的多孔性能与许多因素相关，如钙磷比、添加剂含量和烧制温度等。通过改变添加剂含量制备不同孔隙率的CMP玻璃陶瓷，观察其成孔差异和降解性能。 方法：实验于2006-01/2007-06在暨南大学生物医学工程系和测试中心完成。采用二次烧结法制备3种不同配方的CMP玻璃陶瓷，其配方的主要差异在于添加剂（由Al2O3、MgO、CaF2按3∶2∶1摩尔比例组成）的含量不同，分别为5.4%，6.0%，6.7%。用分析天平称质量，计算3种样品的吸水率、显气孔率和体积密度。采用X射线衍射仪进行3种样品的晶相分析，扫描电镜观察3种样品的表面形貌。计算3种样品的失质量百分比评价其降解性能。 结果：①随着添加剂含量的增加，吸水率和显气孔率增大，体积密度减少。②3种样品的X射线衍射图谱基本无差异，结合PCPDFWIN数据库,可知3种CMP玻璃陶瓷的主晶相均为β-Ca(PO3)2晶体。扫描电镜结果表明，随着添加剂含量的增加，样品孔洞数目减少，孔洞直径越来越大。③随着添加剂含量的增加，3种样品的失重百分比分别为7.7%，5.9%和3.4%。 结论：通过改变添加剂的含量，可改变钙磷比相同的CMP玻璃陶瓷的多孔性能和降解性能。     

用于骨靶向治疗的纳米羟基磷灰石溶胶的稳定性研究

目的：制备可用于靶向骨肿瘤治疗的高分散性且生物相容性好的纳米羟基磷灰石溶胶。方法：采用六偏磷酸钠为分散剂制备溶胶，采用MTT法和淋巴细胞实验测试细胞毒性。结果：获得纳米粒子含量为88％的高分散性溶胶，溶胶含量低于27．8mg／L时，对于3T3细胞和淋巴细胞的增殖没有毒性。结论：该溶胶可以作为靶向药物载体安全用于给药体系。     

β-磷酸三钙/聚乳酸叠层生物材料的理化性能

本文研究了β—磷酸三钙／聚乳酸叠层复合支架在体外37℃生理盐水中的降解过程，内容包括材料的重量、力学强度、聚乳酸分子量、材料周围环境的pH值、Ca^2 浓度等参数随时间的变化，并证实材料理化特性适合于骨组织工程支架材料的要求。支架材料的生物相容性评价实验结果表明骨髓基质细胞与支架间有良好的亲和性。     

组织工程支架材料偏磷酸钙玻璃陶瓷的多孔性能

文章采用二次烧结法,没有添加发泡剂,制备了一种新型泡沫多孔玻璃陶瓷,主要考察了其多孔性能,分析了其成孔机制并作出成泡沫假设,验证其降解性能和生物相容性能。多孔玻璃陶瓷的制备过程中没有采用发泡剂,但材料可以发泡成孔,材料的配方中,其钙磷物质的量比为0.47,烧结温度选择680℃。X射线衍射图谱证实所得多孔玻璃陶瓷主晶相为偏磷酸钙(β-Ca(PO3)2,CMP)。液体(水)静力称重法计算出其吸水率、显气孔率及体积密度分别为34.6%,43.6%和1.26g/cm3,与树脂成孔法结果类似。扫描电镜图显示,偏磷酸钙玻璃陶瓷孔隙丰富,大孔(100～300μm)和微孔(2～20μm)相互贯通。降解性能检测显示,偏磷酸钙块浸泡于37℃生理盐水28d,失重率9.2%;扫描电镜显示其表面形貌有较大的改变,出现了一些细小条状物质,原因需进一步的分析。细胞实验显示,人骨髓间充质干细胞在偏磷酸钙孔洞里大量生长,且与偏磷酸钙材料表面结合紧密。提示采用二次烧结工艺,无需添加发泡剂,利用其自身配方和性质即可以制备多孔偏磷酸钙玻璃陶瓷,其发泡的主要原因为不定相偏磷酸钙的降解能力强。降解实验和生物相容实验表明所得偏磷酸钙玻璃陶瓷是一种非常有潜力的组织工程支架材料。     

添加剂对偏磷酸钙玻璃陶瓷多孔性能的影响

目的：偏磷酸钙（calcium metaphosphate，CMP）玻璃陶瓷的多孔性能与许多因素相关，如钙磷比、添加剂含最和烧制温度等。通过改变添加剂含量制备不同孔隙率的CMP玻璃陶瓷，观察其成孔差异和降解性能。方法：实验于2006-01/2007-06在暨南大学生物医学工程系和测试中心完成。采用二次烧结法制备3种不同配方的CMP玻璃陶瓷，其配方的主要差异在于添加剂（由Al2O3、MgO、CaF2按3：2：1摩尔比例组成）的含量不同，分别为5.4％，6．0％，6．7％。用分析天平称质量，计算3种样品的吸水率、显气孔率和体积密度。采用X射线衍射仪进行3种样品的晶相分析，扫描电镜观察3种样品的表面形貌。计算3种样品的失质量百分比评价其降解性能。结果：①随着添加剂含量的增加，吸水率和显气孔率增大，体积密度减少。②3种样品的X射线衍射图谱基本无差异，结合PCPDFWIN数据库，可知3种CMP玻璃陶瓷的主晶相均为β-Ca（PO3）2晶体。扫描电镜结果表明，随着添加剂含量的增加，样品孔洞数目减少，孔洞直释越来越大。③随着添加剂含量的增加，3种样品的失重百分比分别为7．7％，5．9％和3．4％。结论：通过改变添加剂的含量，可改变钙磷比相同的CMP玻璃陶瓷的多孔性能和降解性能。     

添加剂对偏磷酸钙玻璃陶瓷多孔性能的影响

目的:偏磷酸钙(calcium metaphosphate,CMP)玻璃陶瓷的多孔性能与许多因素相关,如钙磷比、添加剂含量和烧制温度等.通过改变添加剂含量制备不同孔隙率的CMP玻璃陶瓷,观察其成孔差异和降解性能.方法:实验于2006-01/2007-06在暨南大学生物医学工程系和测试中心完成.采用二次烧结法制备3种不同配方的CMP玻璃陶瓷,其配方的主要差异在于添加剂(由Al2O3、MgO、CaF2按3∶2∶1摩尔比例组成)的含量不同,分别为5.4%,6.0%,6.7%.用分析天平称质量,计算3种样品的吸水率、显气孔率和体积密度.采用X射线衍射仪进行3种样品的晶相分析,扫描电镜观察3种样品的表面形貌.计算3种样品的失质量百分比评价其降解性能.结果:①随着添加剂含量的增加,吸水率和显气孔率增大,体积密度减少.②3种样品的X射线衍射图谱基本无差异,结合PCPDFWIN数据库,可知3种CMP玻璃陶瓷的主晶相均为β-Ca(PO3)2晶体.扫描电镜结果表明,随着添加剂含量的增加,样品孔洞数目减少,孔洞直径越来越大.③随着添加剂含量的增加,3种样品的失重百分比分别为7.7%,5.9%和3.4%.结论:通过改变添加剂的含量,可改变钙磷比相同的CMP玻璃陶瓷的多孔性能和降解性能.     

用于骨靶向治疗的纳米羟基磷灰石溶胶的稳定性研究

目的制备可用于靶向骨肿瘤治疗的高分散性且生物相容性好的纳米羟基磷灰石溶胶。方法采用六偏磷酸钠为分散剂制备溶胶,采用MTT法和淋巴细胞实验测试细胞毒性。结果获得纳米粒子含量为88%的高分散性溶胶,溶胶含量低于27.8mg/L时,对于3T3细胞和淋巴细胞的增殖没有毒性。结论该溶胶可以作为靶向药物载体安全用于给药体系。     

β-磷酸三钙/聚乳酸叠层复合骨组织工程支架的制备、性能及其应用评价

目的进行β-磷酸三钙/聚乳酸叠层复合支架的应用评价。方法在体外37℃生理盐水中降解过程中,观察该材料的重量、力学强度、聚乳酸分子量、材料周围环境的pH值、Ca2+浓度等参数随时间的变化情况,以及将该支架材料和骨髓基质细胞复合后,植入中国青山羊胫骨段缺损处进行修复实验。结果对修复效果进行了观察,发现其成骨能力较强。结论此种材料在骨组织工程领域有一定应用前景。