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目的 探讨小鼠短散布核元件B1反义RNA(B1as RNA)抗小鼠衰老的分子机制及是否通过激活老年小鼠转录因子(TF)EB进而提高小鼠的自噬水平。方法 将老年BALB/c小鼠(≥14月龄)分成3组:B1as RNA治疗(治疗组),LacZ3F3R RNA无关RNA对照(无关对照)组和生理盐水对照(空白对照)组;每周注射1次,注射4 w,然后二氧化碳安乐处死小鼠。6~8周龄、同品系年轻正常小鼠不用任何药物处理作为实验对照(年轻对照)组。透射电镜观察小鼠肝脏细胞中自噬溶酶体。Western印迹检测小鼠肝脏和脾脏细胞中微管相关蛋白轻链(LC)3-Ⅰ和LC3-Ⅱ蛋白表达;Western印迹检测小鼠肝脏和脾脏细胞质与细胞核中TFEB蛋白表达。实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测小鼠肝脏和脾脏细胞中TFEB基因及自噬相关基因Beclin-1,Sqstm1/p62,Map1lc3b, Atg10,Atg12和Ppargc1A mRNA水平。结果 透射电镜检测到治疗组及年轻对照组肝脏细胞自噬溶酶体的形成。治疗组肝脏及脾脏LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值、细胞核TFEB蛋白表达明显高于空白对照组(P... 相似文献
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