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目的探讨血清微小RNA-206(miR-206)、糖类抗原724(CA724)和胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)联合检测在胃癌诊断和预后评估中的价值。方法收集2014年8月至2015年6月该院确诊的200例胃癌患者纳入胃癌组,收集同期该院健康体检者200例纳入健康对照组,检测两组miR-206、CA724和PGⅠ水平。结果相对于健康人群,胃癌患者血清miR-206和PGⅠ水平降低,而CA724水平增高,差异均有统计学意义(P0.05)。血清PGⅠ、miR-206和CA724鉴别诊断胃癌与健康人群的敏感度/特异度分别为78.5%/86.9%、78.7%/90.7%和70.2%/59.3%;对应的临界值分别为:43.52μg/L、8.84和5.86U/mL。3项指标联合检测诊断胃癌的敏感度为92.3%,特异度为83.4%。相对于血清低miR-206、低PGⅠ与高CA724水平的患者,高miR-206、高PGⅠ与低CA724水平的患者的累积生存率提高,差异均有统计学意义(P0.05)。低miR-206、低PGⅠ与高CA724水平是胃癌发病的独立危险因素(P0.05)。结论血清miR-206、CA724和PGⅠ联合检测对胃癌具有较高的诊断及预后评估价值。 相似文献
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目的 探讨血清微小RNA-29(miR-29)联合长链非编码RNA(lncRNA)TUG1及非对称二甲基精氨酸(ADMA)对缺血性脑卒中的鉴别诊断价值。方法 收集2017年6月-2018年7月本院确诊的缺血性脑卒中患者110例,选取出血性脑卒中患者80例,同期纳入本院的体检健康者100例; 采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测血清miR-29和LncRNA TUG1表达水平; 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清ADMA水平。结果 与出血性脑卒中组miR-29(60.7±4.3)-log,LncRNA TUG1(16.4±1.4)-log,ADMA(6.3±0.7)mIU/mL和健康对照组miR-29(62.3±4.8)-log; LncRNA TUG1(15.9±1.3)-log; ADMA(6.4±0.6)mIU/mL比较,缺血性脑卒中组血清LncRNA TUG1(43.5±3.5)-log和ADMA(11.4±1.4)mIU/mL水平显著升高,而血清miR-29(31.4±2.1)-log水平显著降低(P<0.05),而出血性脑卒中组和健康对照组血清miR-29、LncRNA TUG1及ADMA水平无明显差异(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,血清LncRNA TUG1及ADMA水平与NIHSS评分(LncRNA TUG1:r=0.538,P=0.002; ADMA:r=0.566,P=0.001)呈正相关,而血清miR-29水平与NIHSS评分(miR-29:r=-0.545,P=0.001)呈负相关。血清miR-29、LncRNA TUG1及ADMA区分缺血性脑卒中与非缺血性脑卒中(出血性脑卒中和健康对照者)的AUC分别为0.863(95%CI=0.800～0.944,P<0.001)、0.912(95%CI=0.833～0.977,P<0.001)和0.764(95%CI=0.688～0.887,P<0.001); 敏感度及特异度分别为85.3%/82.1%、94.2%/73.5%和76.8%/81.2%; 对应的临界值分别为48.6-log、33.2-log和9.5 mIU/mL。当联合血清miR-29、LncRNA TUG1及ADMA时区分缺血性脑卒中与非缺血性脑卒中的AUC为0.945(95%CI=0.932～0.998,P<0.001),敏感度为83.8%,特异度为97.3%。结论 联合血清miR-29、LncRNA TUG1及ADMA对缺血性脑卒中具有潜在的鉴别诊断价值。 相似文献
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目的探讨复发性、首发性脑梗死患者血淸抗心磷脂(ACA)抗体(ACA-IgG、IgM)、β2糖蛋白Ⅰ(β2GPⅠ)的关系,为脑梗死患者的预防和治疗提供依据。方法 ELISA法定量检测230例首发性脑梗死、264例复发性脑梗死、145例健康对照者血清ACA-IgG、ACA-IgM、β2GPⅠ,对比分析各组别之间的差异。结果经方差分析,首发性脑梗死组、复发性脑梗死组、健康对照组血清抗心磷脂抗体ACA-IgG、ACA-IgM、β2GPⅠ水平差异有统计学意义(P0.05),首发性脑梗死组、复发性脑梗死组均高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05),复发性脑梗死组高于首发脑梗死组,差异有统计学意义(P0.05)。结论检测脑梗死患者的血清ACA、β2GPⅠ对于脑梗死的复发预测和临床早期干预有重要的意义。 相似文献
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