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目的:比较奎硫平联合舒必利与单用舒必利治疗经奎硫平治疗无效的精神分裂症的疗效和安全性. 方法:105例患者随机分为两组,合用组52例,给予奎硫平联合舒必利治疗;单用组53例,单用舒必利治疗.疗程均8周.于治疗前及治疗2,4、8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物的安全性. 结果:治疗2~4周,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);合用组有效率73.1%,单用组有效率64.2%(P>0.05). 结论:奎硫平联合舒必利与单用舒必利治疗对奎硫平无效的精神分裂症疗效相仿. 相似文献
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目的:对精神分裂症患者的用药情况进行分析,观察其临床疗效。方法:从资料库中随机抽取144例确诊为精神分裂症的患者,对其临床资料进行分析。结果:经研究统计,氯氮平是临床最常用药物,利培酮是临床中使用率上升最快的药物。结论:精神分裂症为精神科中最常见的,也是发病率最多的疾病,所以,在用药方面要定期规范化,这也是非常值得研究和关注的。 相似文献
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目的 比较文拉法辛替换5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)与SSRI合并瑞波西汀治疗SSRI抵抗性抑郁症的疗效和安全性.方法 将93例SSRI抵抗性抑郁症患者随机分为两组,分别予文拉法辛替换SSRI治疗(n=47)和加用瑞波西汀治疗(n=46).在治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并计算减分率、显效率,评定临床疗效.采用不良反应量表(TESS)评定药物的安全性.结果 在治疗观察结束时,两组的HAMD评分均较治疗前有显著的下降,差异有统计学意义(P<0.05).文拉法辛组与合并瑞波西汀组的显效率分别为70.2%,77.8%,差异无统计学意义(x2=0.68,P>0.05).合并瑞波西汀起效较换用文拉法辛快2周.两组不良反应发生率分别为27.66%和28.89%,差异无统计学意义(x2=0.017,P>0.05).结论 换用文拉法辛与合并瑞波西汀均对治疗SSRI抵抗性抑郁症有良好的疗效,而文拉法辛替换SSRI治疗较合并瑞波西汀可能更有临床实践中的优势. 相似文献
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阿立哌唑口腔崩解片与阿立哌唑片治疗精神分裂症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较阿立哌唑口腔崩解片与阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将120例精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑口腔崩解片治疗组)60例和对照组(阿立哌唑片治疗组)60例.研究组阿立哌唑口腔崩解片10-30mg/d,对照组阿立哌唑片10-30ms/d,疗程均为8周.在治疗前及治疗后第2、4、8周末使用PANSS评定临床疗效、使用TESS评定药物不良反应,进行比较分析.结果:阿立哌唑口腔崩解片的治疗有效率为68.3%.阿立哌唑片的治疗有效率为70.0%,两组疗效无显著性差异,不良反应无显著性差异(P>0.05).结论:阿立哌唑口腔崩解片与阿立哌唑片治疗精神分裂症均有良好的疗效与耐受性,两药差异不显著. 相似文献
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抑郁症发生时,糖皮质激素(glucocorticoid,GC)水平升高以及垂体-下丘脑-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA)轴功能亢进是比较典型的病理学特征。HPA轴的负反馈调控可经糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)介导,以往研究证实抑郁症病人的GR数量以及功能均出现下降,而抗抑郁药物可修复GR的异常变化,提示GR在抑郁症的治疗中可能具有潜在的作用,本文就糖皮质激素受体与抑郁症之间关系的研究做一综述。 相似文献