躁狂症患者血清一氧化氮水平研究

目的：了解躁狂症患者的血清一氧化氮(NO)水平。方法：对20例躁狂症患者的血清NO水平进行检测，采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)进行评定。以18例正常体检者为对照。结果：躁狂症组的血清NO水平明显高于正常对照组，血清NO水平与BRMS分之间未发现有相关性。结论：躁狂症患者存在相对较高的血清NO水平，可能是躁狂发作的病理生理基础。     

艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性

目的:评价艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法:采用8周的开放性研究,对40例符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者予艾司西酞普兰10-20 mg/d治疗,治疗前及治疗后第2,4,8周应用Hamilton焦虑量表(HAMA)来评定焦虑症状的变化,用治疗时出现的症状量表(TESS)来评定不良反应.结果:共38例患者完成治疗,经8周治疗后显示,HAMA评分呈现一致的减分趋势,各时点HAMA的总分、因子分与治疗前比较差异具有统计学意义(均P<0.01).总体有效率为73.68%,痊愈率为42.10%.不良反应轻微且均能耐受.结论:艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑症有效,且安全性好.     

与迷信巫术相关的精神障碍44例分析

目的：探讨与迷信巫术相关的精神障碍的临床特征、治疗和转归。方法：对出院诊断为与迷信巫术相关的精神障碍患者44例进行2年随访，按中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本进行再诊断。结果：23例(52．3％)患者维持原诊断，21例(27．7％)的患者更正诊断，精神分裂症10例，情感性精神障碍8例，癔症3例。结论：迷信、巫术是致病因素，可引发“与迷信巫术相关的精神障碍”疾病，也可是其他精神障碍，尤其是精神分裂症、情感性精神障碍的一种诱因。     

药源性肥胖患者的胰岛素研究

目的：了解抗精神病药药源性肥胖患者的胰岛素敏感性及抗胰岛素抗体状况。方法：对30例药源性肥胖患者（患者组)的胰岛素敏感性指数(ISI)及抗胰岛素抗体(AAI)进行了检测。结果：患者组ISI明显低于正常对照组；患者组ISI与服药时间、日服药剂量无相关关系。患者组与对照组AAI检测结果均为阴性。结论：抗精神病药药源性肥胖患者存在胰岛素阻抗(IR)，其发生并非由存在抗胰岛素抗体所致。     

迟发性运动障碍与血清尿酸的关系

目的：观察伴迟发性运动障碍（TD）的精神分裂症患者血清尿酸变化，探索尿酸与TD的关系。方法：采用尿酸酶法测定23例TD患者、相匹配的23例非TD患者及24例正常对照的血清尿酸水平，使用异常不自主运动量表（AIMS）评定TD的严重程度。结果：TD组血清尿酸水平显著低于非TD组及对照组（P均〈0．01），而非TD组与对照组之间血清尿酸水平无差异。TD组中AIMS评分与血清尿酸水平呈负相关（r=-0．435，P〈0．05）。结论：TD患者存在低血清尿酸水平并与TD的严重程度有关，尿酸可能参与了TD的病理生理过程。     

偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮水平研究

目的　了解偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮水平及其与临床症状间的关系。方法　对 32例偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮水平进行了检测 ,采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)对其临床精神病理症状进行评定。结果　患者组一氧化氮水平 (6 7.79± 2 3.0 6umol/L)高于对照组 (4 8.78± 16 .0 2umol/L) (t =3.4 6P <0 .0 0 2 ) ,一氧化氮水平与PANSS总分及各因子分未发现相关关系 (r =0 .0 5 5　 0 .0 2 4　 0 .0 17　 0 .0 71　P >0 .0 5 )。结论　偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮高 ,并可能是偏执型精神分裂症的病理基础。     

胱硫醚-β-合成酶基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的 探讨胱硫醚-β-合成酶(CBS) 基因T833C、G919A多态性与精神分裂症的关系.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术,对93例精神分裂症患者(病例组)和102例正常对照者(对照组)的CBS基因多态性进行检测.结果 ⑴所有受检者均未发现CBS基因T833C、G919A多态性,但在下游8-9内含子33bp处检测到G→A突变;病例组见G/A杂合和A/A纯合,对照组仅见G/A杂合.⑵病例组与对照组在G→A突变的基因型分布上差异无显著性(P>0.05),但病例组A等位基因频率(8.07%)高于对照组(3.43%)(χ2=3.92,P=0.048,OR=2.47,95%CI=1.01～6.05).⑶各临床亚组与对照组在G→A突变的基因型分布上差异无显著性(均P>0.05),但阳性组和晚发组A等位基因频率(8.70%,8.93%)高于对照组(3.43%) (χ2=4.35,P=0.037,OR=2.68,95%CI=1.06～6.77;χ2=4.29,P=0.038,OR=2.76,95%CI=1.06～6.43).结论 CBS基因T833C、G919A突变很低,可能与精神分裂症无关;CBS基因8-9内含子33bp处G→A突变可能是晚发、阳性型精神分裂症的风险因子之一.     

G蛋白β3亚单位基因多态性与抗精神病药源性肥胖的相关性

目的 探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与抗精神病药源性肥胖的关系.方法 收集126例长期应用抗精神病药的精神分裂症患者,按体重指数(BMI)分成肥胖组(62例)和非肥胖组(64例);采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术测定GNB3基因C825T多态性;常规检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、血脂、血尿酸(UA)水平.结果 (1)肥胖组与非肥胖组均发现GNB3基因C825T多态性,并符合Hardy-Weinberg平衡率;(2)肥胖组基因型频率(CC 17.75％,CT 58.06％,TT24.19％)与非肥胖组(CC 18.75％,CT 62.50％,TT 18.75％)比较差异无统计学意义(x2=0.59,P＞0.05),肥胖组等位基因频率(C 46.77％,T 53.23％)与非肥胖组(C 50％,T 50％)比较差异也无统计学意义(x2=0.26,P＞0.05);(3)不同基因型之间BMI、FBG、2hPBG、血脂、UA水平差异无统计学意义(均P＞0.05),携T等位基因(CT型+TT型)与非携T等位基因者(CC型)之间BMI、FBG、2hPBG、血脂、UA水平差异也无统计学意义(均P＞0.05).结论 GNB3基因C825T多态性可能不是抗精神病药源性肥胖的基因危险因素.     

首发吸烟精神分裂症患者血清神经元特异性烯醇化酶、认知功能及临床特征研究

目的 研究首发吸烟精神分裂症患者的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、认知功能及临床特征,探索吸烟与精神分裂症的关系.方法 调查70例首发的男性精神分裂症患者的吸烟状况和临床资料,Fagerstrom尼古丁依赖量表(FTND)评定吸烟患者尼古丁依赖程度,词汇流畅、视觉再生、数字广度、连线试验A和B、威斯康星卡片分类测验(WCST)5项神经心理测验评测认知功能,化学发光法检测血清NSE水平.结果 ①首发男性精神分裂症患者吸烟率为57.14%(40/70),75%(30/40)吸烟患者在起病前已吸烟,吸烟患者的发病年龄(24.87±6.45)岁低于非吸烟患者(30.86±7.39)岁(t=3.54,P<0.01);②吸烟与非吸烟患者各认知功能比较无差异;③吸烟患者的血清NSE水平(17.57±8.70)ng/ml高于非吸烟患者(12.68±4.21)ng/ml(t=2.83,P<0.01),并与FTND分呈正相关(r=0.39,P=0.011).结论 吸烟可能是精神分裂症的环境易感因素之一.     

精神分裂症患者治疗前后一氧化氮血清浓度研究

目的了解精神分裂症患者病情变化与一氧化氮(NO)血清浓度之间的关系。方法对36例精神分裂症患者治疗前及治疗4周后NO血清浓度进行检测,采用PANSS量表进行疗效评定,以18例正常体检为对照。结果精神分裂症患者的NO血清浓度高于正常对照组,NO血清浓度与PANSS评分之间未见相关。结论精神分理解症患者存在较高的NO血清浓度,但它并不直接反映精神分裂症患者病情的轻重。